نتایج جستجو برای: ناهنجاری کروموزومی

تعداد نتایج: 4184  

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
مریم زنگنه maryam zangeneh kariminejad - najmabadi pathology and genetics center ,no: 1143 , 4th st. seyf ave. sanaat sq. رکسانا کریمی نژاد roxana kariminejad آزاده مشتاق azadeh moshtagh مسعود رحیمی masoud rahimi آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad

آنمی فانکونی یک اختلال اتوزومی مغلوب است که بیماران را مستعد نارسایی مغز استخوان می کند و با ناهنجاری های متعدد فیزیکی در بدو تولد همراه است. تشخیص زودرس این اختلال به پزشکان امکان می دهد تا اختلالات خونی بیمار را هرچه زودتر تصحیح کنند، پیش از بروز ترومبوسیتوپنی جراحی های اصلاحی را تکمیل کنند، مشاوره ژنتیک مناسبی را به خانواده ها ارائه دهند، فرد مناسبی را برای پیوند مغز استخوان یا سلول های بنیا...

ژورنال: طب جنوب 2010
اسدی پویا, کامیار, رنجبر عمرانی, غلامحسین, صحت, محمدرضا, منشی, حسام الدین, کلانتر هرمزی, محمدرضا,

ساب تایپ های متفاوتی از جمله 48, XXXY، 48, XXYY و 49, XXXXY از سندرم کلاین فلتر گزارش شده است. به ساب تایپ 48, XXXY سندرم Barr-Shaver-Carr می گویند که یک مورد در هر 50000 تولد پسر دیده می شود. این سندرم با علائمی چون عقب-ماندگی ذهنی، میکروپنیس، ناهنجاری های چهره، مشکلات شخصیتی و افزایش احتمال سرطان های پستان، هماتولوژیک و سلول‎های اولیه جنسی همراه است. مهم ترین اثر کروموزوم X اضافی در فنوتیپ زی...

مقدمه: تالاسمی‌آلفا بیماری کم‌خونی ژنتیکی و بیشتر شایع در آسیای جنوب شرقی، منطقه مدیترانه و جنوب ایران است. به‌طورکلی، تالاسمی‌آلفا به گروه‌های کوچک‌تری تقسیم می‌شودکه مهم‌ترین آنها عبارتند از: حامل خاموش، تالاسمی‌آلفا مینور، بیماری هموگلوبین H و تالاسمی‌آلفا ماژور(هیدروپس فتالیس). هدف: بررسی میزان ناهنجاری کروموزومی و آپوپتوز در لکوسیت افراد دچار بیماری هموگلوبین H در مقایسه با افراد سالم پیش ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

لوسمی به نوع خاصی از سرطان اطلاق می شود که مغز استخوان را درگیر می کند و منجر به عدم عملکرد صحیح گلبول ها می شود. در بسیاری از موارد، علل قطعی بروز بیماری نا شناخته است اما عوامل ژنتیکی و محیطی می توانند احتمال ابتلا به سرطان را افزایش دهند. با توجه به اینکه لوسمی ها یکی از علل مهم مرگ و میر در دنیا و ایران می باشند، شناسایی انواع بازآرایی های کروموزومی در نمونه های مغز استخوان افراد مبتلا ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
ملک سلیمانی مهرنجانی malk soleimani-mehrnejani biology dept., faculty of sciences, arak university, arak, iran.: اراک-دانشگاه اراک- دانشکده علوم پایه- گروه زیست شناسی احمد همتا ahmad hamta سید محمد علی شریعت زاده syed mohammad shariatzadeh

زمینه و هدف: القاء سرطان پوست در موش های صحرایی نژاد sd ایجاد تومورهایی را می نماید که از نظر فیزیولوژیکی و شیمیایی شباهت های زیادی با تومورهای پوستی در انسان دارد. لذا این مطالعه با هدف تعیین ناهنجاری های عددی و ساختاری در مجموعه کروموزوم های موش های صحرایی مبتلا به سرطان پوست و بررسی مناطق متناظر آن ها در کروموزوم های انسانی انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی mg 5/2 ماده ی کارسینوژنیکdm...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
محمد رضا نوری دلویی mohammad reza noori-daloii department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران علی ذکری ali zekri phd student of medical genetics, department of medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشجوی دکترای ژنتیک پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

