ارزیابی ایمنی زایی توالی تکرار سه تایی ناحیه خارج سلولی پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا همراه با ادجوانت در مدل موش بالب سی
حدیثه شکوهی، hadiseh shokouhi department of microbiology, qom branch, islamic azad university,qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران. محمدرضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) بهرخ فرهمند، behrokh farahmand influenza research laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) منصوره طباطبائیان، mansooreh tabatabaeian influenza research laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) نجمه طاهری، najmeh taheri influenza research laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) فاطمه فتوحی، fatemeh fotouhi influenza research laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)
چکیده
زمینه و هدف: ویروس های آنفلوانزا یکی از مهم ترین عوامل بروز عفونت های تنفسی می باشند که باعث بیماری و مرگ و میر بسیار در طی اپیدمی های سالیانه می گردند. پروتئین m2 در سطح ذره ویروس آنفلوانزا، ورود ویروس به سلول های میزبان را تسهیل می کند. بخش خارج سلولی این پروتئین که واجد 24 اسید امینه است، در اکثر نژاد های آنفلوانزای نوع a انسانی حفاظت شده می باشد. در این مطالعه، ایمنی زایی توالی سه تایی m2e به همراه ادجوانت های مختلف در مدل موشی ارزیابی گردید. مواد و روش ها: پروتئین نوترکیب (3m2e) پس از بیان در اشرشیاکلی تخلیص شد. موش های بالب سی شش هفته ای با پروتئین تخلیص شده به تنهایی و یا همراه با ادجوانت alum-cpg در سه دوزبه صورت زیرجلدی واکسینه شدند. موش های شاهد، بافر فسفات دریافت کردند. دو هفته بعد از آخرین ایمن سازی، آنتی بادی اختصاصی m2 در سرم موش ها به وسیله تست الایزا بررسی گردید و در نهایت حیوانات با یک دوز کشنده ld90 ویروس pr8 چالش شدند. یافته ها: نتایج نشان داد که تزریق3m2e به تنهایی می تواند باعث تولید آنتی بادی اختصاصی شود. ولی همراهی آلوم و cpg میزان بیشتری آنتی بادی اختصاصی را در موش ها القا کرد، به طوری که اختلاف معنی داری با گروه 3m2e داشت(05/p< 0). آنتی بادی های فوق بیشتر شامل زیرنوع igg2a بودند که معمولاً به عنوان شاخصی از فعالیت سلول های th1 در نظر گرفته می شود. هم چنین این گروه از موش ها در چالش با ویروس وحشی بهتر محافظت شده بودند (میزان بقای 60 درصد). نتیجه گیری: به کارگیری کمپلکس ادجوانت alum-cpg نقش مهمی در برانگیختن ایمنی ذاتی واکتسابی دارد. در این پژوهش نشان دادیم که با افزایش دانسیته m2e و استفاده از کمپلکس ادجوانت می توان پاسخ های ایمنی کارآمدی را القا کرد و موش ها را در مقابل چالش کشنده با ویروس تا حدی محافظت نمود.
مقاله۲۰۲۲مجله علوم پزشکی پارسسحر صباغ زاده، فاطمه روح الله، سید مهدی سادات، اعظم بوالحسنی
مقدمه: برخلاف موفقیت های به دست آمده در زمینه تولید داروهای ضدویروسی، درحال حاضر هیچ گونه واکسن موثری علیه ویروس HIV شناسایی نشده است. دستیابی به یک واکسن موثر بر علیه این ویروس، نیازمند پاسخ ایمنی قوی همورال و سلولی است. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب LDP1
مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانسعیده صادقی نشاط، کارشناس ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران بهرخ فرهمند، استادیار، آزمایشگاه تحقیقات انفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران زهرا کیان مهر، آزمایشگاه تحقیقات انفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران سمیه زمانی
مقدمه: ویروس انفلوانزا می تواند در انسان عفونت حاد تنفسی با شدت های متفاوت ایجاد کند که حتی در پاره ای از موارد، منجر به مرگ می شود. واکسن های موجود، شناساگر سر متغیر پروتئین هماگلوتینین است و بنا بر این، نیازمند به روزرسانی سالانه می باشد. به تازگی، تلاش های زیادی در جهت ساخت وا
مقالهفیضمحمد رضا آقاصادقی، mohammad reza aghasadeghi سید مهدی سادات، sayyed mahdi sadat گلنار بهرامعلی، golnar bahramali سهیلا حکمت
سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت c همانند hiv یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت hcv ) c ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی میباشد. واکسن تهیه شده باید پاسخهای سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژنهای hcv ایجاد نماید. ل
مقدمه: ویروس انفلوانزا می‌تواند در انسان عفونت حاد تنفسی با شدت‌های متفاوت ایجاد کند که حتی در پاره‌ای از موارد، منجر به مرگ می‌شود. واکسن‌های موجود، شناساگر سر متغیر پروتئین هماگلوتینین است و بنا بر این، نیازمند به‌روزرسانی سالانه میباشد. به تازگی، تلاش‌های زیادی در جهت ساخت وا
سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C همانند HIV یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت HCV ) C ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی میباشد. واکسن تهیه شده باید پاسخهای سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژنهای HCV ایجاد نماید. ل
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیfatemeh sobhanimonfared، department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran taravat bamdad، department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran zohreh azita sadigh، head of m.m.r. vaccine department, razi vaccine & serum research institute, karaj, iran hadi razavi niko
هدف: میکروارگانیسمهای عفونتزا یکی از منابع اصلی بیماری و مرگ در سراسر جهان بوده و یکی از علل اصلی مرگ در دوران نوزادی انسانها بهشمار میروند بنابراین واکسیناسیون مؤثر در این گروه سنی از اهمیت ویژهای برخوردار است. بیپاسخی و یا پاسخ ابمنی کاهش یافته دو خصوصیت عمده ایمنی نوزاد