نتایج جستجو برای: وکتور ویروسی

تعداد نتایج: 2959  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده کشاورزی 1389

امروزه توجه خاصی به تولید پروتئین های نوترکیب از تریق ایجاد حیوانات تراریخته برای مصارف پزشکی و درمانی می شود. در سیستم های یوکاریوتی به دلیل تولید محصول بسیار مشابه با محصول طبیعی مورد توجه محققان قرار گرفته است. اما پیچیدگی ساختار سلولی در یوکاریوت ها، دستکاری و انتقال ژن در آن را دشوارتر می کند. امروزه پرنده ها به عنوان بیوراکتورهای تولید کننده پروتئین های دارویی مورد توجه خاص محققان قرار گر...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
مهدی اله بخشیان فارسانی mehdi allahbakhshian-farsani مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران پیام قاسمی دهکردی payam ghasemi-dehkordi مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران نرگس عبدیان narges abdian مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران سمیه خسروی فارسانی somayeh khosravi-farsani مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران امین میرزائیان amin mirzaeian مسعود نصری masoud nasri علیرضا کریمی طاقانکی

چکیده: زمینه و هدف: سلول های بنیادی پرتوان القایی induced pluripotent stem cells= ipsc))، سلول های اولیه و تمایز نیافته ای هستند که قادر به ایجاد تقریباً هر نوع سلولی در بدن می باشند. هدف از پژوهش حاضر تولید و استفاده مؤثر از وکتور لنتی ویروسی teto-fuw-oskm جهت انتقال ژن ها به سلول های فیبروبلاست انسانی ((hdfs= human fibroblast cells و در نهایت ارزیابی عملکرد این وکتور بود. روش بررسی: در این مطا...

اله بخشیان فارسانی, مهدی , امیری, سیده بهشته , خسروی فارسانی, سمیه, عبدیان, نرگس, قاسمی دهکردی, پیام, مردانی, گشتاسب, میرزائیان, امین , نصری, مسعود , هاشم زاده چالشتری, مرتضی, کریمی طاقانکی, علیرضا ,

چکیده: زمینه و هدف: سلول های بنیادی پرتوان القایی Induced pluripotent stem cells= iPSc))، سلول های اولیه و تمایز نیافته ای هستند که قادر به ایجاد تقریباً هر نوع سلولی در بدن می باشند. هدف از پژوهش حاضر تولید و استفاده مؤثر از وکتور لنتی ویروسی TetO-FUW-OSKM جهت انتقال ژن ها به سلول های فیبروبلاست انسانی ((HDFs= Human fibroblast cells و در نهایت ارزیابی عملکرد این وکتور بود. روش بررسی: در این مطا...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
فاطمه نادعلی استادیار هماتولوژی،گروه آسیب شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان کامران علی مقدم دانشیار هماتولوژی - انکولوژی، مرکز تحقیقات خون انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران شهربانو رستمی دانشجوی دکترای هماتولوژی، مرکز تحقیقات خون انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران حمید الله غفاری استادیار ژنتیک، مرکز تحقیقات خون انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران اردشیر قوام زاده استاد هماتولوژی-انکولوژی، مرکز تحقیقات خون انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران

مقدمه: لوسمی حاد میلوبلاستیک شایع ترین نوع لوسمی در بالغین است. مشکل اصلی این بیماری پیدایش سلول های مقاوم و ایجاد مقاومت نسبت به داروهای ضد سرطان است. این پدیده ی مقاومت دارویی چند گانه یا mdr))multidrug resistance نام دارد. یکی از علت های مقاومت دارویی بیان ژن mdr1 و محصول آن یعنی گلیکوپروتئین p می باشد. در این مطالعه سعی شده است که از طریق مهار mdr1/mrna با استفاده از sirna و دو وکتور غیر وی...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
محمد شفیع مجددی mohammad shafi mojadadi neuroscience research center, kerman university of medical sciencesیارمرکزتحقیقات علوم اعصاب دانشگاه علوم پزشکی کرمانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences) معصومه ابتکار massoumeh ebtekar dr. majid golkar, parasitology laboratory, department of parasitology, pasteur institute of iran, p. o. box: 1316943551, tehran, iran. tel/fax: 98 21 66968855.هران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه ایمونولوژی، دکتر معصومه ابتکار کدپستی: 331-14115، تلفن تماس 09125467074سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مجید گل کار majid golkar department of parasitology, pasteur institute of iranگروه انگل شناسی، انستیتو پاستور، تهرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) حسین خان احمد hossein khanahmad department of anatomical science and genetics, faculty of medicine, isfahan university of medical science, isfahan, iranگروه آناتومی و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (isfahan university of medical sciences) کیهان آزادمنش kayhan azadmanesh department of hepatitis and aids, pasteur institute of iranگروه هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور، تهرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

پیش زمینه و هدف: سلول های بنیادی مزانشیمال به علت توانایی تمایز به رده های سلولی مختلف، گزینه مناسبی جهت سلول درمانی و انتقال ژن در بیماری ها می باشند. از اینرو انتخاب روشی مناسب و کارامد جهت انتقال ژن به این سلول ها اهمیت ویژه ای دارد. در این مطالعه، کارایی دو روش رایج انتقال ژن، ویروسی و غیرویروسی، در سلول های مزانشیمال موشی مقایسه شده است.مواد و روش کار: سلول های بنیادی مزانشیمال، از مغز است...

