ارتباط پلی مورفیسم +۴۹ag ژن ctla-۴ با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک
مهدیه شجاع، mahdieh shojaa golestan university of medical sciences, gorgan, iranمعاونت تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران مهرداد آقایی، mehrdad aghaie bone joint and connective tissue disease research center (bjcrc), department of rheumatology, faculty of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran,مرکز تحقیقات بافت همبند، استخوان و مفاصل، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایرن، پاتریشیا خشایار، patrishia khashayar osteoporosis research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات استئوپورز، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران مهسا آملی، mahsa amoli 4endocrinology & metabolism research center(emrc), endocrinology and metabolism clinical sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranپژوهشکده غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران مصطفی قربانی، mostafa qorbani 5department of public health, alborz university of medical sciences, karaj, iran.گروه بهداشت عمومی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی البرز ، کرج، ایران زهرا محمدی، zahra mohammadi golestan university of medical sciences, gorgan, iranمعاونت تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران
چکیده
زمینه و هدف: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول های t و در نتیجه جلوگیری از اختلالات خود ایمنی نظیر بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بر عهده دارد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی رابطه پلی مورفیسم ag 49 در اگزون شماره 1 با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک بود. روش بررسی: در این مطالعه موردـ شاهد 180 بیمار و 304 فرد سالم که از لحاظ سن و قومیت با افراد بیمار همسان بودند، وارد مطالعه شدند. dna از خون محیطی استخراج گردید. جهت تعیین فراوانی الل ها و ژنوتیپ های پلی مورفیسم ag49 ژن ctla-4، از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز و هضم آنزیمی استفاده شد. داده ها با استفاده از آزمون های آماری کای دو و فیشر تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: ژنوتیپ aa در2/67 درصد از بیماران مشاهده شد که به لحاظ آماری تفاوت معنی داری با گروه کنترل(1/41درصد) داشت(0001/0=p). در حالی که ژنوتیپag با فراوانی 7/49 درصد در افراد سالم، در مقایسه با فراوانی 8/27 درصد در بیماران و الل g با فراوانی 2/9 درصد در افراد سالم و 5 درصد در بیماران، به طور معنی داری در گروه کنترل شایع تر بودند(0001/0=p). اگرچه الل a در 1/81 درصد بیماران و 66 درصد افراد سالم وجود داشت، اما این ارتباط به لحاظ آماری معنی دار نبود. نتیجه گیری: پلی مورفیسم ag49 احتمالاً در بیماری زایی بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک نقش دارد.
Background & aim: Cytotoxic lymphocyte antigen-4 (CTLA-4) plays an important role in inhibition of T cell activation and resulting in prevention of autoimmune disorder such as systemic lupus erythematosus (SLE). The purpose of the present study was to investigate the relationship
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاهmahdieh shojaa، patricia khashayar، mahsa amoli، mehrdad aghaie
800x600 800x600 زمینه: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت t سیتوتوکسیک ( ctla-4 ) نقش مهمی در تنظیم فعالیت سلول های t ایفا می کند. پلی مورفیسم های این ژن با اختلالات خودایمنی مختلفی نظیر لوپوس اریتماتوی سیستمیک مرتبط هستند. هدف از این مطالعه، بررسی رابطه پلی مورفیسم 1722 t:c با بیماری ل
مقالهhormozgan medical journalمحبوبه ابراهیم پورفینی، m ebrahimpur fini سیده طاهره فائزی، s.t faezi rheumatology research center shariati hospital tehran university of medical sciences. tehran, iranمرکز نحقیقات روماتولوژی بیمارستان شریعتی دانشگاه علوم پزشکی تهران تهران – ایران محمود اکبریان، m akbarian معصومه اخلاقی
مقدمه: بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک نوعی بیماری خود ایمن با اتیولوژی ناشناخته است که دارای تظاهرات بالینی و ایمونولوژیک گسترده ای است. هدف از اجرای این مطالعه بررسی شیوع تظاهرات بیماری لوپوس در بیماران مذکر ایرانی است. روش کار: تعداد 2279 بیمار مبتلا به لوپوس در طی یک مطالعه مق
مقاله۲۰۱۳دانش و تندرستیMahdieh Shojaa، Mehrdad Aghaie، Mostafa Qorbani، Patricia Khashayar
مقدمه: آنتی ژن 4 وابسته به لنفوسیت T سیتوتوکسیک نقش مهمی در بازدارندگی فعالیت سلول‌های T بر عهده دارد. به‌نظر می‌رسد پلی‌مورفیسم 49AG مرتبط با بیماری لوپوس اریتماتوی سیستمیک باشد اما نتایج مطالعاتی که تاکنون انجام شده است متناقض می‌باشد. بنابراین مطالعه حاضر با هدف بررسی بیشتر ای
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانلیلا عسلی سالک معلمی، leila asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. فاطمه عسلی سالک معلمی، fatemeh asali salek moalemi department of biology, faculty of sciences, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. زیور صالحی، zivar salehi department of biology, faculty of sciences, university of guilanگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران سید حبیب زینی
زمینه و هدف: سیستمیک لوپوس اریتماتوز (sle) یک بیماری خودایمنی است و با حضور مستقیم اتوآنتی بادی ها، در برابر آنتی ژنهای هسته ای مشخص میگردد. علت اصلی sle تاکنون ناشناخته است اما برخی از ژن هایی که در مسیرهای کلیدی شامل کمپلکس های ایمنی، انتقال سیگنال ایمنی میزبان و مسیرهای اینت
مقالهمجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهدعباسعلی عباسعلی زراعتی، abbasali zeraati associate professor of nephrology, kidney transplantation complications research center, imam reza hospital ,faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار نفرولوژی، مرکز تحقیقات عوارض پیوند کلیه، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ژاله ژاله شریعتی، zhaleh shariati sarabi associateprofessor of rheumatology,mashhad university of medical sciences, department of internal medicine, imam reza hospital , mashhad, iranدانشیار روماتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد،، مشهد، ایران امیر امیر داوودآبادی فراهانی، amir davoodabadi farahani resident of internal medicine, mashhad university, mashhad, iran-دستیارداخلی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران زهرا زهرا میرفیضی
مقدمه لوپوس اریتماتوی سیستمیک یکی از بیماری های شایع روماتولوژی محسوب می شود.نشانگر فعالیت بیماری لوپوس اریتماتوسیستمیک(sledai)، یک روش ارزشمند و قابل اعتماد بررسی فعالیت لوپوس می باشد. از آنجا که همیشه علایم بالینی و پاراکلینیکی درsledai با سیر بیماری همخوانی ندارد و معیار های س