چکیده پلاتین، فلزی نجیب، پایدار و گران قیمت با خاصیت کاتالیزوری زیاد است که کاربرد های صنعتی فراوانی دارد. کمپلکس های پلاتین(ii) به عنوان دارو های ضد سرطان شناخته شدند و در شیمی درمانی بیماران سرطانی کاربرد دارند. خاصیت کاتالیزوری و عملکرد گزینشی پلاتین مستقیماً به اندازه و- شکل ماده ی پلاتینی بستگی دارد. بعضی از نانو ذرات فلزی در سطح مشترک مایع- مایع سنتز شده اند، اما نانو ساختار های پلاتین با چنین روش هایی سنتز نمی شوند. همچنین، کاربرد سطح مشترک مایع- مایع به عنوان محیطی برای سنتز لایه ها ی نازک محتوی نانو صفحات، بسیار کمیاب است. در این پژوهش، نانو ذرات پلاتین از احیای کمپلکس ptcl2(sme2)2 در سطح مشترک آب و تولوئن در دمای اتاق سنتز شده‍‍ اند. نانو صفحات پلاتین با استفاده از پُلی وینیل پیرولیدُن(pvp) به عنوان پایدار کننده، به دست آمده اند. نانو ساختار های درختی شکل دندریتی پلاتین- آمینو کِلی با استفاده از آمینو کِلی سنتز شده اند. در غیاب پایدار کننده ها، لایه ی نازک حاصل شامل زنجیره های متراکمی از نانو ذرات پلاتین است. این لایه های نازک با تفرق اشعه ایکس پودری(xrd)، میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، تفرق الکترونی ناحیه ی مشخص شده(saed) و تجزیه ی اشعه ی ایکس متفرق کننده ی انرژی(edax) شناسایی شده اند. فعالیت های کاتالیزوری نانو ساختار های پلاتین به دست آمده در واکنش احیای پارا نیترو فنل به پارا آمینو فنل مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه ی مطالعات سینتیکی، ثابت سرعت را برای لایه های نازک متفاوت به ترتیب زیرآشکار کرد: pt/aminoclay > pt/pvp > pt free stabilizer نتایج به دست آمده نشان می دهند که حضور مولکول های پایدار کننده در فاز آبی و حرکت آن ها به سطح مشترک دو فاز، در "خود تجمعی" نانو ذرات پلاتین موثر است. همچنین، خود تجمعی نانو ذرات پلاتین، به ماهیت گونه ی پایدار کننده نیز بستگی دارد.