ارزیابی پاسخ ایمنی سلولی به دنبال ایمنی‏زایی نوزاد موش با ویروس وزیکولار استوماتیت

اسناد مشابه

• ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت c

  مقالهفیضمحمد رضا آقاصادقی، mohammad reza aghasadeghi سید مهدی سادات، sayyed mahdi sadat گلنار بهرامعلی، golnar bahramali سهیلا حکمت

  سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت c همانند hiv یکی از معضلات عمده بهداشت جهانی است، از این رو مطالعه برای تولید واکسن بر علیه ویروس هپاتیت hcv ) c ) یکی از موضوعات بسیار مهم تحقیقاتی می­باشد. واکسن تهیه شده باید پاسخ­های سلولی و هومورل قوی را در مقابل آنتی ژن­های hcv ایجاد نماید. ل

• ارزیابی چند سیستم ادجوانت جدید برای ایجاد پاسخ ایمنی همورال و سلولی در ایمنی زایی با پروتئین کپسید ویروس هپاتیت C

  مقاله۲۰۱۰فیضمحمد رضا آقاصادقی، سید مهدی سادات، گلنار بهرامعلی، سهیلا حکمت

  Background: As a worldwide problem, hepatitis C Virus (HCV) infection similar to HIV and vaccine studies on HCV is among the hottest research topics in the field. Such a vaccine should elicit strong humeral and cellular responses against HCV antigens (Ags). The major aim of the p

• ارزیابی پاسخ ایمنی علیه ویروس hsv-1 با استفاده از نانووکتور فاژ رشته ای حاوی ژن گلیکوپروتئین gd در موش balb/c

  پایان‌نامه۲۰۰۸وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکیحمیدرضا هاشمی

• ارزیابی ایمنی زایی Nef-MPER-V3 ویروس HIV-1 واجد پپتید نفوذ پذیر کننده سلولی LDP12 در موش BALB/c

  مقاله۲۰۲۲مجله علوم پزشکی پارسسحر صباغ زاده، فاطمه روح الله، سید مهدی سادات، اعظم بوالحسنی

  مقدمه: برخلاف موفقیت های به دست آمده در زمینه تولید داروهای ضدویروسی، درحال حاضر هیچ گونه واکسن موثری علیه ویروس HIV شناسایی نشده است. دستیابی به یک واکسن موثر بر علیه این ویروس، نیازمند پاسخ ایمنی قوی همورال و سلولی است. هدف از مطالعه حاضر ارزیابی ایمنی زایی پروتئین نوترکیب LDP1

• ارزیابی ایمنی زایی توالی تکرار سه تایی ناحیه خارج سلولی پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا همراه با ادجوانت در مدل موش بالب سی

  مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحدیثه شکوهی، hadiseh shokouhi department of microbiology, qom branch, islamic azad university,qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران. محمدرضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) بهرخ فرهمند، behrokh farahmand influenza research laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) منصوره طباطبائیان

  زمینه و هدف: ویروس های آنفلوانزا یکی از مهم ترین عوامل بروز عفونت های تنفسی می باشند که باعث بیماری و مرگ و میر بسیار در طی اپیدمی های سالیانه می گردند. پروتئین m2 در سطح ذره ویروس آنفلوانزا، ورود ویروس به سلول های میزبان را تسهیل می کند. بخش خارج سلولی این پروتئین که واجد 24 اسی

• ارزیابی پاسخ های ایمنی همورال و سلولی برعلیه واکسن یونیورسال کاندید ویروس پاپیلومای تیپ های 6، 11، 16، 18، 31 و 45 در مدل موش آزمایشگاهی

  پایان‌نامه۲۰۱۴دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده علوم پایهمهسا رضایی

  پاپیلوماویروسها، ویروسهایdna دار دو رشته ای فاقد پوشش هستند که در خانواده پاپیلوماویریده طبقه بندی می شوند. بیش از 40 گونه ژنوتیپی این ویروسها، عفونت زا هستند و از آن میان حدود 15 ژنوتیپ، کارسینوژن هستند که تحت عنوان ژنوتیپهای high-risk نام برده می شوند و ژنوتیپ 18 و 16 در بین آن