تاثیر همزمان -azacytidin۵ و dmso در القای تمایز کاردیومیوسیت ها از سلول های کارسینومای جنینی p۱۹ در شرایط آزمایشگاهی
چکیده
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
چکیدهای برای این سند ثبت نشده است.
مقدمه: در مطالعه حاضر توانایی تمایز سلول های کارسینومای جنینی P19در غلظت های مختلف DMSO به کاردیومیوسیت ها مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها: جهت تمایز سلول های P19، اجسام شبه جنینی(Embryoid Bodies,EBs) به روش قطرات آویزان طی 2 روز تشکیل شدند. سپسEBs به مدت 18 روز تحت القائات
مقدمه: در مطالعه حاضر توانایی تمایز سلول های کارسینومای جنینی p19در غلظت های مختلف dmso به کاردیومیوسیت ها مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها: جهت تمایز سلول های p19، اجسام شبه جنینی(embryoid bodies,ebs) به روش قطرات آویزان طی 2 روز تشکیل شدند. سپسebs به مدت 18 روز تحت القائات
هدف: در مطالعه حاضر توانایی تمایز سلولهای کارسینومای جنینی 19P در حضور همزمان Azacytidin5- و DMSO به کاردیومیوسیتها مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روشها: جهت تمایز سلولهای 19P، اجسام شبه جنینی (EBs,Bodies Embryoid (بهروش قطرات آویزان طی 2 روز تشکیل شدند. سپس EBs بهمدت 10 روز تحت
مقدمه: دیابت نوع 1 در نتیجهی تخریب خودایمنی سلولهای بتای جزایر پانکراس ایجاد میگردد. تاکنون پژوهشهای گستردهای برای تولید سلولهای انسولینساز از سلولهای بنیادی انجام گرفته است. سلولهای کارسینومای جنینی P19 سلولهایی پرتوان هستند که میتوانند به انواع سلولهایی از سه لایه ج
مقدمه: دیابت نوع 1 در نتیجه ی تخریب خودایمنی سلولهای بتای جزایر پانکراس ایجاد می گردد. تاکنون پژوهش های گستردهای برای تولید سلولهای انسولینساز از سلولهای بنیادی انجام گرفته است. سلولهای کارسینومای جنینی p19 سلولهایی پرتوان هستند که میتوانند به انواع سلولهایی از سه لایه ج
هدف: نورون زایی فرآیندی محدود است که در یک دوره بعد از تولد و در بزرگسالان نیز در دو منطقهی زیر بطنی و هیپوکامپ مغز انجام میگیرد، به همین دلیل جایگزین کردن سلول عصبی به جای سلولهای تخریبشده برای درمان بیماریهای انحطاط عصبی، راهحلی ارزشمند است. اگرچه RNAهای طویل غیرکدکننده د