نتایج جستجو برای: ARMS-PCR

تعداد نتایج: 200854  

Journal: :middle east journal of digestive diseases 0
haniyeh rahbar kafshboran mortaza bonyadi hamidreza miri mehdi haghi abbas nikravesh reza abdolmohammadi

background inflammatory bowel disease (ibd) is a chronic, relapsing, inflammatory disorder of the gastrointestinal tract that includes two entities, crohn`s disease (cd) and ulcerative colitis (uc). as with other complex diseases, both genetic susceptibility and environmental factors play role in the pathogenesis of these diseases. the tumor necrosis factor α (tnf-α) gene is located in the ibd3...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند 0
نسرین زندی دشت بیاض nasrin zandi dashtebayaz bumsعلوم پزشکی بیرجند درمحمد کردی تمندانی dormohammad kordi tamandani university of sistan and baluchestanدانشگاه سیستان و بلوچستان محسن ناصری mohsen naseri bumsدانشگاه علوم پزشکی بیرجند غلامرضا عنانی سراب gholamreza anani sarab bumsبیرجند- خیابان معلم- دانشگاه علوم پزشکی بیرجند- مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی تلفن:05632443041 نمابر: 05632443041

زمینه و هدف: بتا تالاسمی ازجمله مهمترین اختلالات تک ژنی در سراسر جهان به شمار می آید. تاکنون حدود 60 نوع جهش در بیماران ایران گزارش شده است. مقایسه بین استان های مختلف کشور نشان می دهد که پراکندگی جهش ها به طور قابل ملاحظه ای در نوع و فراوانی متفاوت است. این مطالعه با هدف بررسی مولکولی جهش های شایع در ناقلین بتاتالاسمی در شهرستان بیرجند و روستای امیرآباد در حومه بیرجند انجام شد. روش تحقیق: در ا...

Journal: :international journal of hematology-oncology and stem cell research 0
fatemeh nadali pathology department, school of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iran sh ferdowsi school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iran p karimzadeh school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iran bahram chahardouli hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical science, tehran, iran n einollahi school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iran sa mousavi hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical science, tehran, iran

jak2 is a tyrosine kinase that plays an important role in the signaling pathways of many hematopoietic growth factor receptors. a single acquired point mutation – v617f – in jak2 occurs in the great majority of patients with polycythemia vera (pv) and approximately half of the patients with idiopathic myelofibrosis (imf) or essential thrombocythemia (et). in contrast, the jak2-v617f mutation is...

Journal: :iranian journal of biotechnology 2008
seyed ali mohammad shariati mehrdad behmanesh hamid galehdari ali fathian

schizophrenia is a severe neuropsychiatric disorder with symptoms such as hallucination, delusion and mental disorder. it is a complex disorder, in which genetic components play a crucial role in its pathogenesis. among candidate genes for schizophrenia, neuregulin 1 (nrg1) gene is the most important gene,  association of which with the illness has been confirmed in several studies. single nucl...

Journal: :international journal of hematology-oncology and stem cell research 0
parisa karimzadeh school of allied health sciences, tehran university of medical sciences seyed hamidollah ghaffari hematology-oncology and stem cell research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences shirin ferdowsi school of allied health sciences, tehran university of medical sciences bahram chahardouli hematology-oncology and stem cell research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences zohreh saltanatpouri hematology-oncology research center, emam khomeini hospital, tehran university of medical sciences nahid einollahi school of allied health sciences, tehran university of medical sciences

background and objectives: jak2 is a nonreceptor tyrosine kinase that plays a major role in myeloid disorders. jak2v617f mutation is characterized by a g to t transverse at nucleotide 1849 in exon 12 of the jak2 gene, located on the chromosome 9p, leading to a substitution of valine to phenylalanine at amino acid position 617 in the jak2 protein. in this study we compared two molecular methods ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فریدون مجتهدزاده f modjtahed zadeh متخصص کودکان و فوق تخصص ژنتیک، عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران

سابقه و هدف : با توجه به شیوع بیماری بتاتالاسمی در مازندران، به منظور تعیین انواع موتاسیون های این بیماری این تحقیق در بیماران و خانواده های مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیمارستان بوعلی سینای ساری در سال 1373 انجام گرفت. مواد و روش ها : تحقیق به روش توصیفی روی 44 خانواده تالاسمیک انجام گرفت (در این تحقیق، هر خانواده تالاسمیک عبارت است ازیک فرزند بیمار به اضافه والدین آنها که حاملین ژن بیمار...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم 1388

ایران کشوری پهناور با مبتلایان فراوان به انواع تالاسمی است که از منطقه ای به منطقه دیگر و در قومیتهای مختلف دارای تنوع و تفاوت می باشد. در این پژوهش سعی شده است که ابتدا با توجه به فاکتورهای خونی نوع تالاسمی را تعیین نموده و سپس از دو روش روتین arms-pcr و sequencing dna برای انتخاب بهترین روش تشخیص بهره گیری شده است . از این رو جامعه آماری حاوی 154 بیمار مبتلا به تالاسمی مینور تهیه و پس از بررس...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم پایه 1392

بیماری التهاب روده یک ناهنجاری التهابی مزمن راجعه می باشد که دستگاه گوارش را درگیر می کند و به دو گروه عمده بیماری کرون و کولیت اولسراتیو تقسیم بندی می شود. همچون دیگر بیماری های پیچیده، هر دو عامل استعداد ژنتیکی و عوامل محیطی در پاتوژنز این بیماری نقش دارند. ژن فاکتور نکروز دهنده تومور (tnf-?) واقع در ناحیه ibd3 بر روی کروموزوم 21p6، یکی از کاندیدهای عملکردی مناسب برای ایجاد استعداد به بیماری...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم پایه 1391

مطالعات متعدد بر روی گروه های قومی مختلف، ارتباط قوی بین دیابت ملیتوس نوع 2 (t2dm) و تغییرات ژن های فاکتور های رونویسی tcf7l2 و pdx-1 را گزارش کرده اند. tcf7l2 یکی از اجزای کلیدی مسیر پیام رسانی wnt است که نقش مهمی در تنظیم بیـان ژن پروگلوکاگن و ترشح محصول این ژن (glp-1) توسط سلول های l درون ریز روده باریک دارد. glp-1 یک هورمون اینکرتین مهم است و باعث آزاد سازی انسولین از سلول های بتای پانکراس ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1391

سرطان کولورکتال شامل سرطان در ناحیه ی کولون، رکتوم و زائده ی آپاندیس است. سرطان کولون و رکتوم خصوصیات مشترک زیادی با یکدیگر داشته، به همین دلیل اغلب آنها را با هم در نظر گرفته و به عنوان سرطان کولورکتال شناسایی می-شوند. در ایران سالیانه حدود 2262 نفر در اثر ابتلا به این سرطان جان خود را از دست می دهند. سرطان ابتدا به صورت پولیپ-های خوش خیم ظاهر می گردد که می تواند به سرطان تهاجمی و کشنده تبدیل ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید