چکیده ندارد.

با توجه به شیوع فراوان تالاسمی در ایران ضرورت تحقیق در مورد ساده ترین ، ارزانترین و دقیق ترین روشی که سبب یافتن ناقلین بدون علامت بالینی می شود اهمیت وافری دارد. تالاسمی یک گروه ناهمگن از اختلالات ارثی سنتز هموگلوبین بوده و مشخصه این اختلال ، تولید معیوب زنجیره های هموگلوبین می باشد.در این اختلال میزان سنتز زنجیره ها کاهش یافته ، اما زنجیره تولید شده در اکثر موارد دارای ساختاری طبیعی می باشد و بصورت ارثی از والدین ناقل ژن معیوب به فرزندان منتقل می گردد. در ایران حدود 4 تا 8 در صد افراد بر حسب منطقه ناقل این ژن می باشند ( حدود 30 هزار بیمار و 3 میلیون ناقل ژن ) . با عنایت به آمار فوق و ارزش مشخص کردن ناقلین ژن تالاسمی ، به منظور پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی برآن شدیم تا با روشی حساس ، دقیق ، سریع و استاندارد به اندازه گیری ‏‎hba2‎‏ که مارکری مهم برای افتراق بین بتاتالاسمی مینور از سایر آنمی های میکروسیتر می باشد بپردازیم. اندازه گیری ‏‎hba2‎‏ در ایران به روش های ‏‎microcolum chromatography‎‏ و الکتروفورز هموگلوبین صورت می گیرد که هرکدام از این روشها دارای اشکالات و کاستی هایی بوده و از حساسیت - دقت و سرعت بالائی برخوردار نمی باشند.لذا به منظور رسیدن به هدف اولیه در صدد اندازه گیری ‏‎hba2‎‏ به روش ‏‎(high performance liquid chromatography)hplc‎‏ که تاکنون در ایران صورت نگرفته است برآمدیم. این روش فاقد اشکالات روشهای قبلی بوده و از حساسیت بیشتری برخوردار است . علاوه برآن برای اخذ نتیجه با این روش نیاز به زمان کوتاهتر و حجم نمونه کمتر می باشد.