تهیه الکترودهای کربن شیشه ای و کربن سرامیکی اصلاح شده با نانوتیوب کربن ، کمپلکس های فلزات واسطه ،نانو ذرات نیکل و نقاط کوانتمی و کاربرد آنها در اندازگیری ترکیبات شیمیایی و بیولوژی و سنتز و بررسی خواص نانوذرات اگزالات روی با روش الکتروسنتز شیمیایی و بررسی رفتار الکتروشیمیایی کمپلکس های شیف باز با فلزات مختلف در حلال های غیر آبی

کاهش الکتروکاتالیتیکی پریدات در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله کربن تک دیواره و کمپلکس ایریدیوم[ir(ppy)2(phen-dione)](pf6) که به تازگی سنتز شده و براحتی جذب نانو لوله کربن شده مورد مطالعه قرار می گیرد. ولتاموگرام های چرخه ای بدست آمده از الکترود اصلاح شده در محیط آبی نشانمی دهند که این سیستم شامل یک زودج رودکس برگشت پذیرir(iii)/ir(iv) است . رفتار الکتروشیمیایی الکترود اصلاح شده ، پایداری و خصوصیات آن در محدوده 1-12= ph با استفاده از ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفته است و با استفاده از معادله لاویرون ضریب انتقال الکترون و ثابت سرعت برای الکترود اصلاح شده بترتیب 455/0 و s-1 20 بدست آمده است. همچنین اثر مزاحمت آنیون های هم خانواده پریدات با همین روش مطالعه قرار گرفته که بعضی آنیونها تا غلظت 200 برابر هیچ گونه مزاحمتی ندارند. با کمک روش آمپرومتری چرخان تحت شرایط بهینه حد تشخیص 0.6 میکرومولار وحساسیت 198 نانو امپر بر میکرو مولار برای آنالیت پریدات بدست می آید. از نانولوله های کربنی چند دیواره بعنوان بافت نگهدارنده کمپلکس مس (2) که به تازگی سنتز شده در سطح الکترود کربن شیشه ای استفاده شده است، کمپلکس فوق بعنوان حدواسط انتقال الکترون عمل می کند . ولتاموگرام های چرخه ای الکترود اصلاح شده در محلول آبی یک زوج اکسایش و کاهش برگشت پذیرمس دو به سه و کاملا پایدار را نشان می دهند . ترکیب خاصیت الکترونیکی و الکتروکاتالیکی نانو لوله های کربنی چند دیواره و کمپلکس مس باعث افزایش قابل توجه درپاسخ نتایج می شوند غلظت سطحی کمپلکس مس جذب شده برابر با 11-10×9.5 محاسبه شده است الکترود اصلاح شده فوق خاصیت الکتروکاتالیزوری بسیار مناسبی برای اکسایش سولفید در بافر فسفات( 8ph=) نشان می دهد. رفتار الکتروشیمیای کمپلکس وانادیوم اکسید (iv) جذب شده در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی چند دیواره با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای در محلول بافر فسفات بررسی شده که استفاده بالقوه الکترود اصلاح شده برای تشخیص سیستئین به روش آمپرومتری است . رفتار الکتروشیمیای الکترود اصلاح شده با ولتامتری چرخه ای نشان دهنده دو زوج ردوکس مجزا برگشت پذیر v(iii)/v(iv) وv(iv)/v(v) پایدار است الکترود اصلاح شده فوق خاصیت کاتالیزوری مناسبی برای اکسایش سیستئین در محلول اسیدی نشان می دهد . با کمک روش آمپرومتری چرخان تحت شرایط بهینه حد تشخیص 2/0 میکرومولا، محدوده خطی 1/0 میکرومولار تا 1 میلی مولار وحساسیت 2/83 نانو امپر بر میکرو مولار برای آنالیت سیستئین بدست می آید. ادفویر دیپیوکسیل برای درمان هپاتیت b مزمن در بزرگسالان ساخته شده است که فعالیت ضد ویروسی آن در درمان مریض های کبدی منعکس می شود. در این کار سنسور آمپرومتری با حساسیت بالا و پاسخ دهی سریع برای تعیین ادفویر دیپیوکسیل توصیف شده است. نتایج نشان می دهد که الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با کمپلکس نیکل و نانولوله های کربنی چند دیواره اکسایش الکتروکاتالیکی کارآمدی نسبت به این دارو با حساسیت بالا نشان می دهد. با کمک روش آمپرومتری چرخان تحت شرایط بهینه حد تشخیص 9/0 میکرومولا، محدوده خطی 1/0 میکرومولار تا 350 میکرومولار وحساسیت 8 نانو امپر بر میکرو مولار برای آنالیت ادفویر دیپیوکسیل بدست می آید، و در نهایت کارایی این الکترود برای تعیین ادفویر دیپیوکسیل در نمونه حقیقی مورد ارزیابی قرار گرفته است. الکترود کربن شیشه ای که با نانوذرات نیکل اکسید اصلاح شده است، جهتاکسایش الکتروکاتالیزوری گلیسین ، سرین و آلانین در محلول قلیایی بکار گرفته شده است. رفتار اکتروکاتالیزوری الکترود اصلاح شده الگو تشخیصی حساسی برای تعیین آمپرومتری آمینو اسیدها است. با روش آمپرومتری