نتایج جستجو برای: بیماری نشانگان میاستنی مادرزادی cms

تعداد نتایج: 56099  

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
بهرام مبینی bahram mobini حمید بهتاش hamid behtash ابراهیم عامری ebrahim ameri حسن قندهاری hasan ghandhari

زمینه و هدف : بدشکلی های مادرزادی اسکولیوز و کیفوز به دلیل بروز در نوزادی و کودکی با نگرانی های بسیاری برای والدین همراه است. ماهیت جنینی ایجاد بدشکلی نیاز به بررسی اختلالات سایر ارگان ها و نخاع را برمی انگیزد. هدف از این مطالعه اختلالات نخاعی، قلبی و کلیوی در بیماران با بدشکلی ستوان فقرات و ارتباط آنها با یکدیگر و یافته های بالینی بیماران بود.روش بررسی : این مطالعه توصیفی مقطعی روی 97 بیمار که...

موارد مننژیت راجعه نادر هستند و این بیماری ممکن است با اتیولوژی های مختلفی ایجاد شود و سبب مراجعات مکرر بیمار به بیمارستان گردد. در این بیماران یک بررسی کامل به خاطر احتمال وجود نقایص مادرزادی یا آناتومیک که سبب ورود پاتوژن به فضای ساب آراکنوئید می شود لازم و ضروری است. در اغلب موارد با اخذ شرح حال کامل، سابقه دقیق بیماری، سابقه بستری در بخش های مختلف و بررسی دقیق بالینی و رادیولوژیک می توان به...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods(gharb)p.o.box 14665/154 tehran, irantel:+982188363952 فریبا افروزان fariba afroozan نوید المدنی navid almadani آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad

نشانگان لارسن یک بیماری نادر با توارث اتوزوم غالب و گاهی توارث اتوزوم مغلوب است که با دررفتگی های متعدد در مفاصل، چهره خاص و ناهنجاری های ستون فقرات مشخص می شود. در این گزارش یک پسر 1 ساله با دررفتگی در مفاصل هیپ و زانو، ناهنجاری در مفصل مچ پا، هیپرتلوریسم، پل بینی فرورفته و پیشانی برجسته معرفی می شود که به نظر می رسد مورد جدیدی از نشانگان لارسن باشد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1378

این پژوهش یک مطالعه توصیفی تحلیلی بوده که به منظور بررسی میزان تیتر آنتی بادی اختصاصی علیه توکسوپلاسما گوندیی و راههای انتقال آن در نوزادان متولد شده با نقایص مادرزادی و علائم خطرناک بیماری در بیمارستان منتخب شهرستان کرج در سال 1375-76 صورت گرفته است . تعداد واحدهای مورد پژوهش 1040 نفر بودند که به روش نمونه گیری آسان انتخاب گردیدند و مورد بررسی قرار گرفتند. ابزار گردآوری داده ها عبارت بودند از ...

رضا عزیزی مال امیری عبدالرحمن امامی مقدم محمدرضا کارگرفرد جهرمی مهدی قادریان, پریسا عموری

زمینه و هدف: استفاده از مادۀ حاجب در تصویربرداری، کلیه­ها را در معرض آسیب قرار داده که به آن نفروپاتی ناشی از کنتراست یاContrast-Induced Nephropathy (CIN)  گفته می‌شود. این اصطلاح زمانی به­کار برده می‌شود که افزایش کراتینین سرم بیش از 25% از سطح پایه یا بیش از 5/0 میلی­گرم در دسی­لیتر طی 3-2 روز بعد از تجویز کنتراست، بدون حضور بیماری­های دیگر کلیوی رخ دهد. بروز CIN در جمعیت بزر...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr تهران، شهرک غرب، میدان صنعت، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی فریبا افروزان fariba afroozan آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad

نشانگان زلوگر یکی از انواع اختلالات پروکسیزومی، با توارث اتوزومی مغلوب است. علائم این بیماری شامل اختلال رشد، عقب ماندگی ذهنی، هیپوتونی شدید، فونتانل های بزرگ، پیشانی بلند، قرنیه کدر، کاتاراکت، پل بینی فرورفته، گوش های پایین، کوتاهی قد و ناهنجاری های استخوانی است. در این گزارش دختر 2 ماهه ای با علائم اختلال رشد، هیپوتونی شدید، فونتانل های بزرگ و کوتاهی اندام ها معرفی می شود که فرزند اول پدر و م...

