مقاله

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن اینترلوکین-۱۷ (il-۱۷f) با افزایش استعداد ابتلاء به سرطان معده

ابوذر قربانی، aboozar ghorbani وحید حسینی، vahid hosseini ابوالقاسم عجمی، abulghasem ajami علیرضا رفیعی، alireza rafiei زهرا حسینی خواه، zahra hosseini-khah قاسم جان بابایی، ghasem janbabai

چکیده

سابقه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین سرطان های دستگاه گوارشی در دنیا می باشد که در ایران نیز از شیوع بسیار بالایی برخوردار است. اینترلوکین -17 (il-17) یک سایتوکاین پیش التهابی می باشد است که توسط سلول های th-17 ترشح می شود و از طریق القای فاکتورهای مختلف باعث ایجاد و تقویت التهاب می شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم il-17 در بیماران مبتلا به سرطان معده و مقایسه آن با گروه شاهد می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد- شاهدی بر روی 332 نفر انجام گردید که شامل 161 بیمار مبتلا به سرطان معده با میانگین سنی 6/12 ± 14/62 سال (89 مرد و 72 زن) و 171 فردسالم با میانگین سنی 2/14 ± 93/58 سال (74 مرد و 87 زن) بودند. dna ژنومی با استفاده از روش تغییر یافته رسوب پروتئین با کمک غلظت بالای نمک استخراج شد و ژنوتیپ های حاصل از پلی مرفیسم il-17f (rs 7488t/c) در ژن il-17f با روش rflp-pcr مورد بررسی گرفت و نتایج بین گروه بیمار و شاهد مقایسه گردید. یافته ها: فراوانی آلل g در بیماران مبتلا به سرطان معده بیشتر (1/12 درصد) از فراوانی آن در گروه سالم (15/9 درصد) بود ولی این تفاوت از نظر آماری معنی دار نشد (22/0 =p). همچنین فراوانی ژنوتیپ هموزیگوت موتان gg در بیماران مبتلا به سرطان معده به مراتب از افراد سالم بیشتر بود (3/4 درصد در مقابل 8/1 درصد) با این وجود این تفاوت هم از نظر آماری قابل توجه نبود (182/0= p). ارتباط معنی داری بین حضور آلل 7488g با مراحل بالینی تومور (28/0=p)، درجه بدخیمی تومور (36/0=p) و عفونت هلیکوباکتر پیلوری (89/0=p) دیده نشد. استنتاج: عدم وجود ارتباط معنی داری بین پلی مرفیسم a7488g در پروموتور ژن il-17f و سرطان معده بیان می نماید که آلل g نمی تواند به تنهایی به عنوان یک فاکتور خطر ژنتیکی در تعیین استعداد ابتلاء به سرطان معده نقش داشته باشد.

اسناد مشابه

  • همراهی پلی مورفیسم ژن ccl۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال غرب ایران

    مقالهمجله پزشکی ارومیهمرتضی بنیادی، mortaza bonyadi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranقطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن: 04113357622سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) طاهره محمدیان، tahereh mohammadian center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, / liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical scienceدانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) ماندانا رفیعی، mandana rafeey liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciencesمرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهناز صادقی شبستری

    پیش زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم درد و خون ریزی گوارشی و آرتریت می باشد. مطالعات انجام شده

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم گیرنده انسولین ( ۱۷۹۹۸۱۷ rs )با سرطان روده بزرگ

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانخاتون کریمی، khatoon karimi مارال ارکانی، maral arkani اکرم صفائی، akram safaei تهران: اوین، خیابان پروانه، بیمارستان طالقانی، طبقه ششم، مرکز تحقیقات کبد و گوارش محسن واحدی

    سابقه و هدف: انسولین کار تنظیم تکثیر و مرگ برنامه ریزی شده سلولی را از طریق اتصال به گیرنده اش انجام می دهد. بسیاری از مطالعات نشان داده اند که واریانت در ژن های مسیر انسولین من جمله گیرنده انسولین باعث ایجاد مقاومت به انسولین و افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ می شوند . هدف ا

  • ارتباط پلی مورفیسم ژن vegf +۴۰۵c/g با سرطان پستان در شمال ایران

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانهانیه کریمی روزبهانی، h karimi-rouzbahani فرهاد مشایخی، f mashayekhi رشت، خیابان نامجو، دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه بیولوژی، تلفن 33343630-013 ، نمابر 33367066 حمید سعیدی ساعدی، h saeedi-saedi

    زمینه و هدف : سرطان پستان یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان سراسر جهان است. عامل رشد اندوتلیال رگی (vascular endothelial growth factor: vegf) یکی از مهم ترین عوامل پروآنژیوژنیک است. این مطالعه به منظور تعیین ارتباط پلی مورفیسم +405c/g ژن عامل رشد اندوتلیال رگی و خطر

  • ارتباط پلی مورفیسم کدون v۵۷i ژن aurka با سرطان پستان در بیماران شهر سبزوار

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانرحیم گل محمدی، rahim golmohammadi assosiate professor, department of anatomy, faculty of medicine, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, iranسبزوار: دانشگاه علوم پزشکی سبزور، دانشکده پزشکی محمدجواد نمازی، mohammdjavad namazi assistant professor, department of immunology and parasitology, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, iranاستادیار، گروه ایمینولوژی میکروب و انگل شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران

    سابقه و هدف: تومورهای بدخیم غده پستان دومین عامل کشنده در خانم ها می باشند. در مورد نقش سرطان زایی پلی مورفیسم هموزیگوتی و هترزیگوتی اگزون 4 کدون v57i والین/ ایزولوسین (val/ile) ژن aurka در سرطان پستان اطلاعات متفاوتی گزارش شده است. هدف از این مطالعه مشخص کردن ژنوتیپ های کدون v57

  • ارتباط پلی مورفیسم کدون V57I ژن AURKA با سرطان پستان در بیماران شهر سبزوار

    مقاله۲۰۱۶مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراننمازی, محمدجواد، گل محمدی, رحیم

    Background and purpose: Malignant breast cancer is the second cause of death in women in the world. Studies revealed different controversial results regarding the carcinogenesis role of allelic polymorphism of codon V57I of AURKA gene. The present study aimed to determine the gen

  • بررسی ارتباط پلی مورفیسم گیرنده انسولین ( 1799817 rs )با سرطان روده بزرگ

    مقاله۲۰۱۲مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانارکانی, مارال، زالی, محمد رضا، صفائی, اکرم، فاطمی, سید رضا

    Background and purpose: Insulin regulates cell growth and apoptosis by binding to its receptor (INSR). Many studies show that variation in insulin pathway play a plausible role in the development of colorectal cancer (CRC). The goal of this study was to evaluate the incidence of