مقاله

بررسی ارتباط چند شکلی‏های فاکتور v ( g۱۶۹۱a) و فاکتورii (g۲۰۲۱۰a) با سندرم سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

فاطمه اسکندری، fatemeh eskandari department of biology, sciences & research branch, islamic azad university, tehran, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران شهره زارع کاریزی، shohreh zare karizi department of biology, pishva branch, islamic azad university, varamin, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمد تقی اکبری، mohamad taghi akbari department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch)

چکیده

زمینه و هدف: در پاتوژنز سقط‏های مکرر جنین عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی دخیل می‏باشند. تغییر فاکتورهای انعقادی خون طی دوران بارداری نقش مهمی در رخداد سقط مکرر جنین دارد. اخیرا ترومبوفیلی ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده ‏است. بنابر این در این مطالعه ارتباط میان چندشکلی فاکتور v (g1691a) و فاکتور ii (g20210a) با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی بررسی شد. مواد و روش‏ها: در مجموع 203 زن در این مطالعه شرکت داشتند؛ 105 نفر با حداقل 2 سقط با علت ناشناخته به عنوان مورد و 98 نفر با حداقل 2 تولد موفق به عنوان شاهد مطالعه شدند. dna ژنومی هر فرد از لوکوسیت‏های موجود در خون محیطی استخراج شد. وجود یا عدم جهش در ژن‏های فاکتور v (g1691a) و فاکتور ii (g20210a) با روش pcr-rflp و با استفاده از آنزیم‏های محدودالاثر mnl1 و hindiii بررسی شد. در نهایت، اطلاعات با استفاده از آزمون آماری مربع کای ارزیابی شد. یافته‏ها: نتایج به دست آمده نشان داد شیوع چند شکلی‏‏های فاکتور v (g1691a) و فاکتور ii (g20210a) در دو گروه شاهد و مورد از لحاظ آماری تفاوت معنی‏داری ندارد. نتیجه‏گیری: با توجه به نتایج این بررسی، چندشکلی‏‏های مذکور نقشی در اتیولوژی سقط مکرر جنین در جمعیت مورد مطالعه ندارند.

اسناد مشابه

  • بررسی ارتباط چند شکلی g۱۰۳t ژن فاکتور xiii با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

    مقالهمجله زنان، مامایی و نازایی ایرانفاطمه فاطمه اسکندری، fatemeh eskandari m.sc. student of biology, sciences and research branch, islamic azad university, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی- ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمد تقی محمد تقی اکبری، mohammad tghi akbari assistant professor, department of medical genetics, school of medicine, tarbiat modares university, tehran, iran.استادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) شهره شهره زارع کاریزی، shohre zare assistant professor, department of biology, pishva unit, islamic azad university, varamin, iran.استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پیشوا، ورامین، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ورامین و پیشوا (islamic azad university of varamin va pishva)

    مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریباً 5% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی g103t فاکتور xiii به عنوان یک عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین ا

  • بررسی ارتباط چند شکلی G103T ژن فاکتور XIII با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی

    مقاله۲۰۱۳مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانفاطمه اسکندری، محمد تقی اکبری، شهره زارع کاریزی

    مقدمه: سقط خود به خودی مکرر جنین، یکی از معضلاتی است که تقریباً 5% زوجین با آن رو به رو هستند. با توجه به این موضوع و با توجه به ارتباط سقط ها با ترومبوفیلیاها، مطالعه حاضر با هدف بررسی چند شکلی G103T فاکتور XIII به عنوان یک عامل مؤثر در روند انعقاد و ارتباط آن با سقط مکرر جنین ا

  • بررسی ارتباط چند شکلی های c۶۷۷t و a۱۲۹۸c ژن mthfr با سقط مکرر جنین

    مقالهپژوهندهفاطمه اسکندری، fatemeh eskandari دکتر محمدتقی اکبری، mohammad-taghi akbari assistant professor, department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran; phone: +98 9121598407;؛ تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی، تلفن: 09121598407 شهره زارع کاریزی، shohreh zare karizi

    سابقه و هدف: پاتوژنز سقط مکرر جنین شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد. تغییر فاکتورهای انعقادی خون در طول بارداری، نقش مهمی در وقوع سقط مکرر جنین ایفا می کند. اخیراً، ترومبوفیلیاهای ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده اند. در مطالعه ی حاضر، ارتباط چند شکلی های

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن های ace، pai-۱ و فاکتور انعقادی ۱۳ در سقط مکرر در بیماران ایرانی

    مقالهjournal of reproduction and infertility

    زمینه و هدف: با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقطها مشکلات انعقادی است،در این مطالعه پلی مورفیسم ژن های مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن ـ1 (pai-1)، آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین (ace) و فاکتور انعقادی 13 (fx

  • بررسی ارتباط چند شکلی‌های C677T و A1298C ژن MTHFR با سقط مکرر جنین

    مقاله۲۰۱۳پژوهندهفاطمه اسکندری، دکتر محمدتقی اکبری، شهره زارع کاریزی

    Background and Aim: Pathogenesis of the recurrent pregnancy loss (RPL) includes various genetic and environmental factors. The role of coagulation factors during pregnancy plays an important role in RPL. Recently, hereditary thrombophilia has been recognized as an agent of RPL. T

  • ارتباط چند شکلی‌های ژن نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی با سندرم سقط مکرر

    مقاله۲۰۱۶پژوهندهفاطمه شاکرمی، فهیمه علیزاده، شهره زارع کاریزی، محمدتقی اکبری

    Background and Aim: Recurrent miscarriage, which is defined as 3 or more consecutive pregnancy losses before 20 weeks of gestation, affects 1-5% of woman in the reproductive age group. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) is an enzyme that influences placental human chorionic