مقاله

بررسی ایمنی زایی واکسن کاندید هدفمند و چند اپی توپی ۱-hiv در موش های بالب سی

رقیه رحیمی، roghayeh rahimi department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران مهدی مهدوی، mehdi mahdavi department of immunology, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) معصومه ابتکار، massoumeh ebtekar department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ایمنی شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran)

چکیده

زمینه و هدف: تحویل مستقیم آنتی ژن به سلول های دندریتیک موجب تقویت پاسخ های ایمنی می شود و راهکاری مناسب در مبارزه علیه پاتوژن های موتاژنی نظیر hiv می باشد. هدف این مطالعه بررسی پاسخ های ایمنی حاصل از تحویل مستقیم پروتئین نوترکیب چنداپی توپی tat/pol/gag/env ویروس 1-hiv با کمک آنتی بادی منوکلونال علیه 205-dec موجود در سطح سلول های دندریتیک موش جهت تقویت پاسخ های ایمنی است. مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی، پروتئین نوترکیب حاصل از بیان پلاسمید pet23a-hivtop4 حاوی سکانس 20-1tat، 610-577env، 190-150pol، 323-296env، 186-158gag و 61-44tat در سویه اشرشیاکلی 21bl به عنوان واکسن مدل استفاده شد. به منظور به کارگیری ویژگی های سلول های دندریتیک در روند ایمنی زایی، پروتئین نوترکیب به روش شیمیایی به آنتی بادی علیه گیرنده 205-dec کونژوگه گردید. موش های بالب سی به صورت زیرپوستی با فرم کونژوگه یا غیرکونژوگه (کنترل) پپتید 4hivtop به همراه poly i:c به عنوان عامل بلوغ سلول های dc، ایمونیزه شدند. تکثیر سلولی به روش برومو دی یوریدین، پاسخ سیتوتوکسیسیتی با اندازه گیری گرآنزیم b، اینترلوکین های 4 و 7، اینترفرون گاما و آنتی بادی توتال به ترتیب با روش الیزای مستقیم و غیر مستقیم سنجیده شدند. یافته ها: ایمونیزاسیون با پپتید متصل به آنتی بادی علیه 205-dec در مقایسه با گروه های کنترل موجب افزایش قابل ملاحظه در پاسخ های تکثیری، سیتوتوکسیسیتی، تولید اینترلوکین های 4 و 7، اینترفرون گاما و نیز تیتر آنتی بادی توتال گردید. نتیجه گیری: تحویل مستقیم آنتی ژن پروتئینی مورد نظر به سلول های دندریتیک + 205-dec، در مقایسه با گروه های کنترل موجب افزایش قابل توجه پاسخ های ایمنی می شود.

اسناد مشابه

  • تعیین میـزان ایمنی زایـی واکسن ژنی دو گــانه حـامل ژن هـای پروتئین متصل شونده به پریپلاسم و پروتئین ۳۱ کیلو دالتونی لایه خارجی بروسلا ملیتنسیس در موش های بالب ـ سی

    مقالهارمغان دانشعباس دوستی، a doosti غلامرضا جوادی، gr javadi سروش سرداری، s sardari محمدعلی شکرگزار

    تعیین میـزان ایمنی زایـی واکسن ژنی دو گــانه حـامل ژن هـای پروتئین متصل شونده به پریپلاسم و پروتئین 31 کیلو دالتونی لایه خارجی بروسلا ملیتنسیس در موش های بالب ـ سی مقدمه و هدف: بروسلا یک باکتری داخل سلولی اختیاری است که عامل بیماری بروسلوز بوده و می تواند در انسان و دام ها ایجاد

  • طراحی و ساخت واکسن dna چند اپی توپی برای ایجاد ایمنی محافظت کننده علیه ویروس هپاتیت c

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکلیلا پیشرفت ثابت، leila pishraft sabet razi vaccine and serum research institute, karaj, iran.موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران. کتایون صمیمی راد، katayoun samimi rad department of virology, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (razi vaccine and serum research institute) اعظم بوالحسنی، azam bolhasani hepatitis and hiv laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.بخش هپاتیت و ایدز، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) مهین آهنگر اسکویی

    زمینه و هدف: تغییرپذیری ویروس هپاتیت c (hcv) مهم ترین مشکل در فرآیند تهیه واکسن علیه این عفونت می باشد. در این مطالعه تجربی، برای ساخت واکسن حفاظت کننده علیه hcv، ساختار dna دربرگیرنده اپی توپ های حفاظت شده از پروتئین های ویروسی طراحی و ساخته شد. به منظور تقویت پاسخ ایمنی القاء ش

  • خواص آنتی ژنی پروتئین L و Pilin PilA نوع 4 باکتری Finegoldia magna به منظور طراحی درون‌ رایانه‌ای واکسن پپتیدی چند اپی توپی

    مقاله۲۰۲۰دنیای میکروب هاحسین جاوید

    سابقه و هدف : فاینگولدیا مگنا پاتوژنی فرصت طلب بوده و شایع ترین گونه بیماری زای کوکسی های بی هوازی گرم مثبت است و عامل ایجاد 5 تا 12 درصد تمام عفونت های بی هوازی. سوپر آنتی ژن پروتئین L و Pilin PilA نوع 4 آن جهت طراحی واکسن های پپتیدی چند اپیتوپی ارزشمند است. مواد و روش ها : ابزا

  • بررسی ایمنی زایی ژن ۳۹p بروسلا آبورتوس در موش بالب سی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحمید ابطحی، hamid abtahi molecular and medical research center, arak university of medical sciences, arak, iran،دانشگاه علوم پزشکی اراک ، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی اراک علی هاتف سلمانیان، ali hatef salmanian national research center for genetic engineering and biotechnology, tehran, i.r.iran.دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فنآوری تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اراک (arak university of medical sciences) سیما رافتی، sima rafati dept. of immunology, pasteur institute of iran, tehran.گروه ایمنی شناسی ، انستیتو پاستور ایران ، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری قاسم مسیبی

    زمینه و هدف: بروسلا باکتری‎های گرم منفی داخل سلولی می‎باشند. با توجه به معضلات بهداشتی، اقتصادی و اجتماعی بروسلوز، کنترل این بیماری از اهمیت خاصی برخوردار است. واکسیناسیون رایج شامل استفاده از سویه‎های زنده و ضعیف شده این باکتری‎ها است. در این تحقیق سعی بر آن است تا ایمنی زایی ژن

  • بررسی ایمنی زایی کاندید واکسن نوترکیب ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ e بر پایه کیتوسان به روش مخاطی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی قممحمدجواد باقری پور، mohammad javad bagheripour imam hossein universityدانشگاه جامع امام حسین (ع) فیروز ابراهیمی، firouz ebrahim imam hossein universityدانشگاه جامع امام حسین (ع) عباس حاجی زاده، abbas hajizadeh imam hossein universityدانشگاه جامع امام حسین (ع) شهرام نظریان

    زمینه و هدف: سندروم بوتولیسم توسط سروتیپ های a تا g نوروتوکسین باکتری های جنس کلستریدیوم ایجاد می شود. زیرواحد اتصالی نوروتوکسین به علت داشتن خاصیت ایمونوژنی، کاندید مناسبی جهت تهیه واکسن است. در این تحقیق ایمنی زایی کاندید واکسن نوترکیب ناحیه اتصالی نوروتوکسین بوتولینوم تیپ e بر

  • ارزیابی ایمنی زایی توالی تکرار سه تایی ناحیه خارج سلولی پروتئین m۲ ویروس آنفلوانزا همراه با ادجوانت در مدل موش بالب سی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحدیثه شکوهی، hadiseh shokouhi department of microbiology, qom branch, islamic azad university,qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران. محمدرضا ذوالفقاری، mohammad reza zolfaghari department of microbiology, qom branch, islamic azad university, qom, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، قم، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) بهرخ فرهمند، behrokh farahmand influenza research laboratory, pasteur institute of iran, tehran, iran.آزمایشگاه تحقیقات آنفلوانزا، انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی قم (islamic azad university of ghom) منصوره طباطبائیان

    زمینه و هدف: ویروس های آنفلوانزا یکی از مهم ترین عوامل بروز عفونت های تنفسی می باشند که باعث بیماری و مرگ و میر بسیار در طی اپیدمی های سالیانه می گردند. پروتئین m2 در سطح ذره ویروس آنفلوانزا، ورود ویروس به سلول های میزبان را تسهیل می کند. بخش خارج سلولی این پروتئین که واجد 24 اسی