نتایج جستجو برای: کروموزوم y

تعداد نتایج: 495606  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز 1389

ناباروری مشکلی است که تقریبا 15% زوج ها را درگیر می کند و از این میان سهم مردان در ناباروری حدود 50% می باشد. میکرودلیشن بازوی بلند کروموزوم y (11.23yq )، یکی از رایج ترین عوامل ژنتیک مولکولی در مردان نابارور آزواسپرم یا الیگواسپرم شدید ایدیوپاتیک است. سه لوکوس مختلف دخیل در اسپرم زایی بر روی کروموزوم y به نام فاکتورهای آزواسپرمی (c,b,azfa) تعیین شده است. حذف ها در این نواحی سبب حذف یک یا تعداد...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی بیرجند 0
معصومه وکیلی ازغندی masoume vakili azghandi department of animal science, faculty of agriculture, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران. محمدرضا نصیری mohammad reza nassiri department of animal science, faculty of agriculture, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران؛ علی شمسا ali shamsa department of urology, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranگروه اورولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی مشهد، مشهد، ایران. محسن جلالی mohsen jalali department of urology, faculty of medicine, montaseriye infertility center, mashhad, iranگروه اورولوژی، دانشکده پزشکی، مرکز ناباروری منتصریه، مشهد، ایران. محمد مهدی شریعتی mohammad mahdi shariati department of animal science, faculty of agriculture, ferdowsi university of mashhad, mashhad, iranگروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران.

زمینه و هدف: نواحی حاوی فاکتورهای آزوسپرمی (azf) واقع در بازوی بلند کروموزوم y، دارای ژن هایی است که نقش و عملکرد خاص آنها در اسپرماتوژنز و باروری به طور کامل مشخص نشده است؛ از این رو، شناخت ارتباط بین ریزحذف های نواحی azf با باروری مردان؛ تشخیص، درمان و مشاوره ژنتیک را مقدور می سازد. هدف از انجام این مطالعه، بررسی ریزحذف های کروموزوم y در بیماران مبتلا به ناباروری اولیگواسپرمی و آزواسپرمی غیرا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
کتایون اعتمادی katayoon etemadi ایرج امیری iraj amiri

مقدمه و هدف: بر طبق گزارشهای سازمان بهداشت جهانی، عامل اصلی ناباروری در 20% موارد بین زوجهای فاقد فرزند قطعاٌ توسط عامل مذکر ایجاد می گردد. 70% موارد ناباروری مردان علل شناخته شده ای دارد، اما در 30% موارد علت ناشناخته است. کروموزوم y و حذفهای کوچک بازوی بلندکروموزوم y در سه ناحیه azfa ، azfb ، azfc مرتبط با نقص روند اسپرماتوژنز می باشد. اهمیت این حذفهای ژنی در احتمال انتقال آن به نسل بعد با روش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان 1389

کروموزوم y انسان یکی از کوچکترین کروموزوم های ژنوم است وکمترین شمار ژن را نسبت به هر کدام از کروموزوم های دیگر داراست و در انسان تنها 2 درصد از حجم ژنوم را در بر دارد. حدود 95 درصد توالی dna در این کروموزوم غیر نوترکیب است و تنها در ژنوم مردان وجود دارد این ناحیه به عنوان ناحیه ی "خاص مذکر" msy شناخته می شود. در قسمت یوکروماتیک این کروموزوم، سازمان بندی به صوری 8 توالی پالیندرومیکی است که تصور ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1389

جمعیت ایران از نظر قومیت ،زبان و مذهب کشور بسیار متنوعی است. بر اساس نظریه های تاریخ دانان و جمعیت شناسان ریشه اقوام ایرانی را مهاجران آریایی می دانند که حدود 3000 سال قبل از میلاد مسیح از آسیای مرکزی وارد فلات ایران شده اند. از زمان حکومت هخامنشیان در قرن ششم قبل از میلاد، ایران فازهای مختلفی از ارتباطات سیاسی و مذهبی را تجربه نموده است. این سرزمین گروه های بومی را در برداشته و امواج متعددی از...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad رکسانا کریمی نژاد roxana kariminejad کاوه علوی kaveh alavi

