بررسی ارتباط پلی مورفیسم taq ۱b در ژن کلستریل استرترانسفر پروتئین با پارامترهای سندرم متابولیک
چکیده
پیش زمینه و هدف: سندرم متابولیک فاکتور خطر بالقوه ای برای اختلالات قلبی عروقی و آترواسکلروز است، که بواسطه برخی تغییرات فیزیولوژیک و متابولیک ازجمله افزایش تری گلیسیرید، کاهش hdl-c، افزایش ldl-c، افزایش fbs مشخص می گردد. کلستریل استر ترانسفر پروتئین (cetp)، انتقال لیپیدهای خنثی و فسفولیپیدها را بین لیپوپروتئین ها، کاتالیز می نماید. بنابراین، این پروتئین احتمالاً می تواند در تعدیل میزان پلاسمایی لیپیدها و لیپوپروتئین ها نقش مهمی داشته باشد. بررسی و مقایسه مطالعات انجام گرفته، تغییرات ژنتیکی ژن cetp و ارتباط آن ها با بیماری های سندرم متابولیک و آترواسکلروز را نشان داده است. پژوهش حاضر در افراد ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک، جهت نشان دادن ارتباط پلی مورفیسم taq 1b در اینترون 1 ژن کلستریل استر ترانسفر پروتئین با سندرم متابولیک و بررسی تأثیر این پلی مورفیسم روی پارامترهای سندرم متابولیک انجام گردید.مواد و روش کار: برای تعیین وجود یا عدم وجود پلی مورفیسم 1b taq 1 در ژن کلستریل استر ترانسفر پروتئین این مطالعه از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) rflp استفاده گردید. الگوی لیپیدی پلاسما، و سایر پارامترهای سندرم متابولیک در افراد سندرم متابولیک و سالم اندازه گیری گردید. برای تعیین ارتباط پلی مورفیسم taq 1b در اینترون 1 ژن کلستریل استرترانسفر پروتئین با سندرم متابولیک فراوانی آلل ها و توزیع ژنوتیپ های مربوط به پلی مورفیسم های فوق تعیین و در دو گروه از افراد بیمار و سالم، مقایسه شد.یافته ها: یافته های ما تفاوت معنی داری در توزیع فراوانی آلل ها و توزیع ژنوتیپ های پلی مورفیسم، بین گروه بیمار و کنترل نشان دادp< 0. 01) ). نتایج این بررسی نشان داد که پلی مورفیسم taq 1b در جمعیت انتخاب شده، همراه با سندرم متابولیک است.بحث و نتیجه گیری: نتایج حاصل از مطالعه ما نشان می دهد که در بیماران سندرم متابولیک ارتباط بالقوه بین پلی مورفیسم taq1b و افزایش احتمال ابتلا به سندرم متابولیک وجود دارد و این پلی مورفیسم در بیماران سندرم متابولیک همراه با تغییر در الگوی لیپیدها و لیپوپروتئین های پلاسما (برخی پارامترهای سندرم متابولیک) همراه می باشد.