تشخیص سریع سل به روش ایمونودات با استفاده از آنتی ژن ۳۸ کیلودالتونی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
مرتضی ایزدیار، m izadyar master of sciences in immunology, social security organization, tehran, iranکارشناس ارشد ایمونولوژی سازمان تامین اجتماعی علیرضا صالحی نوده، ar salehinodeh master of sciences in immunology, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد ایمونولوژی بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران سید علیرضا رضوی، sa razavi associate professor, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشیار ایمونولوژی بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران سیده طاهره شهرستانی، st shahrestani bachelor of sciences in public health, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس آزمایشگاه بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران عبدالفتاح صراف نژاد، a sarrafnejad professor in immunology, department of pathobiology, school of public health, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستاد ایمونولوژی بخش ایمونولوژی گروه پاتوبیولوژی دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران
چکیده
زمینه و هدف : سل یک بیماری عفونی با انتشار جهانی است. بر طبق آخرین آمار سازمان بهداشت جهانی حدود یک سوم جمعیت جهان به مایکوباکتریوم توبرکولوزیس آلوده می باشند. در حال حاضر کماکان روشهای سنتی باکتریولوژیک تنها روشهای تشخیص سل در مراکز بهداشتی می باشند. از مهمترین اهداف برنامه جهانی مبارزه با سل ابداع روشی آسان و قابل اطمینان جهت تشخیص سل است. از جمله روشهای بالقوه ای که ارزش جایگزین شدن به جای روشهای باکتریولوژیک را دارند، روشهایی هستند که بر اساس تعیین پاسخ آنتی بادی اختصاصی علیه آنتی ژنهای مایکوباکتریایی بنا نهاده شده اند و این روش بنا به چند دلیل بیش از بقیه روشها مورد توجه محققین بوده است. اول اینکه پاسخ آنتی بادی قوی علیه آنتی ژنهای مایکوباکتریایی فقط در طی سل فعال مشاهده می شوند. ثانیاً، روشهای سرولوژیک، ساده، سریع، ارزان و نسبتاً غیر تهاجمی هستند. ثالثاً، این روشها بر خلاف آزمون جلدی ppd توان افتراق بین یک آلودگی بدون علامت و بیماری فعال را دارا می باشند. در این پژوهش یک آزمون غربالگری جهت تشخیص سل به روش ایمونودات با استفاده از یک آنتی ژن ترشحی گلیکوپروتئینی مایکوباکتریوم توبرکولوزیس به نام آنتی ژن 38 کیلودالتونی مورد استفاده قرار گرفت، زیرا در پژوهشهای قبلی، از این آنتی ژن به عنوان یک آنتی ژن اختصاصی گونه که در آزمونهای سرولوژیک ویژگی زیادی از خود نشان داده است یاد شده است.روش بررسی: در این مطالعه نتایج آزمایش ایمونودات بر روی سرم 32 بیمار مبتلا به سل ریوی اسمیر مثبت با نتایج آزمایش سرم 32 فرد سالم به عنوان کنترل مقایسه شد و سپس نتایج آن با نتایج آزمون مشابه با مخلوط پروتئینی فیلترای کشت مورد مقایسه قرار گرفت.یافته ها: با استفاده از آنتی ژن 38 کیلودالتونی آزمایش بر روی 32 بیمار منتهی به 29 پاسخ مثبت گردید، در حالیکه با استفاده از مخلوط پروتئین در هر 2 نمونه سرم هیچ پاسخ مثبتی در سرمهای گروه کنترل مشاهده نشد، ولی با استفاده از مخلوط پروتئین فیلترای کشت، در 8 نمونه از سرمهای گروه کنترل نیز پاسخ مثبت مشاهده شد(ویژگی انجام آزمون ایمونودات با استفاده از آنتی ژنهای 38 کیلودالتونی و مخلوط پروتئین، به ترتیب 100 و 75 درصد محاسبه شد).بحث و نتیجه گیری: نتایج این مطالعه بخوبی بیانگر این نکته است که استفاده از انتی ژن 38 کیلودالتونی در تشخیص سریع توبرکولوزیس به روش ایمونودات بدلیل ویژگی بالای آن و عدم نیاز به تجهیزات پیشرفته و گرانقیمت میتواند بعنوان یک آزمون کارا، دقیق و آسان در مطالعات میدانی مورد استفاده قرار گیرد.
