مقاله

اثر القایی اسید بوریک در مهار رشد و تغییرات تمایزی رده سلولی k۵۶۲ لوسمی میلوئید مزمن انسان

امیرحسین احمدی، ahmadi آذربایجان شرقی، تبریز، دانشگاه تبریز، دانشکده علوم طبیعی، گروه زیست شناسی جانوری سید محمد امین موسوی، moosavi آذربایجان شرقی، تبریز، دانشگاه تبریز، دانشکده علوم طبیعی، گروه زیست شناسی جانوری محمد علی حسینپور فیضی، hosseinpour feizi آذربایجان شرقی، تبریز، دانشگاه تبریز، دانشکده علوم طبیعی، گروه زیست شناسی جانوری

چکیده

زمینه و هدف: به تازگی اثرات اسید بوریک در پیشگیری از سرطان و مهار رشد سلول‎های سرطانی گزارش شده است. این مطالعه به منظور تعیین اثرات این ترکیب بر روی سلول‎های k562 به عنوان مدلی از لوسمی میلوئید مزمن طراحی گردید. مواد و روش‎ها: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی رده سلولی k562 تحت تاثیر غلظت‎های 75/0 تا 12 میلی مولار اسید بوریک برای فاصله‎های زمانی 24، 48، 72 و 96 ساعت کشت گردید. اثرات مهار رشدی و کشندگی اسید بوریک با استفاده از آزمون دفع رنگ تریپان بلو و احیای نمک تترازولیوم ارزیابی شد. از فلوسایتومتری برای بررسی اثرات این ماده بر چرخه سلولی استفاده گردید. برای تعیین اثرات اسید بوریک از رنگ آمیزی رایت-گیمسا و آزمون بلع ذرات لاتکس برای تعیین توانایی بیگانه خواری سلول‎های تمایز یافته استفاده شد. یافته‎ها: اسید بوریک سبب مهار رشد سلول‎های k562 به صورت وابسته به غلظت و زمان می‎شود، بعد از 96 ساعت تیمار با اسید بوریک در غلظت 12 میلی مولار، رشد سلول‎های k562 به میزان 83 درصد مهار شد (001/0p<)؛ همچنین اسید بوریک سبب توقف چرخه سلولی در مرحله g1 گردید به طوری که مثلا در غلطت 9 میلی مولار بعد از 6 روز، 98 درصد از جمعیت سلولی در مرحله g1 قرار داشتند. رنگ آمیزی رایت- گیمسا و داده‎های حاصل از تست بلع ذرات لاتکس تأیید کننده تمایز سلولی به سمت رده مونویستی- ماکروفاژی می‎باشد. نتیجه گیری: با توجه به خاصیت مهارکنندگی و تمایز دهندگی اسید بوریک و فقدان اثرات جانبی می‎توان این ترکیب را به صورت یک دارو به تنهایی یا در کنار داروهای دیگر در تمایز درمانی لوسمی پیشنهاد نمود.

اسناد مشابه

  • بررسی اثر سمیت 4-No2pgC و 4-MePgC دو مشتق از خانواده دی‌هیدرو‌پیرانو [2,3-g] کرومن بر رده سلولی K562 (لوسمی میلوئید مزمن)

    مقاله۲۰۱۹زیست فناوریفاطمه عسگری، رویا مهین‌پور، نوشین حقیقی‌پور*، لیلا مرادی

    لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) یک بیماری بدخیمی خونی همراه با نوعی اختلال کروموزومی است و به‌عنوان یکی از انواع شایع لوسمی‌ها شناخته شده است. خانواده کرومن‌ها خواص ضدسرطانی قوی از خود نشان میدهند. بنابراین در این پژوهش اثر دو مشتق از خانواده دی‌هیدروپیرانو [۲, ۳-g] کرومن بر سمیت سلولی

  • اثر ضد تکثیر و آپوپتوز پردنیزولون بر رده سلولی k۵۶۲(لوسمی میلوئید مزمن)

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانسیده مریم واعظی، s m vaezi دکتر مهدی محمدزاده، m mohammadzadeh departemant of biology, faculty of sciences, urmia university, urmia, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران دکتر یعقوب پاژنگ، y pazhang

