بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی a/g۷۱۴۶+ ژن مرگ برنامه ریزی شده سلولی ۱ با ابتلا به هپاتیت مزمن b
سید رضا محبی، seyed reza mohebbi basic sciences and epidemiology of gastroenterology diseases research center, institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران حامد ناقوسی، hamed naghoosi research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) پدرام عظیم زاده، pedram azimzadeh research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) شقایق درخشانی، shaghayegh derakhshani basic sciences and epidemiology of gastroenterology diseases research center, institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.زیست شناسی سلولی و تکوین، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) افسانه شریفیان، afsaneh sharifian research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) محمد رضا زالی، mohammad reza zali research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)
چکیده
زمینه و هدف: با وجود طراحی و به کارگیری واکسن ی موثر علیه ویروس هپاتیت b ( hbv )، عفونت مزمن با این ویروس هنوز یکی از مهم ترین مشکلات بهداشت جهانی می باشد. زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نقش مهمی در مزمن شدن یا پاکسازی عفونت ایفا می کند. محصول نهایی ژن مرگ برنامه ریزی شده سلولی 1 ( pdcd1 ) به میزان فراوان در سطح سلول های t بیان شده و در عفونت های مزمن ویروسی از پاسخ سلول های t اختصاصی بر علیه ویروس ممانعت می کند. در این مطالعه، ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی a/g 7146+ در اینترون 4 ژن pdcd1 با عفونت مزمن هپاتیت b در جمعیت ایرانی بررسی گردیده است. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 212 فرد مبتلا به هپاتیت b مزمن و 208 فرد شاهد ارزیابی شدند. dna ژنومی افراد مورد مطالعه استخراج شد و پس از انجام واکنش زنجیره ای پلیمراز ( pcr )، پلی مورفیسم 7146+ با روش rflp تعیین گردید. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های gg ، ga و aa در جایگاه 7146 اینترون 4 ژن pd1 به ترتیب 4/77 درصد، 7/20 درصد و 9/1 درصد در گروه بیماران و 8/80 درصد، 4/15 درصد و 8/3 درصد در گروه شاهد بود. پس از تحلیل های آماری، اختلاف معنی داری میان دو گروه بیمار و شاهد مشاهده نگردید(198/0 = p ). نتیجه گیری: درصد فراوانی ژنوتیپ های مورد مطالعه در این جمعیت با مطالعات قبلی هم راستا می باشد. نتایج این مطالعه نشان دادند که هیچ گونه همبستگی میان پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی a/g در اینترون 4 ژن pd1 و استعداد ابتلا به هپاتیت b مزمن در جمعیت ایرانی وجود ندارد.
مقالهکومشحامد ناقوسی، hamed naghoosi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید رضا محبی، seyed reza mohebbi gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد سید محمد ابراهیم طاهائی، seyed mohammad ebrahim tahaei gastroenterology and liver disease research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran1- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، مرکز تحقیقات گوارش و کبد پدرام عظیم زاده
سابقه و هدف: ویروس هپاتیت b یکی از مهم ترین عوامل ایجاد بیماری های مزمن کبدی در جهان می باشد. در کنار شاخص های ویروسی و ایمونولوژیک، زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نیز نقش تعیین کننده ای در مزمن شدن یا پاک سازی عفونت ایفا می کند. پروتئین مرگ برنامه ریزی
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانفرزانه سادات میرفخار، farzaneh sadat mirfakhar msc student of microbiology, department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید مسعود حسینی، seyed masoud hosseini microbiology dept., faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید رضا محبی، seyed reza mohebbi medical virology dept., gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران پدرام عظیم زاده
زمینه و هدف. نتیجه عفونت با ویروس هپاتیت b (hbv) در افراد مختلف متفاوت است. به نظر می رسد که آسیب های کبدی در عفونت مزمن هپاتیت b بیشتر به دلیل تلاش پاسخ ایمنی میزبان جهت کنترل عفونت می باشد. مطالعات مختلف شواهدی مبنی بر ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی ژن های اینترلوکین
مقالهمجله علوم پزشکی رازیفرزانه سادات میرفخار، farzaneh sadat mirfakhar shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. سید رضا محبی، seyed reza mohebbi shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.استادیار، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، سید مسعود حسینی، seyed masoud hosseini shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. پدرام عظیم زاده
زمینه و هدف: سیتوکین ها نقش مهمی در تعدیل پاسخ ایمنی سلولی در عفونت با ویروس هپاتیت b ایفا می کنند. اینترلوکین 10 عضوی از خانواده سیتوکین ها می باشد. بیان کلی مولکول های آن به طور عمده توسط پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ناحیه پروموتر ژن این اینترلوکین کنترل می شود. هدف از این
سابقه و هدف: لوسمی لنفوسیتی مزمن، یکی از شایع‌ترین لوسمی‌های بزرگسالان میباشد که با انباشت لنفوسیت‌های نوع B به ظاهر بالغ در خون محیطی و اندام‌های لنفاوی مشخص می‌‌شود. از مهم‌ترین مارکرهای تشخیص و پیش‌آگهی CLL، ژن CD38 است. پلی‌مورفیسم به عنوان یک منبع ژنتیکی عمده از تغییر فنو
مقالهفیضحامد ناقوسی، hamed naghoosi سیدرضا محبی، sayyed reza mohebbi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, i. r. iran.تهران، ولنجک، خیابان پروانه، بیمارستان آیت ا... طالقانی، طبقه هفتم، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش وکبد سیدمحمدابراهیم طاهائی، sayyed mohamad ebrahim tahaei پدرام عظیم زاده
سابقه و هدف: فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (tnf-α) سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس هپاتیت b (hbv) ایفا می کند. هدف از این مطالعه بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی جایگاه 308- پروموتر ژن tnf-α با استعداد ابتلا به عفو
سابقه و هدف: ویروس هپاتیت B یکی از مهم‌ترین عوامل ایجاد بیماریهای مزمن کبدی در جهان میباشد. در کنار شاخص‌های ویروسی و ایمونولوژیک، زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی نیز نقش تعیین‌کننده‌ای در مزمن شدن یا پاکسازی عفونت ایفا می‌کند. پروتئین مرگ برنامه‌ریزی