مقاله

بررسی تأثیر ژنوتیپ های پلی مورفیسم -۱۳۷g/c از ژن اینترلوکین ۱۸ بر روی سطح ایمونوگلوبین e سرمی در بیماران مبتلا به رینیت آلرژیک

چکیده

مقدمه: بیماری رینیت آلرژیک به عنوان یک بیماری التهابی مزمن سیستم تنفسی است که می تواند تأثیر شدیدی بر روی کیفیت زندگی بیماران بگذارد. این پاسخ التهابی در ناحیه موکوسی لوله های هوایی شامل یک پاسخ با میانجی گری ایمونوگلوبین e به وسیله ماست سل ها است به طوری که واکنش های فاز تأخیری به واسطه ائوزینوفیل ها و بازوفیل ها انجام می شود. اینترلوکین 18 یک عضو از خانواده اینترلوکین ها است که به عنوان فاکتور القا کنندهifn-γ نامیده می شود و در تعادل واکنش های ایمنی مربوط به th1/th2 نقش دارد بنابراین هدف ما در این تحقیق بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم-137g/c در پروموتر ژن اینترلوکین 18 با میزان ige سرمی در مبتلایان بیماری رینیت آلرژیک بود. مواد و روش ­ها: سطح کلی ige در سرم 131 بیمار مبتلا به رینیت آلرژیک و 62 فرد سالم به روش الایزا اندازه گیری شد و سپس ارتباط سطح کلی ige در افراد بیمار و سالم با پلی مورفیسم-137g/c مورد بررسی قرار گرفت. آنالیزهای آماری با نرم افزار 19spss انجام گرفت. یافته­ ها: نتایج این تحقیق بیانگر عدم وجود ارتباط معنی دار بین ژنوتیپ های پلی­مورفیسم -137g/c و سطح ige سرمی بین افراد بیمار مبتلا به رینیت آلرژیک و افراد سالم بود (05/0p>). بحث و نتیجه ­گیری: عدم وجود ارتباط معنی دار بین ژنوتیپ های پلی مورفیسم -137g/c ژن il-18 با سطح ige موجود در سرم بیانگر عدم نقش این ژنوتیپ در بروز بیماری رینیت آلرژیک می­باشد.

اسناد مشابه

  • بررسی تأثیر ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم -137G/C از ژن اینترلوکین 18 بر روی سطح ایمونوگلوبین E سرمی در بیماران مبتلا به رینیت آلرژیک

    مقاله۲۰۱۷یافتهشهین رمازی، مجید متولی باشی، حمیدرضا خضرایی، علی فصیحی

    مقدمه: بیماری رینیت آلرژیک به‌عنوان یک بیماری التهابی مزمن سیستم تنفسی است که می‌تواند تأثیر شدیدی بر روی کیفیت زندگی بیماران بگذارد. این پاسخ التهابی در ناحیه موکوسی لوله‌های هوایی شامل یک پاسخ با میانجی گری ایمونوگلوبین E به‌وسیله ماست سل‌ها است به‌طوری که واکنش‌های فاز تأخیری

  • ارتباط پلی مورفیسم ۱۳۷g/c ژن اینترلوکین ۱۸ با خطر ابتلا به بیماری رینیت آلرژیک

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانشهین رمازی، ramazi sh حمیدرضا خضرایی، khazraei hr شهرکرد، بیمارستان کاشانی، بخش گوش و حلق و بینی، تلفن و نمابر 32264825-038 مجید متولی باشی، motovalibashi m الهام ایزی

    زمینه و هدف : ژن اینترلوکین 18 (il-18) که بر روی کروموزوم 11 قرار دارد؛ به عنوان یکی از عوامل خطر بیماری های آلرژیک شناخته شده است. این ژن عضو خانواده اینترلوکین 1 بوده که به عنوان یک عامل القاکننده ترشح اینترفورن گاما (ifn-γ) نیز شناخته می شود. همچنین il-18 به وسیله تولید ige تو

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژن‏ اینترلوکین b۱ در بیماران مبتلا به زخم پپتیک و گاستریت مزمن

    مقالهhormozgan medical journalندا معتمدی راد، neda motamedi rad میثم رضایی شهمیرزادی، meysam rezaeishamirzadi دکتر سیدحمید موسوی، seyd hamid moosavy دکتر محمد شکاری

    مقدمه: هلیکوباکتر پیلوری علت اصلی التهاب مزمن و زخم پپتیک می‎باشد، بیش از نیمی از مردم جهان به هلیکوباکتر مبتلا می‎شوند در حالیکه تنها 20 درصد افراد عوارض بالینی بیماری را نشان می‎دهند. اخیراً مشخص شده‎ است که پاسخ‎های التهابی بخش مهمی از بیماری‎زایی زخم پپتیک می‎باشد. اینترلوکین

  • بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژن‏ اینترلوکین ۱b در بیماران مبتلا به زخم پپتیک و گاستریت مزمن

    مقالهhormozgan medical journalندا معتمدی راد، neda motamedi rad میثم رضایی شهمیرزادی، meysam rezaeishamirzadi دکتر سیدحمید موسوی، seyd hamid moosavy دکتر محمد شکاری

    مقدمه: هلیکوباکتر پیلوری علت اصلی التهاب مزمن و زخم پپتیک می‎باشد، بیش از نیمی از مردم جهان به هلیکوباکتر مبتلا می‎شوند در حالیکه تنها 20 درصد افراد عوارض بالینی بیماری را نشان می‎دهند. اخیراً مشخص شده‎ است که پاسخ‎های التهابی بخش مهمی از بیماری‎زایی زخم پپتیک می‎باشد. اینترلوکین

  • پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 و میزان سطح سرمی‌آن در بیماران مبتلا به بیماری پره اکلامپسی و مقایسه آن با افراد نرمال

    مقاله۲۰۱۱ارمغان دانشمحمد سلیمانی پور، سیروس نعیمی، نصراله عرفانی

    Background & Aim: Preeclampsia is one of the most important factors in fetal and maternal mortality that seems to change immunological parameters such as rate of auto antibodies and cytokines involved in the disease. This study aimed to evaluate the serum level and frequency of t

  • بررسی سطح سرمی ویتامین های محلول در چربی و روی، مس، سلنیوم در بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک

    مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسهیلا خلیل زاده، soheila khalilzadeh pediatric pulmonologist, pediatric respiratory diseases research center, nritld, masih daneshvari hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranفوق تخصص ریه کودکان، مرکز تحقیقات بیماری های تنفسی کودکان، پژوهشگاه ملی سل و بیماری های ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مریم حسن زاد، maryam hassanzad pediatric pulmonologist, pediatric respiratory diseases research center, nritld, masih daneshvari hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranفوق تخصص ریه کودکان، مرکز تحقیقات بیماری های تنفسی کودکان، پژوهشگاه ملی سل و بیماری های ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محمدرضا بلورساز، mohammadreza boloursaz pediatric respiratory diseases research center, nritld, masih daneshvari hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranفوق تخصص عفونی کودکان، مرکز تحقیقات بیماری های تنفسی کودکان، پژوهشگاه ملی سل و بیماری های ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی صابره تشیعی نژاد

    سابقه و هدف: بیماری سیتیک فیبروزیس (cf) نوعی بیماری ژنتیکی مولتی سیستم است. به دلیل مشکلات گوارشی، جذب مواد غذایی از جمله ویتامین ها و مواد معدنی با اختلال همراه بوده و افراد مبتلا به طور معمول با کمبود مواد مورد نیاز بدن (ویتامین های a و d و e و مواد معدنی مانند سلنیوم، روی و مس