    مقدمه: امروزه شیوع روزافزون انواع بدخیمی ها، اهمیت درمان این بیماری را افزایش داده است. لوسمی، سرطان بافت­های خون­ساز بدن است که از سلول­های پیش­ساز گلبول های قرمز و سفید خون برگرفته می شود. پردنیزولون از خانواده گلوکوکورتیکوئیدها با اثر ضدتوموری و آپوپتوزی مدنظر خیلی از پژوهشگرا

  • اثر ضد تکثیر و آپوپتوز پردنیزولون بر رده سلولی K562(لوسمی میلوئید مزمن)

    مقاله۲۰۱۷مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلانمحمدزاده, دکتر مهدی، واعظی, سیده مریم، پاژنگ, دکتر یعقوب

    مقدمه: امروزه شیوع روزافزون انواع بدخیمی‌ها، اهمیت درمان این بیماری را افزایش داده است. لوسمی، سرطان بافت­های خون­ساز بدن است که از سلول­های پیش­ساز گلبول‌های قرمز و سفید خون برگرفته می شود. پردنیزولون از خانواده گلوکوکورتیکوئیدها با اثر ضدتوموری و آپوپتوزی مدنظر خیلی از پژوهشگرا

  • مهار بیان ژن نوکلئوستمین به واسطه sirna باعث مهار رشد، توقف چرخه سلولی و القای آپوپتوز در رده سلولی k۵۶۲ لوسمی انسانی می‎شود

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکسید محمد امین موسوی، mohammad amin moosavi department of zoology, faculty of natural science, the university of tabriz, tabriz, iranگروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران نگین سید گوگانی، negin seyed gogani department of zoology, faculty of natural science, the university of tabriz, tabriz, iranگروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران ایرج اسودی کرمانی، iraj asvadi kermani hematology and oncology research center, the medical science university of tabriz,مرکز تحقیقات هماتولوژی انکولوژی مسعود اسدی

    زمینه و هدف: نوکلئوستمین نقش عمده‎ای در کنترل رشد و خودنوزایی سلول‎های بنیادی و سرطانی ایفا می‎کند. بنابراین مهار بیان نوکلئوستمین می‎تواند به عنوان عامل بالقوه در درمان سرطان محسوب شود. در مطالعه حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی k562 مورد بررسی قرار گرفته است.

  • اثرات مهار رشدی و تمایزی متابولیت محلول در اتیل استات باکتری بومی ایران، streptomyces calvus، بر روی رده سلولی k۵۶۲ لوسمی میلوئیدی انسان

    مقالهفصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهرانسید محمد امین موسوی، seyed mohammad amin moosavi department of zoology, faculty of natural science, university of tabriz, tabriz, iranگروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز فریده قنبروند، farideh ghanbarvand msc student, department of zoology, faculty of natural science, university of tabriz, tabriz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز علیرضا دهناد، alireza dehnad regional agriculture biotechnology, research institute of west and northwest, tabriz, iranپژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی شمال و شمال غرب

    سابقه و هدف: با توجه به اینکه مقاومت دارویی یکی از مشکلات اساسی در درمان لوسمی میلویید مزمن می باشد، بنابراین یافتن داروهای جدید ضدسرطان به ویژه از منابع طبیعی از اولویت های تحقیقاتی محسوب می گردد. لذا در مطالعه حاضر، اثرات ضدسرطانی متابولیت محلول در اتیل استات باکتری بومی ایران،

  • اثرات مهار رشدی و آپوپتوزی کاربنوکسولون در رده سلولی k۵۶۲ لوسمی انسانی

    مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی کردستانسید محمد امین موسوی، seyedmohammad amin moosavi zoology dept., faculty of natural science, the university of tabriz, tabriz, iranگروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران سروش موسس غفاری، soroosh moasses ghafary master of zoology dept., faculty of natural science, the university of tabriz, tabriz, iranدانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران مسعود اسدی، masoud asadi phd of pharmacology, faculty of pharmacology, the medical science university of tabriz, tabriz, iranدکترای تخصصی فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران ایرج اسودی کرمانی

    چکیده زمینه و هدف: لوسمی یک بیماری بدخیم و پیشرونده است که در آن اختلالات ژنتیکی در سلول های خونساز منجر به تکثیر بی رویه سلول ها می شود. با وجود آنکه تاکنون داروهای متفاوتی برای درمان لوسمی ارائه شده، هیچ یک منجر به درمان کامل بیماری نگردیده است، لذا هنوز هم تلاش برای دست یابی ب