ژورنال: :بیماری های پستان 0
سمیرا محمدی یگانه بخش ژنتیک مولکولی و مهندسی ژنتیک، مرکز تحقیقات و فناوری بن یاخته، تهران، ایران مهدی پریان بخش ژنتیک مولکولی و مهندسی ژنتیک، مرکز تحقیقات و فناوری بن یاخته، تهران، ایران کیهان آزادمنش بخش ویروس شناسی، انستیتوپاستورایران، تهران، ایران احسان عارفیان بخش ژنتیک مولکولی و مهندسی ژنتیک، مرکز تحقیقات و فناوری بن یاخته، تهران، ایران فرزانه بتول رحیمی آزمایشگاه بیمارستان دی، تهران، ایران مرتضی کریمی پور بخش پزشکی مولکولی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران رضا مهدیان

مقدمه: متاستاز ، عامل اصلی مرگ­های با منشأ سرطان پستان است که علیرغم پیشرفت­های علمی اخیر، تغییرات ژنتیکی و مکانیسم­های مولکولی درگیر در متاستاز سرطان پستان هنوز به­طور کامل شناخته نشده­اند. مدل­های حیوانی مناسبی نیز برای بررسی مسیرهای سلولی و ژن­هایی که به­طور اختصاصی در جریان متاستاز سرطان نقش دارند، وجود ندارند. در مطالعه اخیر، مدل متاستازی سرطان پستان موشی با استفاده از رده سلولی 4t1 ایجاد ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1391

بسیاری از صدمات و بیماری های انسانی، ناشی از نارسایی در یک سلول منفرد می باشد. درمان با سلول های بنیادی یا پیش ساز، به دلیل جلوگیری از بروز پاسخ های ایمنی ناخواسته، یک رویکرد امید بخش جهت مقابله با این نارسایی ها می باشد. بنابراین هر قدمی در جهت بهبود شرایط سازگاری سلول های پیوند زده شده می تواند به عنوان یک موفقیت در زمینه سلول درمانی محسوب شود. در این مطالعه هدف، بررسی بقا و تکثیر سلول های بن...

بیان موقت یک روش سریع و آسان در آنالیز بیان پروموتر است. این روش تحت تأثیر موقعیت ورود تراژن در ژنوم واقع نمی‌شود، زیرا این نکته می‌تواند بیان تراژن را در روش انتقال دایمی تحت تأثیر قرار دهد. بیان موقت از راه‌های مختلف نظیر: اگرواینفیلتراسیون، ریزپرتابی و وکتورهای ویروسی قابل انجام است. بیان موقت مبتنی بر اگروباکتریوم کارآیی بالا و قابل قبول در آنالیز بیان تراژن، خاموشی ژن، برهمکنش پاتوژن-میزبا...

ژورنال: :زیست شناسی گیاهی ایران 0
محمدرضا زمانی فرهاد شکوهی فر مصطفی مطلبی

بیان موقت یک روش سریع و آسان در آنالیز بیان پروموتر است. این روش تحت تأثیر موقعیت ورود تراژن در ژنوم واقع نمی شود، زیرا این نکته می تواند بیان تراژن را در روش انتقال دایمی تحت تأثیر قرار دهد. بیان موقت از راه های مختلف نظیر: اگرواینفیلتراسیون، ریزپرتابی و وکتورهای ویروسی قابل انجام است. بیان موقت مبتنی بر اگروباکتریوم کارآیی بالا و قابل قبول در آنالیز بیان تراژن، خاموشی ژن، برهمکنش پاتوژن-میزبا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390

با بیش از 12000 مورد پیوند خون بندناف که از سال 1988 برای درمان بدخیمی های خونی و برخی بیماری های مشخص غیر بدخیم انجام گرفته، خون بندناف به عنوان منبع جایگزینی برای سلول های بنیادی خونی تبدیل شده است. خون بندناف می تواند بدون ایجاد خطر از بندناف استخراج شده و ذخیره گردد و می تواند سیستم خون ساز را بعد از پیوند آلوژنیک بازسازی کند. با این حال، در مقایسه با سلول های بنیادی مغز استخوان و خون محیطی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید