نتایج جستجو برای: ix

تعداد نتایج: 18972  

خلیل زاده, سمیرا, وطن دوست, جعفر,

چکیده سابقه و هدف فاکتور IX طی بلوغ خود در کبد، نیازمند کربوکسیلاسیون اسیدآمینه‌های گلوتامیک در ناحیه گلا می‌باشد که در ترشح و فعالیت آن نقش دارد. با توجه به ناکارآمدی سیستم بیانی پستانداران در ترشح و گاماکربوکسیلاسیون کامل فاکتورهای انعقادی نوترکیب و فعالیت بالاتر آنزیم گاماکربوکسیلاز در سامانه دروزوفیلا (S2)، مطالعه حاضر با هدف بررسی قابلیت این سامانه در گاماکربوکسیلاسیون و لذا ترشح و فعالیت...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سمیرا خلیل زاده s. khalilzadeh گروه زیست شناسی ـ دانشگاه حکیم سبزواری جعفر وطن دوست j. vatandoost استادیار دانشکده علوم پایه دانشگاه حکیم سبزواریسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه حکیم سبزواری (hakim sabzevari university)

چکیده سابقه و هدف فاکتور ix طی بلوغ خود در کبد، نیازمند کربوکسیلاسیون اسیدآمینه های گلوتامیک در ناحیه گلا می باشد که در ترشح و فعالیت آن نقش دارد. با توجه به ناکارآمدی سیستم بیانی پستانداران در ترشح و گاماکربوکسیلاسیون کامل فاکتورهای انعقادی نوترکیب و فعالیت بالاتر آنزیم گاماکربوکسیلاز در سامانه دروزوفیلا (s2)، مطالعه حاضر با هدف بررسی قابلیت این سامانه در گاماکربوکسیلاسیون و لذا ترشح و فعالیت ...

دکتر حوری رضوان, , دکتر علی‌اکبر پورفتح‌اله, , دکتر میرکامران موسوی حسینی, , سید شهاب‌الدین موسوی مطلق, ,

چکیدهسابقه و هدف بیماری هموفیلی B‌، به‌علت کاهش یا عدم وجود فاکتور IX  انعقادی می‌باشد. روش درمان انتخابی برای این بیمـاران، استفـاده از فاکتـور IX است که تا حـد امکـان خالص شـده باشد، لذا محققین درصـدد تفکیک و خالص‌سازی پروتئین‌های پلاسمایی برآمده‌اند. از روش‌های رایج جهت تخلیص فاکتور IX می‌توان استفاده از کروماتوگرافی تعویض یونی را نام برد. ولی از دو دهه قبل به‌تدریج کروماتوگرافی تمایلی نیز ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1392

هموفیلی b یک بیماری ژنتیکی خونریزی دهنده مغلوب وابسته به جنس ناشی از جهش در ژن فاکتور ix انعقادی است. جهش ها در ژن فاکتور ix باعث ناکارآمدی یا عملکرد نادرست فاکتور ix انعقادی می شوند. روش ایده آل برای تشخیص مولکولی این بیماری آنالیز مستقیم جهش های ژنی است. اما با توجه به تعداد بالای جهش های شناسایی شده در ژن مزبور، مشخص نبودن طیف جهش های شایع آن، اندازه بزرگ ژن فاکتور ixو طبیعت ناهمگن جهش ها، آ...

Fatemeh Amiri, Hassan Abolghasemi, Mahyar Habibi Roudkenar, Mohammad Ali Jalili, Mostafa Paridar, Naser Amirizadeh,

Background: Hemophilia B is an X-linked hereditary disorder of blood coagulation system which is caused by factor IX (FIX) deficiency. Factor IX is a plasma glycoprotein that participates in the coagulation process leading to the generation of fibrin. Replacement of factor IX with plasma-derived or recombinant factor IX is the conventional treatment for hemophilia B to raise the factor IX le...

فاکتور IX بعنوان یک فاکتور انعقاد خون و وابسته به ویتامین K، برای عملکرد بیولوژیک خود نیاز به تغییرات پس از ترجمه از جمله گاماکربوکسیلاسیون دارد. گاماکربوکسیلاسیون توسط آنزیمی به نام گاماکربوکسیلاز کاتالیز می شود و پروپپتید پروتئین های وابسته به ویتامین K، اولین مکان شناسایی گاماکربوسیلاز می باشند. اسیدهای آمینه خاص در این توالی پروپپتیدی مسئول تفاوت تمایل آنزیم برای گاماکربوسیلاز هستند. هرچه م...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شاهد - دانشکده علوم پایه 1391

ca ix (کربونیک انهیدراز9) عضوی از خانواده کربونیک انهیدرازهاست که به عنوان مارکر تشخیصی در تومورهای هیپوکسیک شناخته شده است. این آنزیم علاوه بر تنظیم ph –که مشخصه اصلی تمام کربونیک انهیدرازها می باشد- و شرکت در فرآیندهای تومورزایی، در چسبندگی سلول نیز نقش بازی می کند. تاکنون تلاش های زیادی در جهت تشخیص و/یا درمان بر اساس شناسایی و/یا ممانعت از عمل این آنزیم انجام گرفته است. در این پژوهش با استف...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سید شهاب الدین موسوی مطلق s.sh. musavi motlagh دانشگاه تربیت مدرس دکتر حوری رضوان h. rezvan دانشیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) دکتر علی اکبر پورفتح اله a.a. pourfathollah دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) دکتر میرکامران موسوی حسینی m.k. mousavi hosseini مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)

چکیدهسابقه و هدف بیماری هموفیلی b ، به علت کاهش یا عدم وجود فاکتور ix انعقادی می باشد. روش درمان انتخابی برای این بیمـاران، استفـاده از فاکتـور ix است که تا حـد امکـان خالص شـده باشد، لذا محققین درصـدد تفکیک و خالص سازی پروتئین های پلاسمایی برآمده اند. از روش های رایج جهت تخلیص فاکتور ix می توان استفاده از کروماتوگرافی تعویض یونی را نام برد. ولی از دو دهه قبل به تدریج کروماتوگرافی تمایلی نیز به...

ژورنال: طب جنوب 2009
حداد مشهدریزه, علی اکبر, حسینی, سید جواد, زمردی پور, علیرضا, سام, محمدرضا, صابونی, فرزانه, صفری, صدیقه,

زمینه: قابلیت توالی کوزاک در افزایش بیان ژن های یوکاریوتی مشخص شده است. با توجه به این موضوع می توان از این توانمندی در جهت افزایش بیان پروتئین های نوترکیب استفاده کرد. مواد و روش‌ها: با هدف بالا بردن بیان ژن فاکتور IX انعقادی، سازه ای بیانی مجهز به پروموتر سایتومگالو ویروس انسانی (CMV) که بیان یک مینی ژن فاکتور IX را تحت کنترل داشت، به توالی کوزاک تجهیز شد. پس از تأیید صحت سازه نوترکیب، این سا...

Aliakbar Pourfathollah, Hassan Mansouri Torghabeh, Mahmoud Mahmoudian Shoushtari,

Background: Hemophilia B is a bleeding disorder with a recessive X-linked inheritance pattern, in which the infected individuals have low levels of factor IX in their plasma. Affected individuals may have bleeding episodes after trauma or spontaneously considering the plasma level of factor IX. In order to prevent these episodes and to control bleeding, they should use coagulation factor concen...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید