افزایش بیان ژن sirt۱ در بیماران لوسمی میلوئید مزمن مقاوم به داروی ایماتینیب
چکیده
سابقه وهدف: لوسمی میلوئید مزمن یک بیماری میلوپرلیفراتیو کلونال میباشد که با فیوژن bcr-abl تشخیص داده میشود. با ظهور مهارکنندهای تیروزین کیناز مثل ایماتینیب پیشرفتهای مهمی در درمان این بیماری صورت گرفته است. اما وجود مقاومت دارویی بر علیه این دارو ، یک مانع در درمان لوسمی میلوئید مزمن محسوب میشود.) sirt1سیرتونین یک ( عملکرد داستیلاز دارد و در بسیاری از سرطانها دارای افزایش بیان می باشد.این تحقیق به منظورتعیین ارتباط بین بیان ژن sirt1 و مقاومت دارویی بر علیه داروی ایمانیتیب انجام شد.هدف از پژوهش نشان دادن این موضوع بوده است که سیرتونین یک ممکن است در ایجاد مقاومت دارویی در بیماران لوسمی میلوئید مزمن تحت درمان با داروی ایمانیتیب نقش داشته باشد. روش بررسی: این مطالعه به صورت بنیادی کاربردی بر روی 48 بیمار با لوسمی میلوئید مزمن که به بیمارستان دکتر شریعتی مراجعه کرده بودند انجام شد. نمونه خون وریدی بیماران جمع اوری و rna بیماران استخراج شد . بعد از این مرحله cdna بیماران مورد سنتز قرار گرفت. بررسی بیان ژن sirt1 و آنالیز بیان این ژن با روش real-time pcr انجام شد. یافته ها: در این مطالعه 48 بیمار 15 تا 64 سال و با میانگین 40 سال مورد مطالعه قرار گرفتند. در این بین 59 درصد مرد و 41 درصد زن بودند. میانگین بیان bcr-abl در بیماران مقاوم به دارو حداقل یک درصد و حداکثر 57 درصد بدست آمد. بررسی میزان دلتا سی تی برای ژن sirt1 در بیمارانی که به داروی ایماتیتیب ، مقاوم به دارو بودند در مقایسه با بیمارانی که به این دارو حساس بودند پایین تر بود )05/0p