بررسی شیوع نقص آنزیم گلوکز ۶- فسفات دهیدروژناز نوزادان در بیمارستان های رسول اکرم (ص) و حضرت علی اصغر (ع) شهر تهران
علی کاظمی، ali kazemi department of pharmacology, school of specialized sciences, science and research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه فارماکولوژی، دانشکده علوم تخصصی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران حسین نوروزی، hossein norouzi department of laboratory sciences, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمود توحیدی مقدم، mahmood tohidi moghaddam department of nutrition, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه تغذیه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران علیرضا ندرلو، alireza naderloo department of computer sciences, school of allied medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه علوم کامپیوتر، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
چکیده
زمینه: نقص آنزیم گلوکز 6- فسفات دهیدروژناز (g6pd) یک اختلال ژنتیکی می باشد و ارزیابی نوزادان از لحاظ وجود یا عدم وجود این نقص، یکی از اجزای مؤثر در بررسی سلامت عمومی در کشورهای مختلف محسوب می شود. از همین رو این مطالعه به منظور بررسی شیوع نقص آنزیم g6pd در نوزادان شهر تهران صورت گرفته است. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی روی 1226 نوزاد (585 پسر، 641 دختر) در سال 88 در بیمارستان رسول اکرم (ص) و حضرت علی‌اصغر (ع) صورت گرفت. فعالیت آنزیم g6pd به روش فلئورسنت لکه ای و ارزیابی کمی آنزیم با روش بیوتلر انجام شد. شاخص های وزن، سن، میزان بیلیروبین، نوع گروه خونی، تست کومبس مستقیم و شمارش رتیکولوسیت برای هر یک از نوزادان بررسی و ثبت گردید. اطلاعات حاصله با استفاده از نرم افزارspss ویرایش 16 و آزمون t (t student) و مربع کای (chi square) مورد تحلیل آماری قرار گرفت و (05/0>p) معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: از 1226 نوزاد 27 نوزاد (2/2 درصد) (12 پسر، 15 دختر) کمبود آنزیم داشتند که از این 27 نوزاد 19 نوزاد هیپربیلی روبینمی داشتند. میزان فعالیت آنزیم g6pd در نوزادان نرمال 1/1±4/11 واحد بر گرم هموگلوبین بود اما در نوزادان دارای کمبود 63/0±2/2 واحد بر گرم هموگلوبین تعیین شد که اختلاف بین آنها معنی دار بود (027/0= p). میزان میانگین بیلی روبین در نوزادان نرمال 11/0±7/7 میلی گرم بر دسیلیتر بود اما در نوزادان دارای کمبود 1/1±1/13 میلی گرم بر دسی لیتر تعیین شد که اختلاف معنی داری نسبت به نوزادان نرمال داشت (047/0=p). از کل نوزادان در 22 نوزاد تعویض خون صورت گرفت که 8 نوزاد از آنها کمبود آنزیم داشتند. نتیجه گیری: با توجه به شیوع 2/2 درصدی کمبود آنزیم g6pd ضرورت ارزیابی نمونه های خونی جفت و آموزش مادران در معرض خطر به منظور جلوگیری از عوارض عصبی هیپربیلی روبینمی (کرنیکتروس) توصیه می گردد.
زمینه: نقص آنزیم گلوکز 6- فسفات دهیدروژناز (G6PD) یک اختلال ژنتیکی می‌باشد و ارزیابی نوزادان از لحاظ وجود یا عدم وجود این نقص، یکی از اجزای مؤثر در بررسی سلامت عمومی در کشورهای مختلف محسوب می‌شود. از همین رو این مطالعه به‌منظور بررسی شیوع نقص آنزیم G6PD در نوزادان شهر تهران صورت
مقالهmedical laboratory journalحسین نظری، nazari, h , semnan university of medical sciences, faculty of medicine, biochemistry departmentآزمایشگاه غربالگری استان و مرکز بهداشت شهرستان سمنان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی سمنان، دانشگاه علوم پزشکی سمنان حبیبه نجار، habibeh najar, h semnan university of medical sciences, neonetal screening labدانشگاه علوم پزشکی سمنان احمد عمادی، emadi, a semnan university of medical sciences, neonetal screening labدانشگاه علوم پزشکی سمنان یعقوب علی عباسی
چکیده زمینه و هدف : گلوکز6 فسفات دهیدروژناز، g6pd ، از آنزیم های مسیر پنتوزفسفات است. حدود 3% مردم جهان به کمبود این آنزیم وابسته به جنس مبتلا هستند. ژن آنزیم g6pd روی کروموزوم x واقع است. کمبود آنزیم می تواند یکی از عوامل زردی و آنمی همولیتیک در نوزادان باشد. هدف از این مطالعه ت
مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگاندکتر نسرین خالصی، khalesy n (md) assistant professor, department of pediatric, faculty of medicine, tehran university of medical sciences, ali asghar hospital tehran, iran.نشانی : تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، بیمارستان علی اصغر ، بخش اطفال و نوزادان ، تلفن 22222041-021 ، نمابر 22220062. دکتر نسترن خسروی، khosravi n (md) دکتر مهران حقیقی، haghighi m (md)
زمینه و هدف : با توجه به فراوانی احتمالی نقص آنزیم گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (g6pd) در ایران، غربالگری وسیع نوزادان در بدو تولد از طریق آزمایش خون بند ناف مطرح می باشد. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی نقص آنزیم g6pd در نوزادان متولد شده در بیمارستان اکبرآبادی تهران و همچنین ارتب
Background and Objective: Regarding to probable high frequency of Glucose - 6 - phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in Iran, screening of all neonates by cord blood is under consideration. This study was conducted to determine the prevalence of G6PD deficiency in newborns a
زمینه و هدف: کمبود آنزیم گلوکز-۶-فسفات دهیدروژناز (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی در انسان می‌باشد. مطالعات انجام‌شده گزارشات مختلفی در زمینه ارتباط ابتلا به مالاریا با بقای افراد مبتلا به این نقص داشته‌اند. اما در ایران مطالعه‌های اندکی در این
سابقه و هدف: علی‌رغم مبارزه گسترده با عفونت مالاریا در مناطق آندمیک مالاریا، این بیماری هنوز یکی از جدی‌ترین بیماری‌های عفونی در برخی از نقاط جهان است. داروی پریماکین در درمان و پیشگیری مالاریا موثر است. با این حال، افراد مبتلا به کمبود آنزیم گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G6PD) هنگام