مقاله

ساخت سازهpegfp-chegtrp به عنوان مدل dna واکسن چند اپیتوپی علیه اکینوکوکوس گرانولوزوس

مژگان احمدزاده، m ahmadzadeh mozhgan ahmadzadeh, department of cellular and molecular biology, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iranتهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم سلولی و مولکولی مجید اسمعیلی زاد، m esmaelizad سیدعبدالحمید انگجی، sa angaji محمد طهماسب، m tahmaseb سمیه محمدی، s mohammadi رقیه مصری، r mesri

چکیده

زمینه: آلودگی با لارو انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس سبب بیماری هیداتیدوزیس در انسان و نشخوارکنندگان می­شود. با توجه به شیوع بالای این آلودگی در ایران، مقابله با آن از لحاظ بهداشت جامعه اهمیت خاصی دارد. هدف: مطالعه به منظور تولید و ساخت سازه pegfp-chegtrp به عنوان مدل dna واکسن چند اپیتوپی علیه انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس انجام شد. مواد و روش­ها: این مطالعه تجربی در سال 1392در مؤسسه تحقیقاتی واکسن و سرم ­ سازی رازی کرج انجام شد. ابتدا اپیتوپ­های تحریک­کننده سیستم ایمنی میزبان با استفاده از پایگاه اطلاعاتی iedb پیش­بینی و توالی کد­کننده آن ساخته شد. سپس این توالی با استفاده از واکنش pcr تکثیر شد. محصول pcr پس از هضم آنزیمی با آنزیم محدود­کننده xho i در وکتور pegfp-n1 کلون شد و باکتری حاوی پلاسمید نوترکیب با روش­های مختلف از قبیل pcr colony ، الکتروفورز آگارز ژل و توالی­یابی بررسی گردید. یافته­ها: تعداد 4 پپتید حاوی 10 اپیتوپ خطی در آنتی­ژن egtrp پیش­بینی شد. توالی نوکلئوتیدی کد­کننده chegtrp با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و با روش pcr تکثیر و قطعه­ای شامل 270 جفت باز حاصل شد. قطعه مورد نظر وارد وکتور pegfp-n1 گردید و پلاسمید نوترکیب با روش colony pcr و الکتروفورز آگارز ژل تأیید شد. برای تأیید نهایی، پلاسمید نوترکیب توالی­یابی و به این ترتیب سازه ژنتیکی pegfp-chegtrp ساخته شد . نتیجه­گیری: قطعه chegtrp به طور موفقیت­آمیزی در وکتور pegfp-n1 کلون شد و این پلاسمید می­تواند جهت ساخت dna واکسن استفاده شود.

اسناد مشابه