بررسی ژنتیکی پلی مرفیسم عامل ۵ لیدن، به عنوان عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی، در جمعیت ایران
هاشم ایمانیان، hashem imanian kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران واله هادوی، valeh hadavi kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران آریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران مریم رستمی، maryam rostami kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران کریستین ابرکانینز، christian oberkanins viennalab diagnostics gmbh, vienna, austriaآزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش حسین نجم آبادی، hossein najmabadi kariminejad-najmabadi pathology & genetics center, tehran, iran/genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iran1- مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی، تهران، ایران / مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران
چکیده
در این مطالعه، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با قومیت های متفاوت بررسی شدند. برای ارزیابی توزیع پلی مرفیسم عامل 5 لیدن، یکی از عوامل ژنتیکی بروز بیماری های قلبی-عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمایش روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون بود. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش عامل 5 لیدن (2/1) درصد در این بررسی کمتر از ارقام منتشرشده پیشین در جمعیت تهران (7/2% ) بود. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته عامل 5 لیدن در قومیت های مختلف جمعیت ایران بررسی و نتایج آن با مطالعات دیگر مقایسه شده است. پژوهش اخیر جامع ترین مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مرفیسم ژنی عامل 5 لیدن در ایران انجام شده است.
مقالهgenetics in the 3rd millenniumحسین نجم آبادی، hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو،خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک/ مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی واله هادوی، valeh hadavi هاشم ایمانیان، hashem imanian آریانا کریمی نژاد
در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمmthfr a1298c ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخ
مقالهgenetics in the 3rd millenniumحسین نجم آبادی، hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو،خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک/ مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی مریم رستمی، maryam rostami واله هادوی، valeh hadavi آریانا کریمی نژاد
در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماریهای قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مورد مطالعه قرار گرفتند. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسم پروترومبین g20210a، عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبریداسیون معکوس
مقالهgenetics in the 3rd millenniumکریستین اوبرکانینز، chritian oberkanins viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش کیمیا کهریزی، kimia kahrizi genetics research center, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehran, iran2- مرکز تحقیقات ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران هلن پوهرینگر، helen pühringer viennalab diagnostics gmbh, vienna, austria1- آزمایشگاه تشخیصی viennalab، وین، اتریش حسین نجم آبادی
در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مطالعه شدند. در این مطالعه نحوه توزیع آلل جهش یافته mthfr c677t در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. جهت ارز
مقالهgenetics in the 3rd millenniumآریانا کریمی نژاد، ariana kariminejad کریستین آبرکانینز، christian oberkanins واله هادوی، valeh hadavi حسین نجم آبادی
در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمace ins/del، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص
مقالهgenetics in the 3rd millenniumکریستین آبرکانینز، christian oberkanins کیمیا کهریزی، kimia kahrizi واله هادوی، valeh hadavi بیتا بزرگمهر
در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسم β-fibrinogen -455g/a، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس
مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانلیلی رجالی، leili rejali young researchers club member, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranعضو باشگاه پژوهشگران جوان تهران و دانشجوی کارشناسی ارشددانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران ماندانا حسن زاد، mandana hasanzad islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران علیرضا نجفی، alireza najafi islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران محمدرضا محمدحسنی
سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته glu298asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم glu29