دیس ژنزی گنادی حالتی است که رشد اولیه مختل است یا سلول های زایگر بتدریج از دست میروند وگناد به یک نوار فیبرو تبدیل میشود. دیس ژنزی گنادی برحسب ساختار کروموزومی به انواع مختلفی مثل د نشانگان ترنر، دیس ژنزی گنادی خالص زنانه، دیس ژنزی گنادی با کروموزوم y و دیس ژنزی گنادی مخلوط تقسیم میشود. از اوایل قرن بیستم پژوهشگران متوجه بروز بیشتر تومور در گناد دیس ژنیک شدند مطالعات متعدد نشان داد وجود کروموزو...

احمد آل یاسین حجت الله سیدی حمید صاحب کشف سعید صاحب کشف لیلا محمدی ضیائی پاریس کی نژاد

مقدمه: تشخیص قبل از لانه گزینی یک روش تشخیص پییشرفته ای است که با کمک IBF از طریق توارث بیماری های ژنتیک با حذف جنین های معیوب و انتقال جنین های سالم به داخل رحم مادر انجام می گیرد. در این مطالعه ناهنجاری تعدادی کروموزوم های جنسی با روش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) با استفاده از پروب های اختصاصی کروموزوم های جنسی X و Y انسانی صورت گرفت. روش کار: این مطالعه تجربی در سال 1383 در مرکز ن...

ژورنال: محیط زیست طبیعی 2015

  گوشتخواران بزرگ‌جثه از‌جمله گونه‏های جنس Canis از عناصر مهم و تکمیل‌کنندۀ زنجیرۀ ‏غذایی اکوسیستم‏ها هستند. با توجه به کاهش شدید این گونه‏ها در بیشتر زیستگاه‏های طبیعی در سطح کشور، اجرای برنامه‏های حفاظتی در این راستا ضروری است. به‌دلیل جمعیت کم و مشکلات نمونه‏برداری مستقیم، به‌ویژه برای گونه‏های وحشی معمولاً نمونه‏‏ها به‌صورت غیرمستقیم به دست می‏آیند (از قبیل مدفوع یا مو) که در اغلب موارد جنس...

ژورنال: :مجله زنان، مامایی و نازایی ایران 0
حمید حمید صاحب کشف hamid sahebkashaf navid's institute of infertility, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران احمد احمد آل یاسین ahmad aleyasin navid's institute of infertility, tehran, irannational institute for genetic engineering and biotechnology, tehran, iranscience and research campus, islamic azad university, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایرانپژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایرانعلوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران پاریس پاریس کی نژاد paris keynejad navid's institute of infertility, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری سعید حجت الله صاحب کشاف saeed sahebkashaf navid's institute of infertility, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران فائزه سعید جعفرنزاد faezeh jahanshad navid's institute of infertility, tehran, iranموسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران لیلا لیلا محمدی ضیاضی leila mohammadi ziazi science and research campus, islamic azad university, tehran, iranعلوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

مقدمه: تشخیص قبل از لانه گزینی یک روش تشخیص پییشرفته ای است که با کمک ibf از طریق توارث بیماری های ژنتیک با حذف جنین های معیوب و انتقال جنین های سالم به داخل رحم مادر انجام می گیرد. در این مطالعه ناهنجاری تعدادی کروموزوم های جنسی با روش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) با استفاده از پروب های اختصاصی کروموزوم های جنسی x و y انسانی صورت گرفت. روش کار: این مطالعه تجربی در سال 1383 در مرکز نابار...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه کردستان - دانشکده کشاورزی 1392

گاو نر در مقایسه با گاو ماده به علت هتروگامتیک بودن سهم بیشتری در نسبت جنسی ایفا می¬کند. تشخیص نسبت جنسی اسپرماتوزوئیدها از طریق نسبت کروموزوم¬های x و y قابل انجام است. این پژوهش با هدف تاثیر غلظت تستوسترون خون و مایع منی بر تغییر نسبت جنسی کروموزوم هایx و yاسپرماتوزوئیدها در گاوهای هلشتاین ایران از طریق تکنیک real-time pcr انجام گرفت. در پژوهش حاضر ژن¬های کاندید در تشخیص نسبت کروموزوم¬های x و ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید