سنتز، شناسایی ساختاری و مطالعات برون تنی از تاثیرات ضدتکثیری و القاء آپوپتوز کمپلکس جدیدی از اکسووانادیم (iv)-کورکومین
چکیده
سابقه و هدف: ترکیبات وانادیوم دارای دو نقش مهارکنندگی و ضدتوموری در مقابل عوامل شیمیایی مولد سرطان در انواع ردههای سلولی میباشند. همچنین مطالعات نشان دادهاند که کورکومین در غلظتهای خیلی کم، موجب القاء آپوپتوز و مهار تکثیر سلولهای سرطانی میشود. هدف از این مطالعه، سنتز کمپلکس جدیدی از وانادیم-کورکومین و ارزیابی اثرات آپوپتیک و ضدتکثیری این ترکیب میباشد. مواد و روش ها: در این مطالعه، کمپلکس (1و7-بیس ]4-هیدروکسی-3-متوکسی فنیل[-1و6-هپتادی ان-3و5-دی اوناتو) استیل استوناتو اکسو وانادیم (iv) سنتز گردید. سایتوتوکسیسیته این کمپلکس به منظور ارزیابی فعالیت ضدسرطانی آن بر روی ردههای سلولیhela ، mcf-7، ht-29، k-562 و neuro-2a با روشmtt و فلوسایتومتری و استفاده از سیسپلاتین بهعنوان مرجع، بررسیگردید. همزمان اثر این ترکیب سنتزی بر سلولهای نرمال فیبروبلاست موش (l929) به عنوان شاهد ارزیابی شد. یافته ها: ic50 ± sd (μm) بدست آمده از اثر کمپلکس سنتز شده بر روی ردههای سلولیhela ، mcf-7، ht-29، k-562، neuro-2a و l929 به ترتیب 23/1 ± 65/5، 05/1 ± 48/2، 19/5 ± 6/42، 12/1 ± 99/3، 89/6 ± 3/65 و 98/8 ± 7/106 میباشد. در حالیکه ic50 ± sd (μm) سیس پلاتین به عنوان یک داروی استاندارد در شیمی درمانی سرطان برروی همین ردههای سلولی به ترتیب 12/0 ± 45/0، 11/2 ± 50/6، 93/4 ± 4/15، 93/2 ± 0/24 و 200< بهدست آمد. . نتایج فلوسایتومتری کمپلکس مورد نظر نیز جمعیت زیادی از سلولها را در نواحی آپوپتوز (%46/58) و 2/1 برابر بیشتر از سیس پلاتین (%03/48) در غلظت یکسان نشان داد. نتیجه گیری: نتایج بهدستآمده سایتوتوکسیسیتهی بیشتری را برای کمپلکس مورد نظر در مقابل ردههای سلولی k-562 و mcf-7 نشان داد. نتایج به دست آمده اثبات میکند کمپلکس سنتز شده هیچگونه تأثیر سایتوتوکسیکی بر روی بر سلولهای نرمال فیبروبلاست موش (l929) ندارد. همچنین نتایج فلوسایتومتری کمپلکس وانادیم، بیانگر این است که کمپلکس جدید سنتز شده میتواند منجر به آپوپتوز سلولهای سرطانی k-562 شود.