بیان ژنpparγ در سلول های چربی تمایز یافته از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی
شادی اسمعیلی، shadi esmaeili master of sciences in hematology & blood bank, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، سعید کاویانی، saeid kaviani assistant professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مهرداد نوروزی نیا، mehrdad norouzinia assistant professor, medical genetics department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس امیر آتشی، amir atashi associate professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranدانشیار گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس مسعود سلیمانی، masoud soleimani assistant professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس سعید آبرون، saeid abroun assistant professor, hematology department, school of medical sciences, tarbiyat modaress university, tehran, iranاستادیار گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس رسول رضوی بابا حیدری
چکیده
زمینه و هدف: اخیراً، چاقی به عنوان عامل خطر تهدید کننده برای بیماری های شناخته شده ای از جمله بیماری های قلبی _ عروقی، دیابت غیر وابسته به انسولین و سرطان های شایع به حساب می آید. بنابراین درک فرایندهای تمایز ادیپوست و بیان ژن های دخیل در این روند حیاتی است. روش بررسی : در این مطالعه، سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی( h-mscs ) به وسیله شیب غلظتی فایکول جدا شده، مارکرهای سطحی این سلول ها به وسیله فلوسیتومتری تایید گردیده و تمایز به چربی و استخوان به وسیله دستورالعمل دگزامتازون انجام گرفت و به وسیله رنگ آمیزی تایید شد. سپس بیان کمی و کیفی ژن γ ppar به عنوان مهمترین عامل نسخه برداری در تمایز چربی قبل و بعد از تمایز به ادیپوسیت به وسیله rt-pcr و qpcr بررسی و تحلیل آماری به وسیله paired t test و با کمک نرم افزارهای pfaffle و graph pad انجام شد. یافته ها: بیان این ژن بعد از تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی به سلول چربی افزایش قابل ملاحظه ای را نشان داد(0/05>p ). نتیجه گیری: ژن pparγ به عنوان یکی از عوامل با اهمیت در تمایز سلول های mscs به آدیپوسیت عمل می کند و مهار بیان این ژن برای جلوگیری از چاقی به عنوان یک ایده برای درمان در آینده پیشنهاد می شود.
هدف: کشت و بررسی ماهیت سلولی و مولکولی سلولهای بنیادی چربی اربیت و مقایسه آن با سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان و سلولهای بنیادی چربی شکمی. روش پژوهش: جداسازی سلولهای بنیادی از چربی اربیت، چربی شکمی و آسپیره مغز استخوان انجام پذیرفت. آنالیز فلوسیتومتری برای مارکرهای سطحی
مقدمه: در این مطالعه تأثیر سینرژیک دگزامتازون (Dexa) و فراصوت با شدت پایین (LIUS) بر تمایز استئوژنیک سلولهای بنیادی مزانشیمی جداشده از مغز استخوان موش (rMSCs) مورد بررسی قرار گرفت. فرضیۀ تحقیق، امکان وجود اثر سینرژیک دو عامل فوق بر القای تمایز استئوژنیک سلولهای بنیادی در محیط
Introdution: Bisphenol A (BPA) disturbs the morphology, viability and differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells (rMSCs) to osteoblast via the production of free radicals. Vitamin C (vit-C) is a potent antioxidant and protects cells against oxidative stress. The ai
مقالهپژوهندهدکتر طاهره فروتن، tahereh foroutan department of animal sciences, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran; fax: +98 21 88848940گروه علوم جانوری، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، نمابر: 88848940 (021) ، محمد امین جاوید، mohammad amin javid مهدی منوچهری، mehdi manoochehri دکتر طاهره ناجی
سابقه و هدف: با وجود پیشرفت های گسترده در زمینه ی کشت سلول های بنیادی، هنوز انتخاب بهترین منبع سلولی کارآمد جهت تزریق، قابل تأمل است. از آنجا که میزان بیان ژن های پرتوان، نشان دهنده ی درجه ی کارآمدی سلول های بنیادی است، در این تحقیق بیان برخی از ژن های پرتوان از جمله c-myc، klf-4
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکردزهرا حاتم نیا، zahra hatamnia biology dept., shahrekord university, shahrekord, i.r. iran. tel: 00989370757049شهرکرد- دانشگاه شهرکرد-گروه زیست شناسی -تلفن: 09141168561 فریبا اسماعیلی، fariba esmaeili فریبا هوشمند، fariba houshmand لیلا ده دهی
زمینه و هدف: با دیابت نوع یک در نتیجه ی تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر پانکراس ایجاد می شود. مطالعات اخیر نشان می دهد بسیاری از انواع سلول های بنیادی می توانند به عنوان منابع احتمالی برای به دست آوردن سلول های قابل پیوند تولید کننده انسولین (ipcs) در نظر گرفته شوند. در این م
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانهما زمانی، h zamani سعید کاویانی جبلی، s kaviani امیر آتشی، a atashi فاطمه پرهیزکار
زمینه و هدف: تاکنون در مطالعات مختلفی بهبررسی موبیلیزاسیون سلولهای بنیادی خونساز بهمنظور پیوند و اهمیت سیگنالهای -آدرنرژیکی در القای این فرآیند، پرداخته شده است. با این وجود، اطلاعات کمی درباره نحوه اثر این سیگنالها در موبیلیزاسیون سلولهای بنیادی خونساز، موجوداست. کموکاین