مقاله

بررسی ارتباط چند شکلی های c۶۷۷t و a۱۲۹۸c ژن mthfr با سقط مکرر جنین

چکیده

سابقه و هدف: پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می کند. اخیراً، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده اند. در مطالعه ی حاضر، ارتباط چند شکلی های c677t و a1298c ژن mthfr با سقط مکرر جنین، مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: در این تحقیق، 105 خانم با 2 یا تعداد بیشتری سقط به عنوان مورد و 98 نفر با حداقل 2 تولد موفق به عنوان شاهد مطالعه شدند. dna ژنومی هر فرد، از لکوسیت های خون محیطی استخراج شد. حضور یا عدم حضور چند شکلی های mthfr (c677t) و mthfr (a1298c) پس از تکثیر ناحیهی اختصاصی طبق روش pcr-rflp به ترتیب با استفاده از آنزیم های محدود اثر hinfi و mboii بررسی شد. یافته ها: داده ها با استفاده از آزمون مربع کای ارزیابی شد. نتایج این مطالعه نشان داد نسبت افراد واجد ژنوتیپ های 677tt/677ct در خانم های دارای سقط مکرر جنین، بیشتر از افراد شاهد می باشد (002/0p=)، همچنین، نتایج مشابهی برای ژنوتیپ های 1298cc/1298ac در مقایسه با جمعیت کنترل بدست آمد (001/0p=). علاوه بر این، فرکانس آللی برای هر واریانت، تفاوت مشخصی را میان دو گروه مورد و شاهد نشان داد. نتیجه گیری: در مطالعه ی حاضر، ارتباط معنی داری بین چندشکلی های a1298c و c677t ژن mthfr و rpl مشاهده شد

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط چند شکلی‌های C677T و A1298C ژن MTHFR با سقط مکرر جنین

    سابقه و هدف: پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می‌باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می‌کند. اخیراً، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده‌اند. در مطالعه‌ی حاضر، ارتباط چند شکلی‌های

  • بررسی ارتباط چند شکلی g۱۰۳t ژن فاکتور xiii با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

    مقالهمجله زنان، مامایی و نازایی ایرانفاطمه فاطمه اسکندری، fatemeh eskandari m.sc. student of biology, sciences and research branch, islamic azad university, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی- ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمد تقی محمد تقی اکبری، mohammad tghi akbari assistant professor, department of medical genetics, school of medicine, tarbiat modares university, tehran, iran.استادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) شهره شهره زارع کاریزی، shohre zare assistant professor, department of biology, pishva unit, islamic azad university, varamin, iran.استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ورامین و پیشوا (islamic azad university of varamin va pishva)

    مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریباً 5% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی g103t فاکتور xiii به عنوان یک عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین ا

  • بررسی ارتباط چند شکلی G103T ژن فاکتور XIII با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

    مقاله۲۰۱۳مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانفاطمه اسکندری، محمد تقی اکبری، شهره زارع کاریزی

    مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریباً 5% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی G103T فاکتور XIII به عنوان یک عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین ا

  • بررسی ارتباط چند شکلی‏های فاکتور v ( g۱۶۹۱a) و فاکتورii (g۲۰۲۱۰a) با سندرم سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکفاطمه اسکندری، fatemeh eskandari department of biology, sciences & research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران شهره زارع کاریزی، shohreh zare karizi department of biology, pishva branch, islamic azad university, varamin, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمد تقی اکبری، mohamad taghi akbari department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch)

    زمینه و هدف: در پاتوژنز سقط‏های مکرر جنین عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی دخیل می‏باشند. تغییر فاکتورهای انعقادی خون طی دوران بارداری نقش مهمی در رخداد سقط مکرر جنین دارد. اخیرا ترومبوفیلی ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده ‏است. بنابر این در این مطالعه ارتباط میان چندش

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم 1082G/A ژن گیرنده استروژن با سقط مکرر جنین توسط روش AS-PCR

    مقدمه: سقط جنین خاتمه غیر ارادی بارداری قبل از هفته بیستم است. سقط جنین اگرچه یک تجربه شایع است، اما این دلیل بر آسان بودن آن نیست و می توان با بررسی دلایل آن به سمت درمان و پیشگیری از این عارضه قدم برداشت . در این میان، زنانی که بیش از سه بار سقط پی در پی را تجربه می کنند دچار س

  • تعیین ارتباط پلی‏مورفیسم d/i ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ace) با سقط مکرر جنین

    مقالهارمغان دانشفاطمه شاکرمی، f shakarami محمد تقی اکبری، mt akbari شهره زارع کاریزی، sh zare karizi فرزام عجمیان

    زمینه و هدف: منظور از سقط تکراری وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خود به خودی، قبل از هفته 20 می باشد. علل متعدی در ایجاد سقط تکراری در زنان نقش آفرینی می کنند که از آن جمله می توان به مشکلات انعقادی اشاره نمود. هدف این مطالعه تعیین ارتباط پلی مورفیسم d/i ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین با س