کاربرد نمک های ایمیدازولیوم جدید دارای گروه عاملی سولفونیک اسید و تریتیل کلرید در سنتز برخی از ترکیبات آلی و سنتز کربواسایکلیک نوکلئوزید ها از طریق واکنش افزایش مایکل و n3 آلکیلاسیون نوکلئوزید های پیریمیدینی با استفاده از لیتیم هیدروکسید

در این تحقیق ابتدا اقدام به تهیه ی خانواده ی جدیدی از مایعات یونی اسیدی با عنوان سولفونیک اسید های عامل دار شده توسط نمک های ایمیدازولیوم (safis) نمودیم. این محیط مناسب و ایمن به خوبی در سنتز ترکیبات آلی مورد استفاده قرار گرفت و جایگزین اسید های سنتی مانند سولفوریک اسید و هیدروکلریک اسید در واکنش های شیمیائی گردید. از این ترکیبات به عنوان کاتالیزگر، واکنشگر و حلال در سنتز ترکیباتی مانند بیس ایندولیل متان ها، بیس پیرازولیل متان ها، n - سولفونیل ایمین ها، 1- آمیدو آلکیل 2- نفتول ها، ترکیبات نیترو آروماتیک، بنز ایمیدازول ها و ایمیدازول های چهار استخلافی مورد استفاده قرار گرفت. تریتیل کلرید به عنوان کاتالیزور آلی با داشتن مزایایی مانند پایداری بالا، در دسترس بودن کاتالیست، عدم حضور فلزات در ساختار کاتالیزور، ضعیف بودن میزان سمیت ، سادگی در بکاربردن ، به عنوان یک محیط خنثی با موفقیت در در سنتز ترکیباتی مانند 1- آمیدو آلکیل 2- نفتول ها ، 1- تایو آمیدو آلکیل 2- نفتول ها، 1- کارباماتو آلکیل 2- نفتول ها و 12- آریل-8، 9، 10، 12 – تترا هیدرو بنزو -[ a [ 11- ان ها به کار گرفته شد. بدلیل اهمیت n- آلکیل پیریمیدین ها در کشفیات داروئی و به منظور دسترسی به روش های جدید وکارآمد در جهت تهیه ی ترکیبات نامبرده ، از طریق واکنش افزایش مایکل پیریمیدین ها با استر های ? و ? غیر اشباع و همچنین از 3n- آلکیلاسیون 1n- آلکیل پیریمیدین نوکلئو باز ها از طریق واکنش با آلکیل هالید ها در شرایط بدون حلال اقدام به سنتز این ترکیبات نمودیم.