چرخان تحت شرایط بهینه محدوده خطی 1/0 تا 200 میکرومولار برای گلیسین 1/0 تا 400 میکرومولاربرای آنالیت سرین و20 تا 200 میکرومولاربرای آنالیت آلانین بدست می آید و همچنین حد تشخیص 9/0 میکرومولا وحساسیت 3/24 نانو امپر بر میکرو مولار برای آنالیت گلیسین و همچنین 85/0 میکرومولار و 4/12 نانو امپر بر میکرو مولاربرای سرین و67/29 میکرومولار و 4/0 نانو امپر بر میکرو مولار برای آلانین بدست می آید، الکترود تهیه شده پایداری رضایت بخشی در زمان های طولانی در محیط طبیعی نشان می دهد. در این قسمت الکترود کربن سرامیکی اصلاح شده با پودر نیکل با بکار گیری تکنیک سل- ژل ساخته شده است. این الکترود اصلاح شده فعالیت الکتروکاتالیزوری خوبی نسبت به گلیسین، سرین و آلانین در محیط قلیایی از خود نشان می دهد . با روش آمپرومتری چرخان تحت شرایط بهینه محدوده خطی 5/0 تا 3000 میکرومولار برای گلیسین 4/0 تا 3500 میکرومولاربرای آنالیت سرین و60 تا 1000 میکرومولاربرای آنالیت آلانین بدست می آید . الکترود کربن سرامیک اصلاح شده با پودر نیکل داری تکرار پذیری، پایداری و تجدید پذیری مناسبی بوده، زمان پاسخ دهی آن پایین است و می توان الکترود را با یک پولیش ساده مجدد مورد استفاده قرار داد. نوع جدیدی از سنسور گلوکز بدون آنزیم برای اندازه گیری گلوکز در حضور اسکوربیک اسید با استفاده از تکنیک سل- ژل و اصلاح گر کمپلکس نیکل ساخته شده است این الکترود اصلاح شده خاصیت الکتروکاتالیزوری خوبی نسبت به اکسیداسیون گلوکز در محیط قلیایی از خود نشان می دهد( پتانسیل اکسایش 42/0 نسبت به الکترود مرجع ). بمنظور حذف مزاحمت ها الکترو اکتیو همزیست گلوکز همچون اسکوربیک اسید در نمونه های حقیقی از غشایی نافیونی استفاده شد. از آمپرومتری هیدرودینامیک برای اندازه گیری گلوکز در سطح الکترود اصلاح شده استفاده شد. حد تشخیص ، حساسیت و محدوده کالیبراسون خطی نسبت به گلوکز به ترتیب 05/0 میکرو مولار9/3 نانوآمپربر میکرومولار و 1/0 میکرومولار تا 3 میلی مولاربا زمان پاسخ دهی کمتراز یک ثانیه بدست آمد. همچنین از این الکترود برای اندازه گیری گلوکز در سرم خون انسان استفاده شد. نقاط کوانتمی به طور موفقیت آمیزی در تهیه الکترودهای اصلاح شده برای تعیین الکتروشیمی دوپامین در حضور اسکوربیک و اوریک اسید بکار گرفته شده است نقطه کوانتمی cdte با سرپوش tga در ph=10.2 در اندازه های مختلف سنتز شده است خصوصیات این نقط کوانتمی بوسیله uv- visible و p.l بررسی شده است نتایج نشان می دهد که اندازه این نقطه کوانتمی بین 1 تا 3 نانومتر با توزیع هموژن است. این نقطه کوانتمی بر سطح اکترود طلا بوسیله روش تک لایه خود انباشته در شرایط تاریکی در حدود سی ساعت تثبیت شده است و خصوصیات الکتروشیمی آن بررسی شده است. پوشش سطح اکترود در حدود 90/0 با روش امپدانس بدست آمده است. با این اصلاح ساده با نانو ساختار که بر سطح الکترود طلا گذاشته شذه تشخیص دوپامین بطور ویژه در حضور مزاحمت ها انجام شده است. و در محدوده پنجره پتانسیل100- تا 350 میلی ولت فقط دوپامین اکسید میشود و در جایی که دوپامین اکترو اکتیو است حد تشخیص 3/1 نانو مولار برای دوپامین با روش آمپرومتری بدست آمده است. فرایند الکتروسنتز جهت تهیه نانوذرات اکسالات روی با خلوص بالا در اندازه ذرات و شکل های مختلف و دمای پایین با الکترولیز صفحه روی به عنوان آند در محلول اکسالات سدیم پیشنهاد گردید. نتایج نشان دادند که اندازه و شکل محصول توسط متغیرهای واکنش نظیر ولتاژ الکترولیز و غلظت اکسالات به عنوان واکنشگر قابل تنظیم است. بررسی ساختار اکسالات روی تشکیل شده در شرایط مختلف بوسیله sem انجام گرفته است . از سوی دیگر، اندازه ذره و شکل اکسالات روی تولیدی به غلظت اکسالات در محلول بستگی دارد و با کاهش آن اندازه ی ذره کاهش می یابد. همچنین، شکل ذرات با پارامترهای عملیاتی بخصوص غلظت اکسالات قویا تغییر می یابد. خواص الکتروشیمیای کمپلکس های وانادیوم ونیکل تازه سنتز شده با لیگاندهای شیف باز با روش ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که پتانسیل دماغه اکسایش کمپلکس ها با افزایش گروههای الکترون کشنده به لیگاندهای شیف باز بدین ترتیبmeo < h < br < no2 افزایش می یابد.