Background and Aim: Tuberculosis is an infectious disease with worldwide distribution. Based on WHO report one third of people are affected with mycobacterium tuberculosis. Today, the traditional bacteriological methods are only available using diagnostic methods for detection of
پیش زمینه و هدف: اتامبوتول یکی از داروهای کلیدی جهت درمان بیماری سل بوده و بروز مقاومت به آن به صورت فزاینده‌ای گزارش می‌شود. در مطالعه حاضر روش Polymorphism) (Restriction Fragment Length PCR-RFLP در شناسایی سریع مقاومت سویه‌های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نسبت به اتامبوتول مورد برر
مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانالهام کهن، elham kohan phd student of cell and molecular biology, department of biology, member of scientific board, islamic azad university, arsanjan branch, arsanjan, iranدانشجوی دکترای زیست شناسی سلولی و مولکولی، بخش زیست شناسی، عضو هیئت علمی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ارسنجان محمدحسن شاه حسینی، mohammad hassan shahhosseiny phd of biologic products, department of microbiology, islamic azad university, qods branch, tehran, iranدکترای فراورده های بیولوژیک، بخش میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شهر قدس محمدرضا رضوی، mohammad rezd razavi phd of molecular biology, department of mycobacteriology, pasteur institute of iran, tehran, iranدکترای بیولوژی مولکولی، بخش تحقیقات ریوی، انستیتو پاستور ایران کاظم پریور
سابقه و هدف: تشخیص دقیق و سریع، یکی از مسائل مهم در کنترل بیماری سل می باشد. تکثیر هم دما به واسطه حلقه (lamp)، تکنیکی ساده و سریع برای تکثیر اسید نوکلئیک است. در این مطالعه، به بررسی تکنیک lamp پایه گذاری شده بر اساس توالی ژنی is6110 در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس (mtb) پردا
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانپرویز مهاجری، p mohajeri اکبر توکلی، a tavakoli شراره مقیم، s moghim
چکیده زمینه و هدف: مقاومت دارویی سل، پیوسته در حال افزایش است و با توجه به محدود بودن داروهای موثر، وجود این مقاومت ها به عنوان تهدیدی در برنامه ی کنترل سل محسوب می شود. ایزونیازید به عنوان موثرترین دارو در از بین بردن باسیل های سل شناخته شده است که مقاومت به آن نیز براحتی ایجاد
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراننوید مسببی، navid mosabebi msc in microbiology, faculty of basic sciences, qom branch, islamic azad university, qom, iranعلوم پزشکی مازندران مریم صدرنیا، maryam sadrnia assistant professor, department of biology, payame noor university, tehran, iranتهران: تهران: دانشگاه پیام نور، گروه زیست شناسی، کد پستی 4697-19395 محمد رضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari assistant professor, department of microbiology, faculty of basic sciences, qom branch, islamic azad university , qom, iranعلوم پزشکی مازندران
سابقه و هدف: تشخیص مولکولی مقاومت در آنتی بیوتیک های موثر روی سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در این مطالعه طراحی روشی جهت تشخیص سریع موتاسیون های مرتبط به مقاومت در ژن عامل مقاومت به آنتی بیوتیک ریفابوتین مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش
مقالهطب جنوبحمید برناسی، hamid bornasi department of immunology and microbiology, arak university of medical sciences, arak, iranگروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک محمد ارجمندزادگان، mohammad arjomandzadegan department of immunology and microbiology, arak university of medical sciences, arak, iranگروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک احمدرضا بهرمند، ahmadreza bahrmand mycobacteriology dept, pasteur institute of iran, tehranبخش سل و تحقیقات ریوی، انستیتو پاستور ایران، تهران علیرضا هادی زاده تثبیتی
زمینه: ایزونیازید یکی از داروهای خط اول درمان سل می باشد که مقاومت به آن به صورت فزاینده ای گزارش می شود. در مطالعه حاضر دو روش مولکولی جهت تشخیص سریع مقاومت سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به ایزونیازید طراحی و با نتایج سکوئنس مورد مقایسه قرار گرفتند. مواد و روش ها: در