ناپایداری های ژنتیکی از مهم ترین موارد مشاهده شده در سرطان است که به انواع گوناگون مانند ناپایداری های کروموزومی و ناپایداری های ریزماهواره تقسیم می شوند. ناهنجاریهای سانتروزومی از جمله موارد مهم ایجاد کننده ناپایداری های کروموزومی هستند. سانتروزوم ها به عنوان مرکز سازماندهی میکروتوبول ها (mtoc) عمل می کنند و به این ترتیب تعداد، قطبیت و سازمان دهی میکروتوبول های اینترفازی و میتوزی را انجام می د...

ژورنال: :تاکسونومی و بیوسیستماتیک 0
رؤیا کرمیان فاطمه خادمی مسعود رنجبر

جنس اسپرس (onobrychis mill.)با حدود 130 گونه در 9 بخش از بقولات علوفه ای ارزشمندی است که اساساً در نواحی معتدل شمالی پراکنش دارد، اگر چه مرکز اصلی تنوع آن شرق مدیترانه و جنوب غربی آسیاست. بخش heliobrychis بزرگترین بخش این جنس است که دارای حدود 21 گونه در ایران است. در این پژوهش عدد کروموزومی و رفتار میوزی در 6 جمعیت از گونه onobrychis melanotricha boiss. بررسی شده است. همه جمعیت های مورد مطالعه ...

ژورنال: :تاکسونومی و بیوسیستماتیک 0
ثمینه نوری رؤیا کرمیان مسعود رنجبر رؤیا کرمیان

در این تحقیق، ویژگی های ریخت شناختی و گرده شناختی جمعیت های مختلف 5 گونه متعلق به گروه گون های برگ ساده از بخش incani dc. در ایران مطالعه گردید. نتایج نشان داد که تاکسون های مورد مطالعه در دو گروه قرار می گیرند. همچنین عدد کروموزومی و رفتار میوزی در 3 جمعیت از دو گونه متعلق به این گروه بررسی گردید. همه تاکسون های مورد مطالعه دیپلویید بوده و عدد پایه کروموزومی آنها برابر 8 است (16=x2=n2). گرچه د...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
علی شبستانی منفرد a shabestani monfared department of biochemistry-babol university of medical science babolمتخصص فیزیک پزشکی، عضو هیأت علمی(دانشیار) دانشگاه علوم پزشکی بابل مهرانگیز امیری m amiri سیدابوالفضل هاشم اوغلی s.a hashem ôghla

سابقه و هدف: پرتوهای یونیزان سبب آسیب بر dna می شود که اکثریت آن ها به عنوان آسیب های زیر کشنده، به سرعت ترمیم می شوند اما برخی از آنان ترمیم نشده و می توانند به ناهنجاری های کروموزومی منجر شوند. آسیب های کروموزومی در پرتوکاران به عنوان افرادی از جامعه که بنا به ضرورت شغلی در معرض پرتوها هستند، با روشهای سیتوژنتیکی قابل اندازه گیری شد. بررسی فراوانی این آسیب ها می تواند به عنوان روشی برا دزیمتر...

چکیده: دراین تحقیق 45 راس ازبزهای نژاد رائینی مورد آزمایش قرارگرفتند. باسرنگ استریل، 4/0 میلی‌لیترخون از وریدوداج دامهای مورد آزمایش به 5 میلی لیترمحیط کشتRPMI1640 انتقال داده وبه مدت72 ساعت درانکوباتور کشت داده شدند.دراین بررسی کشت بافت کامل محیط خون انجام گرفت. لنفوسیت‌هایT توسط فیتوهم آگلوتینین نوع M واداربه تقسیم شده ودرساعت70با200 میکرولیترکلشی‌سین درمرحله متافازمیتوز متوقف گردیدند.ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید