بررسی فراوانی الل مطلوب پلی مورفیسم rs۱۲۹۷۹۸۶۰ ژن اینترلوکین ۲۸b در جمعیت سالم و آلوده به hcv ایرانی
عبدالوهاب البرزی، abdolvahab alborzi professor alborzi clinical microbiology research center, nemazee hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. طیبه هاشمپور، tayebeh hashempour professor alborzi clinical microbiology research center, nemazee hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. محبوبه میرحسینی، mahboobe mirhoseini biology department, payame noor university, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، ایران. نسیم ادیم، nasim adim biology department, payame noor university, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، ایران. جواد مویدی، javad moayedi professor alborzi clinical microbiology research center, nemazee hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. زهرا موسوی، zahra musavi professor alborzi clinical microbiology research center, nemazee hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. شاهین مرآت
چکیده
زمینه و هدف: ویروس هپاتیت c (hcv) یکی از مهم ترین عوامل خطر در ایجاد سیروز کبد و هپاتوسلولار کارسینوما است. بعضی از عوامل ژنتیکی میزبان می تواند روی میزان پاسخ به درمان ضد ویروسی اثر بگذارد که از این عوامل می توان به اینترلوکین 28b اشاره کرد. اینترلوکین 28b عضوی از خانواده اینترفرون ها بوده که در ایجاد پاسخ های ضد ویروسی اثر گذار است. مطالعات قبلی نشان داده اند که پلی مورفیسم نقطه rs12979860 ژن اینترلوکین 28b می تواند در ایجاد پاسخ ویروسی پایدار موثر باشد. در این مطالعه فراوانی ژنوتیپی پلی مورفیسم نقطه rs12979860 در دو گروه افراد ایرانی سالم و آلوده به hcv بررسی شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه به صورت مقطعی و با استفاده از تکنیک pcr-rflp، فراوانی ژنوتیپی پلی مورفیسم نقطه rs12979860 در 105 فرد سالم و 105 فرد آلوده به hcv مزمن بررسی شده است. نتایج: فراوانی ژنوتیپی نقطه پلی مورفیسم rs12979860 در افراد سالم cc: 5/50، ct: 7/45 و tt:8/3 درصد و در افراد آلوده به hcv نیز cc: 9/22، ct: 8/63 و tt:3/13 درصد است. فراوانی ژنوتیپی نقطه پلی مورفیسم rs12979860 بین دو گروه از اختلاف معنی داری برخوردار است ولی با جنسیت افراد ارتباط معنی داری ندارد. نتیجه گیری: فراوانی ژنوتیپ های حاصل از پلی مورفیسم نقطه rs12979860 بین دو گروه افراد سالم و آلوده به hcv از اختلاف معنی داری برخوردار بوده است و الل مطلوب cc در افراد سالم و الل نامطلوب tt در افراد آلوده به هپاتیت c بیشتر مشاهده شده است.
مقدمه: درمان عفونت مزمن ویروس هپاتیت C (Hepatitis C virus; HCV) با استفاده از ترکیب دارویی اینترفرون آلفا(Interferon-α; IFN-α) و ریباویرین(Ribavirin; RBV) صورت می گیرد. عوامل مختلفی در میزان پاسخ به درمان بیماران آلوده به HCV نقش دارند که ژنوتیپ و میزان بار ویروس، سن
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراننعمت الله آهنگر، nematollah ahangar سمیه معصومی، somayeh masoumi
سابقه و هدف: 1b1cyp (1b1 450p cytochrome) در متابولیسم طیف وسیعی از سوبستراهای داخلی و خارجی دخیل است و نقش مهمی در سرطان زایی هورمون ها و زنوبیوتیک ها ایفا می کند. پلی مورفیسم ها در این ژن با افزایش ریسک ابتلا به سرطان ناشی از مواجهه با هورمون ها و سموم آلوده کننده محیطی مرتبط ه
سابقه و هدف: درمان جاری برای hcv تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی در ناحیه پروموتر ژن il28b را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (g/t) مرتبط با rs8099917 در جمعی
مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگاناحسان احمدپور، ahmadpour e phd student, research center of infectious and tropical diseases, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranدانشجوی دکتری انگل شناسی ، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز عبدالصمد مظلومی گاوگانی، mazloumi-gavgani as associate professor, department of parasitology and mycology, research center of infectious and tropical diseases, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranدانشیار گروه انگل شناسی و قارچ شناسی ، دانشکده پزشکی ، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی و گرمسیری ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز احد بازمانی، bazmani a msc of parasitology, research center of infectious and tropical diseases, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranتبریز ، دانشگاه علوم پزشکی تبریز ، مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی و گرمسیری ، تلفن و نمابر 5428595-0411 عبدالحسین کاظمی
زمینه و هدف : لیشمانیوز احشایی بیماری انگلی است که توسط تک یاخته خونی نسجی از خانواده لیشمانیا و در ایران توسط گونه اینفانتوم ایجاد می شود. ایمنی محافظت کننده در برابر لیشمانیوز احشایی از نوع ایمنی سلولی th1 cd4+ می باشد که از جمله کموکائین های غالب آن می توان به il-12 ،ifn- γ و
مقالهمجله دانشکده پزشکی اصفهانشیما رحیمی راد، دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران رسول صالحی، استاد، گروه ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بهناز صفار، استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران مصطفی نیایی
قدمه: سرطان کلورکتال (crc یا colorectal cancer) یکی از سرطان های شایع در جهان است. فعالیت بیش از حد ژن cyclind1 در پیشبرد این سرطان دیده شده است. پلی مورفیسم g870a در اگزون 4 این ژن، منجر به تولید یک رونوشت متناوب می شود که نیمه عمر طولانی تری دارد و ممکن است با رشد سلولی غیر قاب
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی مازندراننعمت الله آهنگر، nematollah ahangar راضیه کشاورز، razieh keshavarz
سابقه و هدف: ژنmdr1 یک پمپ پروتئینی غشایی به نام p-گلیکوپروتئین را کد می کند که گزنوبیوتیک ها را به خارج از سلول انتقال می دهد. این پروتئین نقش مهمی در محافظت از dna علیه سموم و داروها دارد. پلی مورفیسم c3435t واقع در اگزون 26 با سطح بیان و عملکرد متفاوت این ژن همراه است. تفاوت د