مقاله

تعیین مقاومت به آمیکاسین در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس mdr به روش: pcr-rflp

پریسا طهماسبی، parisa tahmasebi فاطمه مریم شیخ الاسلامی، fatemeh maryam sheikolslami پریسا فرنیا، parisa farnia مجید صادقی زاده، majid sadeghizadeh رشید رمضان زاده، rashid ramazanzadeh مهدی کاظم پور، mahdi kazempoor محمدرضا مسجدی

چکیده

زمینه و هدف : آمیکاسین یکی از داروهای کلیدی خط 2 برای درمان سل می­باشد. جهش در کدون­های 1400، 1401 و 1483 از ژن srrna 16 با مقاومت به آمیکاسین در ارتباط است. هدف از این مطالعه آشکارسازی این جهش­ها با استفاده از روش pcr-rflp درسوش­های مقاوم به چند دارو ( mdr multiple drug resistant ) مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مقاوم به آمیکاسین بود. روش­کار : آزمون ارزیابی حساسیت دارویی با استفاده از روش تناسبی برای داروهای خط 1 و 2 روی 100 ایزوله انجام شد. بر اساس نتایج حاصل از آن 97 ایزوله با روش pcr-rflp مورد آزمون قرار گرفت. از پرایمرهای 1096 rrs و 1539 rrs جهت تکثیر ناحیه bp 460 از ژن rrs استفاده شد. سپس محصولات pcr توسط دو آنزیم برشگر tai 1 و dde 1 هضم گردیدند. از آزمون آماری مربع کای با استفاده از نرم افزار spss جهت آنالیز داده­ها استفاده شد. یافته ها : بر اساس نتایج حاصل از روش تناسبی از مجموع 97 نمونه، 63 نمونه (9/64%) mdr و 26 نمونه (8/26%) حساس، 8 نمونه (2/8%) نیز mdr - non بودند. هم چنین 13 نمونه (4/13%) ( xdr extensively drug resistant ) و 6 نمونه (1/6%) ( tdr totally drug resistant ) شناسایی شدند. با استفاده از روش pcr-rflp 7 نمونه (2/7%) مقاوم به آمیکاسین و 90 نمونه (7/92%) حساس به این دارو بودند. به علاوه ما دریافتیم که فراوانی جهش­های مربوط به مقاومت به آمیکاسین در کدون 1400از ژن rrs بیشتر از سایر کدون­ها است. نتیجه گیری : روش pcr-rflp می­تواند به عنوان یک روش مکمل در تشخیص موارد مقاوم به این دارو استفاده شود. اگر چه برای افزایش حساسیت روش pcr-rflp نیاز به بررسی کدون­های بیشتری از ژن rrs می­باشد .

اسناد مشابه