مقاله

گزارش یک مورد نشانگان باردت بیدل در یک زن دچار نارسایی کلیه

مرتضی فلاح کرکان، m. fallah karkan velayat subspecialty center for trauma, burn and plastic surgery, guilan university of medical sciences, rasht, iranبیمارستان فوق تخصصی سوانح سوختگی و جراحی پلاستیک ولایت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران علی منفرد، a. monfared urology research center, guilan university of medical sciences, rasht. iranمرکز تحقیقات ارولوژی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران نسترن فرحمند پرکار، n. farahmand porkar student research committee, guilan university of medical sciences, rasht, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران

دانلود متن کاملرایگان، با حساب کاربری؛ ثبت نام با گوگل چند ثانیه است

چکیده

مقدمه: نشانگان باردت بیدل بیماری ارثی نادری است که با چاقی شکمی، عقب ماندگی ذهنی، پلی داکتیلی، دیستروفی شبکیه یا رتینوپاتی پیگمانته، هیپوگنادیسم و یا هیپوژنیتالیسم نارسایی کلیه شناخته می شود. نارسایی کلیه به عنوان یکی از مهم ترین علت های مرگ این بیماران شناخته شده است. این گزارش به اهمیت بالینی در نظر گرفتن تشخیص نشانگان باردت بیدل در بزرگسالان با دیستروفی شبکیه، پلی داکتیلی و نارسایی کلیه تاکید می کند. معرفی مورد: یک زن 32 ساله دچار نشانگان باردت بیدل تشخیص داده نشده معرفی می شود که با علایم اورمی و اسیدوز متابولیک به اورژانس بیمارستان ارجاع شده بود. نتیجه گیری: باردت بیدل نشانگان نادر، اغلب فراموش شده یا تشخیص داده نشده است که باید بی درنگ توسط پزشکان متخصص کودکان شناسایی شده و بموقع به متخصصین چشم، غدد و کلیه ارجاع داده شود.

اسناد مشابه

  • گزارش یک مورد نشانگان باردت بیدل در یک زن دچار نارسایی کلیه

    مقاله۲۰۱۴مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانفرحمند‌پرکار, نسترن، فلاح‌کرکان, مرتضی، منفرد, علی

    مقدمه: نشانگان باردت بیدل بیماری ارثی نادری است که با چاقی شکمی، عقب‌ماندگی ذهنی، پلی‌داکتیلی، دیستروفی شبکیه یا رتینوپاتی پیگمانته، هیپوگنادیسم و یا هیپوژنیتالیسم نارسایی کلیه شناخته می‌شود. نارسایی کلیه به‌عنوان یکی از مهم‌ترین علت‌های مرگ این بیماران شناخته شده‌است. این گزارش

  • گزارش یک مورد سندرم باردت بیدل

    مقالهیافتهکتایون اعتمادی، katayon etemadi همدان- دانشگاه علوم پزشکی همدان- گروه پزشکی مولکولی و ژنتیک محمود رضا خزاعی، mahmood reza khazaii متخصص کودکان، فوق تخصص کلیه کودکانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences)

    مقدمه: سندرم باردت بیدل یک ناهنجاری ناهمگن با توارث اتوزومای مغلوب است. نشانه های اصلی بیماری شامل پیگمانتاسیون شبکیه، چاقی، پلی داکتیلی، عقب ماندگی ذهنی،بیماریهای کلیوی و هیپوگنادیسم است. نقص عملکرد کلیه علت اساسی مرگ هموزیگوت های مبتلاست، همراه با گلومرولوپاتی مزمن و پایین تر ب

  • دیابت بی‌مزه در یک مورد سندرم باردت- بیدل: درمان با ایندومتاسین

    مقاله۲۰۰۵افق دانشخزاعی, محمودرضا، افشار صالح, اسدا..، توسلی, علیرضا

    سندرم باردت بیدل (BBS: Bardet-Biedl Syndrome) یک اختلال مادرزادی است که با چاقی، رتینیت پیگمانتوزا، پلی‌داکتیلی، کاهش بهره هوشی، هیپوگنادیسم و درگیری کلیه و عمدتأ دیابت بی‌مزه تظاهر می‌کند. در این مقاله موردی از این سندرم معرفی می‌شود که با درمان با ایندومتاسین پاسخ دراماتیک در ک

  • اثربخشی و ایمنی انسولین گلارژین در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 دچار نارسایی کلیه

    مقاله۲۰۱۲مجله دیابت و متابولیسم ایرانمیترا نیافر، منوچهر نخجوانی، علیرضا استقامتی، امیر ضیائی

    Normal 0 false false false مقدمه: در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 با عارضه نارسایی کلیوی، دستیابی به کنترل مناسب قند خون و کاهش خطر هیپوگلیسمی باید در تعادل باشد. هدف از این مطالعه، تعیین اثربخشی و ایمنی انسولین گلارژین در بیماران دیابتی نوع 2 مبتلا به نفروپاتی دیابتی است. روش‌ها

  • گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل دچار ناهنجاری سینوس یوروژنیتال

    مقالهمجله زنان، مامایی و نازایی ایرانمنصوره منصوره وحدت، mansoureh vahdat assistant professor of obstetrics & gynecology, iran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه زنان و مامایی دانشگاه علوم پزشکی ایران مریم مریم آقایی، maryam aghaee resident of obstetrics & gynecology, iran university of medical sciences, tehran, iranرزیدنت زنان و مامایی دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) یاسر یاسر قوامی، yaser ghavami intern of obstetrics & gynecology, iran university of medical sciences, tehran, iranکارورز زنان و مامایی دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences)

    مقدمه: سندرم لورنس مون بیدل یکی از سندرم های نادر می باشد. در این گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل که دچار ناهنجاری ناحیه تناسلی نیز بوده است را معرفیش می کنیم. معرفی بیمار: دختر 17 ساله ای که با شکایت درد شکم متناوب از 4 ماه قبل، به بخش ژنیکولوژی بیمارستان رسول اکرم (ص) ارجاع

  • گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل دچار ناهنجاری سینوس یوروژنیتال

    مقاله۲۰۰۸مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانمنصوره وحدت، مریم آقایی، یاسر قوامی

    مقدمه:‌سندرم لورنس مون بیدل یکی از سندرم های نادر می باشد. در این گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل که دچار ناهنجاری ناحیه تناسلی نیز بوده است را معرفیش می کنیم. معرفی بیمار: دختر 17 ساله ای که با شکایت درد شکم متناوب از 4 ماه قبل، به بخش ژنیکولوژی بیمارستان رسول اکرم (ص) ارجاع