هدف از انجام این مطالعه توالی یابی و بررسی سازماندهی ژن هورمون رشد (gh) و ناحیه پروموتور آن و همچنین بررسی تفاوت های تک نوکلئوتیدی (snps) ممکن این ژن در دوگونه شتر تک کوهانه و دو کوهانه ایران بود. تعداد 10 عدد نمونه خون شتر نر و ماده تک کوهانه از کشتارگاهی در یزد، همچنین تعداد 6 عدد نمونه خون شتر های نر و ماده دو کوهانه از ایستگاه تحقیقات منابع طبیعی و امور دام استان اردبیل واقع در روستای جهاد آباد و همچنین یک عدد نمونه خون شتر دو کوهانه از باغ وحش مشهد تهیه گردید. پس از عمل استخراج dna واکنش pcr برای هریک از نمونه ها توسط پرایمرهای اختصاصی انجام شد و عمل توالی یابی با استفاده از محصولات pcr انجام شد. توالی های مورد توافق برای هریک از شترهای تک کوهانه و دوکوهانه بدست آمد. با استفاده از همین توالی های مورد توافق ترکیب نوکلئوتیدی، بررسی های فییلوژنتیکی و سایر بررسی ها انجام شد. همانند سایر پستانداران، ژن هورمون رشد در شتر دارای 5 اگزون است که توسط 4 اینترون از هم جدا شده اند. بر اساس مقایسه توالی های بدست آمده در مطالعه با توالی ثبت شده در ncbi مشخص شد که توالی ژن هورمون رشد شتر تک کوهانه کاملاً با توالی ثبت شده در ncbi مشابه می باشد. در مرحله بعد بیشترین شباهت را مربوط به lama pacos و lama glama بود که به ترتیب 93/92% و 53/92% بود. همچنین توالی بدست آمده ژن هورمون رشد شتر دوکوهانه بیشترین شباهت را با توالی این ژن در شتر تک کوهانه داشت که 52/99% بود. بعد از آن بعد بیشترین شباهت را مربوط به lama pacos و lama glama بود که به ترتیب 93/92% و 53/92% بود. در ناحیه پروموتور توالی جعبه tata یک جهش را نشان داد و به ctat تبدیل شده بود. مشابه همین حالت در لاما (lama glama) نیز مشاهده شده است. توالی یابی10 نمونه مختلف ژن هورمون رشد از شتر تک کوهانه و 7 نمونه مختلف از شتر دوکوهانه به ما این اجازه را داد که تعدای تفاوت تک نوکلئوتیدی را در این ژن شناسایی کنیم. بررسی ها دو نوع هاپلوتایپ را در شتر های تک کوهانه نشان داد. همچنین مقایسه توالی های مورد توافق شتر تک کوهانه و دو کوهانه 9 اختلاف تک نوکلئوتیدی را بین این دو گونه مشخص کرد.