بررسی مقایسه ای روش های مولکولی pcr-rflp، آلل اسپسیفیک pcr و سکوئنس جهت تشخیص سریع مقاومت به ایزونیازید در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
حمید برناسی، hamid bornasi department of immunology and microbiology, arak university of medical sciences, arak, iranگروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک محمد ارجمندزادگان، mohammad arjomandzadegan department of immunology and microbiology, arak university of medical sciences, arak, iranگروه میکروب شناسی و ایمنی شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک احمدرضا بهرمند، ahmadreza bahrmand mycobacteriology dept, pasteur institute of iran, tehranبخش سل و تحقیقات ریوی، انستیتو پاستور ایران، تهران علیرضا هادی زاده تثبیتی، alireza hadizadeh tasbiti mycobacteriology dept, pasteur institute of iran, tehranبخش سل و تحقیقات ریوی، انستیتو پاستور ایران، تهران اعظم احمدی، azam ahmadi tuberculosis and pediatric infectious diseases research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراک مریم طیبون، maryam tayeboon tuberculosis and pediatric infectious diseases research center, arak university of medical sciences, arak, iranمرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراک
چکیده
زمینه: ایزونیازید یکی از داروهای خط اول درمان سل می باشد که مقاومت به آن به صورت فزاینده ای گزارش می شود. در مطالعه حاضر دو روش مولکولی جهت تشخیص سریع مقاومت سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به ایزونیازید طراحی و با نتایج سکوئنس مورد مقایسه قرار گرفتند. مواد و روش ها: در این مطالعه 60 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، که با روش تعیین حساسیت دارویی (dst) مقاومت به ایزونیازید در آن ها اثبات شده، استفاده گردید. سه روش مولکولیsequencing ،pcr-rflp و allele specific-pcr جهت تعیین موتاسیون در کدون 315 مرتبط با مقاومت به ژن katg مقایسه شدند. بدین منظور با کمک پرایمرهای اختصاصی که قادر به تشخیص موتاسیون در این کدون بودند، روش آلل اسپسفیک اجرا گردید. علاوه بر این، در روش pcr-rflp از آنزیم hpaii جهت برش آنزیمی محصولpcr استفاده شد، عدم برش توسط آنزیم به عنوان رخداد موتاسیون در نظر گرفته شد. یافته ها: بدین منظور سویه های حساس، مقاوم به دارو و سویه استاندارد h37rv مورد استفاده قرار گرفتند. از سویه های مورد مطالعه، تعداد 27 سویه مقاوم و 33 سویه حساس به ایزونیازید بودند. نتایج سکوئنس به عنوان استاندارد طلایی مشخص نمود که as-pcr و pcr-rflp به خوبی قادر به تشخیص موتاسیون در کدون 315 در سویه های مقاوم فنوتیپی با حساسیت و ویژگی به ترتیب 48/81 درصد و 100 درصد بودند. نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که روش های pcr-rflp و as-pcr طراحی شده می توانند به عنوان روش های ساده و سریع برای تعیین حساسیت و مقاومت به ایزونیازید در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مورد استفاده قرارگیرند. پیشنهاد می شود جهت کاهش ریسک خطا، با توجه به ساده و کم هزینه بودن به صورت همزمان از هر دو تست برای تشخیص مقاومت به ایزونیازید استفاده شود.
زمینه: ایزونیازید یکی از داروهای خط اول درمان سل می‌باشد که مقاومت به آن به‌صورت فزاینده‌ای گزارش می‌شود. در مطالعه حاضر دو روش مولکولی جهت تشخیص سریع مقاومت سویه‌های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به ایزونیازید طراحی و با نتایج سکوئنس مورد مقایسه قرار گرفتند. مواد و روش‌ها: در
مقالهمجله پزشکی ارومیهمعصومه طاهراحمدی، masumeh taherahmadi department of microbiology, qom branch, islamic azad university,دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، گروه میکروبیولوژیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) اعظم احمدی، azam ahmadi molecular and medicine research center, arak university of medical sciences,مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) مانا شجاع پور، mana shojapour molecular and medicine research center, arak university of medical sciencesمرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراکسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) راضیه نظری
پیش زمینه و هدف: اتامبوتول یکی از داروهای کلیدی جهت درمان بیماری سل بوده و بروز مقاومت به آن به صورت فزاینده ای گزارش می شود. در مطالعه حاضر روش polymorphism) (restriction fragment length pcr-rflp در شناسایی سریع مقاومت سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نسبت به اتامبوتول مورد برر
Abstract Background & Objectives: Leishmaniasis is a parasitic infectious disease with a wide clinical spectrum in tropical and subtropical areas. The aim of this study was to assess the PCR-RFLP method using two primers, ITSRL and L5.8S compared with direct microscopy and NNN cu
Background and Aim: Malassezia yeast can become pathogenic under certain conditions in humans. Malassezia has various species which can cause a number of skin diseases, such as pityriasis versicolor (tinea versicolor), seborrheic dermatitis and folliculitis and even systemic infe
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی زنجانابوبکر مرادی، a moradi علی کرمی، a karami علی حق نظری، a hagh nazari زینب احمدی
چکیده زمینه و هدف: روش های مختلفی جهت تشخیص سالمونلا وجود دارد. اما روش هایی که بر پایه ی ژنوم و dna هستند، تکنیک های بهتری جهت تشخیص می باشند. pcr روشی سریع و حساس است و به علت کارایی بالا به طور گسترده ای در تشخیص سریع پاتوژن ها به کار گرفته می شود. اما دارای محدودیت هایی نیز م
Viral Nervous Necrosis (VNN) is considered as one of the most important threats for mariculture and aquaculture in the world and up to now, it has been affecting more than 70 fish species. This study was aimed to detect and identify fish betanodavirus, the causative agent of VNN,