Journal: :bulletin of the iranian mathematical society 2016
b. koşar b. n. türkmen

‎we say that a module $m$ is a emph{cms-module} if‎, ‎for every cofinite submodule $n$ of $m$‎, ‎there exist submodules $k$ and $k^{'}$ of $m$ such that $k$ is a supplement of $n$‎, ‎and $k$‎, ‎$k^{'}$ are mutual supplements in $m$‎. ‎in this article‎, ‎the various properties of cms-modules are given as a generalization of $oplus$-cofinitely supplemented modules‎. ‎in particular‎, ‎we prove tha...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
مرتضی فلاح کرکان m. fallah karkan velayat subspecialty center for trauma, burn and plastic surgery, guilan university of medical sciences, rasht, iranبیمارستان فوق تخصصی سوانح سوختگی و جراحی پلاستیک ولایت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران علی منفرد a. monfared urology research center, guilan university of medical sciences, rasht. iranمرکز تحقیقات ارولوژی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران نسترن فرحمند پرکار n. farahmand porkar student research committee, guilan university of medical sciences, rasht, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

مقدمه: نشانگان باردت بیدل بیماری ارثی نادری است که با چاقی شکمی، عقب ماندگی ذهنی، پلی داکتیلی، دیستروفی شبکیه یا رتینوپاتی پیگمانته، هیپوگنادیسم و یا هیپوژنیتالیسم نارسایی کلیه شناخته می شود. نارسایی کلیه به عنوان یکی از مهم ترین علت های مرگ این بیماران شناخته شده است. این گزارش به اهمیت بالینی در نظر گرفتن تشخیص نشانگان باردت بیدل در بزرگسالان با دیستروفی شبکیه، پلی داکتیلی و نارسایی کلیه تاکی...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr واله هاودی valeh hadavi محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods(gharb) p.o.box 14665/154 tehran-iran/تهران- شهرک غرب، فاز 3، خیابان حسن سیف، کوچه چهارم، پلاک 1143، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد و نجم آبادی

نشانگان فریمن-شلدون مجموعه ای از علائم و نشانه های شناخته شده و برآیند وضعیتی دیسمورفیک به همراه انقباض مفصلی و چهره مشخص است. نشانگان فریمن-شلدون (fss) با نام های دیسپلازی یا دیستروفی کرانیوکارپوتارسال، آرتروگریپوز دیستال نوع 2a، نشانگان صورت سوت زننده، و صورت سوت زننده-دست پره آسیاب نیز معرفی و شناخته می شود. این نشانگان به صورت اتوزومی غالب به ارث می رسد و با چهره بی هیجان و نقاب مانند، دهان...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری - دانشکده پزشکی 1389

گلوکوم بیماری پیچیده چشم معمولا" همراه با افزایش فشار داخل چشم و آسیب عصب بینایی و فنجانی شدن سر عصب بینایی است ، بطوریکه می تواند در اثر عدم یا تاخیر درمان مو جب از دست رفتن بینایی گردد. گلوکوم بر اساس اتیولوژی (اولیه یا ثانویه) ،آ ناتومی اتاقک قدامی (زاویه باز یا بسته) و زمان بروز علایم (کودکی و بزرگسالی) به سه دسته گلوکوم زاویه باز اولیه، گلوکوم زاویه بسته اولیه و گلوکوم مادرزادی اولیه تقسیم...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید