مقاله

تشخیص و تفریق گونه ای تیلریا و بابزیا در گوسفندان منطقه اهواز با یک روش جدید pcr-rflp

سیده میثاق جلالی1، زهره خاکی2، بهرام کاظمی3، صادق رهبری4، پرویز شایان4، مژگان بنده پور3، سیده پرستو یاسینی2

چکیده

مقدمه و هدف: تیلریوز گوسفند یک بیماری هموپروتوزوآیی مهم ناشی از گونه های مختلف تیلریا می باشد. با این وجود جنبه های اپیدمیولوژیک تیلریوز گوسفند در ایران به خوبی شناخته شده نیست. مطالعه حاضر به منظور بررسی وضعیت دقیق آلودگی هموپروتوزوآیی در گوسفندان اهواز و نواحی اطراف آن انجام گرفت که یک منطقه گرمسیری در جنوب غربی ایران است. مواد وروش کار: یک روش pcr-rflp مبتنی بر ژن 18s rrna طراحی گردید که برای اولین بار قادر به تشخیص و تمایز همزمان تیلریا و بابزیا و نیز تفریق گونه های اصلی تیلریا در گوسفند می باشد. در این تحقیق 119 نمونه خون گوسفند از 8 ناحیه اهواز و اطراف آن در فصل اوج فعالیت کنه ای، تیر ماه تا شهریور سال 90 ، جمع آوری گردید. نتایج و بحث: در بررسی میکروسکوپی گسترش های خونی رنگ آمیزی شده با گیمسا، در %7/69 (119/83) گوسفندان آلودگی به پیروپلاسم های تیلریا مشاهده گردید در حالی که پیروپلاسم بابزیا در این گسترش ها یافت نشد. از کل نمونه هایی که تحت pcr قرار گرفتند، %89 (119/106) در این آزمایش مثبت بودند که همگی توسط آنالیز rflp با استفاده از آنزیم hindii از جنس تیلریا تعیین شدند. در هضم آنزیمی محصولات pcr به وسیله vspi، %5/91 (106/97) از نمونه های تیلریا مثبت به عنوان تیلریا اویس شناسایی شدند. %83/2 (106/3) تیلریا لستوکاردی، %94/0 (106/1) مخلوط تیلریا اویس و تیلریا آنولاتا، %94/0 (106/1) مخلوط تیلریا لستوکاردی و تیلریا آنولاتا و %77/3 (106/4) مخلوط تیلریا اویس، تیلریا لستوکاردی و تیلریا آنولاتا توسط nested pcr و به دنبال آن هضم آنزیمی توسط hpaii شناسایی شد. بیشترین میزان آلودگی گوسفندان بر مبنای pcr در ماه تیر (%11/98) و مرداد (%59/92) بود، در حالی که یک کاهش معنی دار در شهریور ماه (%36/74) مشاهده گردید. بنابراین می توان چنین نتیجه گرفت که تیلریوز گوسفند ناشی از تیلریا اویس در جنوب غربی ایران (منطقه اهواز) بسیار شایع است در حالی که آلودگی تیلریا لستوکاردی و تیلریا آنولاتا هم در تعداد کمتری از گوسفندان این ناحیه قابل مشاهده است. وجود امکان آلودگی طبیعی گوسفند به تیلریا آنولاتا می تواند در پیچیده تر شدن اپیدمیولوژی تیلریوز گاو مؤثر باشد. به علاوه روش جدید pcr-rflp که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، با حداقل یک مرحله کمتر نسبت به سایر روش های موجود جهت تشخیص و تفریق آلودگی تیلریا اویس و تیلریا لستوکاردی در گوسفند، حتی در میزان پایین آلودگی، اقتصادی تر و کارآمدتر است و می تواند به عنوان یک روش تشخیصی مفید به ویژه در مناطق با شیوع بالای تیلریا اویس به کار گرفته شود.

اسناد مشابه

  • تشخیص و تفریق گونه ای تیلریا و بابزیا در گوسفندان منطقه اهواز با یک روش جدید PCR-RFLP

    مقاله۲۰۱۲فصلنامه دامپزشکی و آزمایشگاهسیده میثاق جلالی1، زهره خاکی2، بهرام کاظمی3، صادق رهبری4، پرویز شایان4، مژگان بنده پور3، سیده پرستو یاسینی2

    مقدمه و هدف: تیلریوز گوسفند یک بیماری هموپروتوزوآیی مهم ناشی از گونه های مختلف تیلریا می باشد. با این وجود جنبه های اپیدمیولوژیک تیلریوز گوسفند در ایران به خوبی شناخته شده نیست. مطالعه حاضر به منظور بررسی وضعیت دقیق آلودگی هموپروتوزوآیی در گوسفندان اهواز و نواحی اطراف آن انجام گر

  • تشخیص مولکولی و تعیین گونه های آناپلاسما در گوسفندان منطقه اهواز

    مقاله۲۰۱۲فصلنامه دامپزشکی و آزمایشگاه، صادق رهبری4، محمد راضی جلالی5، سیده پرستو یاسینی2، سیده میثاق جلالی1، زهره خاکی2، بهرام کاظمی3، مژگان بنده پور3

    مقدمه و هدف : آناپلاسموز گوسفندی یک بیماری ریکتزیایی با ناقل کنه ای می باشد که در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری شایع است. آناپلاسما بر روی گسترش های خونی ممکن است با اجسام هاول جولی و یا اشکال درمان شده انگل تیلریا اشتباه گردد. مواد و روش کار: در مطالعه حاضر، روش PCR-RFLP بر اساس

  • تشخیص مولکولی و تعیین گونه های آناپلاسما در گوسفندان منطقه اهواز

    مقالهفصلنامه دامپزشکی و آزمایشگاهسیده میثاق جلالی1، زهره خاکی2، بهرام کاظمی3، مژگان بنده پور3، ، صادق رهبری4، محمد راضی جلالی5، سیده پرستو یاسینی2

    مقدمه و هدف : آناپلاسموز گوسفندی یک بیماری ریکتزیایی با ناقل کنه ای می باشد که در مناطق گرمسیری و نیمه گرمسیری شایع است. آناپلاسما بر روی گسترش های خونی ممکن است با اجسام هاول جولی و یا اشکال درمان شده انگل تیلریا اشتباه گردد. مواد و روش کار: در مطالعه حاضر، روش pcr-rflp بر اساس

  • تعیین گونه های سارکوسیستیس گوسفندان ذبح شده در کشتارگاه زیاران قزوین با روش pcr-rflp

    مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیabdolhossein dalimi، professor, department of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran habibollah payekari، assistant professor, department of parasitology, institute of razi vaccine and serum research, karaj, iran majid esmaeilzadeh، instructor, department of biotechnology, institute of razi vaccine and serum research, karaj, iran mohsen valizadeh

    هدف: سارکوسیستیس از شاخه اپی کمپلکسا است که زندگی دو میزبانه اجباری دارد. علف خواران (میزبان واسط) با خوردن آب و غذای آلوده به اسپروسیست ها که توسط گوشت خواران (میزبان اصلی) دفع می شود، آلوده می شوند و متعاقب آن کیست های نسجی در احشاء ایجاد می شود. هدف از مطالعه حاضر شناسایی گونه

  • تشخیص دو گونه بورلیا میکروتی و بورلیا پرسیکا عوامل تب راجعه با روش pcr-rflp و آغازگرهای اختصاصی

    مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستینیره چوبدار، گروه حشره شناسی پزشکی و مبارزه با ناقلین، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی و درمانی تهران، تهران، ایران جواد رفیع نژاد، گروه حشره شناسی پزشکی و مبارزه با ناقلین، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی و درمانی تهران، تهران، ایران نورایر پیازک، بخش انگل شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران زکیه تلمادره ای

    هدف: در این مطالعه کارآیی روش مولکولی pcr-rflp و pcr اختصاص به گونه به عنوان روش های نوین و سریع برای تعیین آلودگی نمونه های خون آلوده به بورلیا پرسیکا و بورلیا میکروتی عوامل تب راجعه بررسی شد. مواد و روش ها: dna بورلیا از خون حاوی بورلیا پرسیکا و بورلیا میکروتی با پارازیتمی بالا

  • بررسی تخم تریکوسترنژیلوس های جدا شده از گوسفندان منطقه اصفهان به روش pcr-rflp

    مقالهفیضنادر پسته چیان، nader pestehchian department of parasitology,faculty of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iranاصفهان، دانشکده علوم پزشکی، گروه انگل و قارچ شناسی مهدی بقایی، mahdi baghaei حسینعلی یوسفی، hossein ali yosefi

    سابقه و هدف: تریکوسترنژیلوس یکی از انگلهای مشترک انسان و دام است که آلودگی به آن معضلی اقتصادی و بهداشتی قلمداد می گردد. لذا در این مطالعه، تخم کرم گونه ها ی مختلف تریکوستنرنژیلوس جدا شده از مدفوع گوسفندان منطقه اصفهان به روش pcr-rflp و با استفاده از قطعه rdna-its2 مورد بررسی قرا