سنجش پاسخ های سایتوکاینی و آنتی بادی نسبت به پروتئین سطحی ۳۱ کیلودالتونی نوترکیب بروسلا در مدل موش عفونی شده با بروسلا ابورتوس
نیما خرم آبادی، nima khoramabadi department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. اشرف محبتی مبارز، ashraf mohabati mobarez department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. بهمن تبرایی، bahman tabaraie pasteur institute of iran, tehran, iran.انستیتو پاستور، تهران، ایران. مهرداد بهمنش، mehrdad behmanesh department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه ژنتیک، دانشکده علوم ز، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. فاطمه اطیابی، fatemeh atyabi nanotechnology research center, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات نانوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. هانیه آقابابا، haniyeh aghababa department of bacteriology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه باکتری شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.
چکیده
زمینه و هدف: یکی از بیماری های شایع مشترک بین انسان و دام بروسلوز است و در کشورهای درحال توسعه جزء مشکلات سلامت محسوب می شود. شناسایی ترکیبات آنتی ژنی سلول بروسلا از نظر میزان و نوع پاسخ های ایمنی در میزبان های آلوده، در طراحی واکسن اهمیت دارند. پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی (bcsp31)، در همه سویه ها حضور دارد بنابراین در این مطالعه پاسخ های ایمنی که حین عفونت میزبان موشی با بروسلا ابورتوس، نسبت به این پروتئین شکل می گیرند، مطالعه شدند. مواد و روش ها: bcsp31 نوترکیب تولید و تخلیص شد. یک گروه موش balb/c با تلقیح بروسلا ابورتوس 544 عفونی و به مدت 60 روز نگهداری شدند؛ گروه کنترل غیرعفونی نیز در نظر گرفته شد. از پروتئین خالص جهت ردیابی پاسخ های آنتی بادی اختصاصی در سرم موش های عفونی شده به روش elisa استفاده شد. پاسخ های سایتوکاینی il-4، il-12 و ifn-γ نسبت به تحریک کشت سلول های طحالی موش ها با پروتئین نوترکیب ارزیابی شدند. نتایج: تیتر قابل توجه آنتی بادی های اختصاصی igg و مقدار igg1 و igg2a نسبت به bcsp31 در سرم موش هایی که با سویه بیماریزا عفونی شده بودند مشاهده شد. ارزیابی پاسخ سایتوکاینی سلول های طحالی نیز نشان دهنده پاسخ چشمگیر ifn-γ و il-12 نسبت به پروتئین ذکر شده و همچنین پاسخ il-4 قابل توجه می باشد. همه ارزیابی ها نسبت به گروه کنترل غیر عفونی معنی دار بوده اند (p<0.05). نتیجه گیری: مجموع این نتایج نشان می دهد حین عفونت میزبان موشی با بروسلا ابورتوس، پاسخ های اختصاصی همورال و سایتوکاینی قابل توجهی نسبت به پروتئین سطحی 31 کیلودالتنی ایجاد می شود. براساس این یافته ها، از این پروتئین می توان در طراحی روش های ایمونیزاسیون استفاده نمود
مقالهمجله میکروب شناسی پزشکی ایرانسحر کرمی، sahar karami department of microbiology, isalmic azad university, karaj branch, iranبخش واکسن های باکتریایی و تهیه آنتی ژن، مجتمع تولیدی- تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران سیدداور سیادت، seyed davar siadat bacterial vaccine and antigen preparation unit, research and production complex, pasteur institute of iran, tehran, iranبخش واکسن های باکتریایی و تهیه آنتی ژن، مجتمع تولیدی- تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران بهمن تبرایی، bahman tabaraie department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran داریوش نوروزیان
زمینه و اهداف: به پروتئین های غشا خارجی (omps) بروسلا به عنوان ساختارهای ایمونوژنیک برای طراحی و تولید واکسن زیر واحد بروسلوز انسانی توجه شده است. omp های بروسلا آبورتوس همراه با سایر اجزا باکتریایی در خرگوش، سنتز سطوح بالای مولکول های igg ویژه علیه بروسلا را تحریک می کنند. هدف م
زمینه و اهداف: به پروتئین های غشا خارجی (OMPs) بروسلا به عنوان ساختارهای ایمونوژنیک برای طراحی و تولید واکسن زیر واحد بروسلوز انسانی توجه شده است. OMP های بروسلا آبورتوس همراه با سایر اجزا باکتریایی در خرگوش، سنتز سطوح بالای مولکول های IgG ویژه علیه بروسلا را تحریک می کنند. هدف م
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیmaryam salavatifar، ph.d., department of biology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran sedigheh zakeri، professor, malaria and vector research group (mvrg), biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran nasim hayati roodbari، assistant professor, department of biology, science and research branch, islamic azad university, tehran, iran navid dinparast djadid
هدف: آنتی ژن رأسی غشا-۱ یکی از آنتی ژن های امید بخش کاندید مرحله خونی برای توسعه واکسن مالاریا علیه انگل پلاسمودیوم است. تنوع ژنتیکی در آنتی ژن های حفاظتی که پدیده ای معمول در یک انگل پیچیده مانند انگل پلاسمودیوم است، باعث ایجاد چالش در توسعه واکسنی مؤثر علیه مالاریا شده که این پ
مقالهmedical laboratory journalنیما خرم آبادی، n khoramabadi دانشکده علوم پزشکی اشرف محبتی مبارز، a mohabati mobarez دانشکده علوم پزشکی هانیه آقابابا، h aghababa دانشکده علوم پزشکی مهرداد بهمنش
چکیده زمینه و هدف: یکی از پروتئین های بروسلا که در تمامی سویه ها حضور دارد، پروتئین سطحی 31 کیلودالتونی است که می تواند هدف مناسبی جهت ایمن سازی یا تشخیص محسوب شود. روش بررسی: در مطالعه حاضر، از این پروتئین که به صورت نوترکیب در سیستم بیانی pet28a(+) تولید شده، جهت ردیابی igg اخت
مقالهمجله دانشگاه علوم پزشکی اراکحمید ابطحی، hamid abtahi علی هاتف سلمانیان، ali hatef salmanian سیما رافتی، sima rafati
مقدمه: مطالعات زیادی جهت بررسی ایمنی زایی شاخص های آنتی ژنیک بروسلا ازجمله پروتئین p39 در حیوانات انجام گرفته است. در این تحقیق سعی شده است تا آنتی ژنیسیته پروتئین نوترکیبp39 در بیماران مبتلا به تب مالت بررسی گردد. روش کار: در این تحقیق تجربی ابتدا پروتئین نو ترکیبp39 در باکتری ا
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیmehdi alikhani، department of molecular systems biology at cell science research center, royan institute for stem cell biology and technology, acecr, tehran, iran samane adib، department of anatomy, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran shahab mirshahvaladi، department of molecular systems biology at cell science research center, royan institute for stem cell biology and technology, acecr, tehran, iran abolfazl kheimeh
هدف بهدست آوردن آنتیبادی اختصاصی با ایمنسازی توسط پروتئین نوترکیب و خالصسازی به کمک پپتید مصنوعی بهعنوان روشی جدید (مدل pripep). مواد و روش ها: آنتیژن پروتئینی با همسانهسازی ژن کامل sry روی ناقل pet28a و بیان پروتئین نوترکیب آن در سویه bl21 باکتری اشریشیا کلی تولید شد. پپت