مقاله

بیان فاکتورهای نوروتروفیک و ژن های دوپامینرژیک در سلول های بنیادی مزانشیمی قبل و پس از تیمار توسط دی متیل سولفوکساید

محمدتقی قربانیان، mohammad taghi ghorbanian depat. of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranدانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی و مولکولی و پژوهشکده علوم زیستی تقی لشکر بلوکی، taghi lashkarbolouki depat. of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranدانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی و مولکولی و پژوهشکده علوم زیستی مریم حاجی قاسم کاشانی، maryam haji ghasem kashani depat. of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranدانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی و مولکولی و پژوهشکده علوم زیستی لیلی حسین پور، leyli hosseinpour depat. of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranدانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی و مولکولی و پژوهشکده علوم زیستی

چکیده

سابقه و هدف: عوامل نوروتروفیک نقش مهمی در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی ( mesenchymal stem cells, mscs ) به سلول های عصبی دوپامینرژیک ایفا می کنند. هدف این تحقیق بررسی بیان فاکتورهای نوروتروفیک bdnf, ngf, cntf, gdnf, nt3, nt5 و برخی از ژن های دوپامینرژیک مانند مانند تیروزین هیدروکسلاز در mscs قبل و پس از تیمار توسط دمسو ( dimethyl sulfoxide, dmso) است. مواد و روش ها: mscs از مغز استخوان های فمور و تیبیای موش صحرایی بالغ جدا و در محیط mem - α کامل شده با سرم کشت داده شدند. سلول های پاساژ چهارم در دو محیط کشت داده شدند: 1- محیط mem - α کامل شده با سرم 10 درصد 2- سلول هایی که در محیط mem - α حاوی 2 درصد dmso نگه داری شدند. هویت و میزان خلوص سلول ها به روش ایمنوسیتوشیمی و بیان ژن ها به روش rt-pcr مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که mscs به رنگ آمیزی آلکالین فسفاتاز، آنتی فیبرونکتین و آنتی cd90 پاسخ مثبت دادند. نتایج rt-pcr نشان داد که عوامل نوروتروفیک و برخی از ژن های دوپامینرژیک در هر دو گروه بیان شدند. مقایسه نیمه کمی بیان ژن های نوروتروفیک و دوپامینرژیک در این دو گروه نشان داد که شدت بیان برخی از ژن ها نوروتروفیک ( bdnf, ngf, cntf, gdnf ) در mscs تیمار نشده به طور معنی داری بیش تر از mscs تیمار شده با dmso است (05/0 p≤ ). نتیجه گیری: سلول های بنیادی مزانشیمی با بیان عوامل نوروتروفیک و برخی از ژن های دوپامینرژیک، می توانند برای درمان بیماری پارکینسون مورد استفاده قرار گیرند

اسناد مشابه

  • بیان فاکتورهای نوروتروفیک و ژن‌های دوپامینرژیک در سلول‌های بنیادی مزانشیمی قبل و پس از تیمار توسط دی‌متیل سولفوکساید

    مقاله۲۰۱۳کومشحاجی‌قاسم کاشانی , مریم، حسین‌پور , لیلی، قربانیان, محمدتقی، لشکر‌بلوکی , تقی

    سابقه و هدف: عوامل نوروتروفیک نقش مهمی در تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی ( Mesenchymal stem cells, MSCs ) به سلول‌های عصبی دوپامینرژیک ایفا می‌کنند. هدف این تحقیق بررسی بیان فاکتورهای نوروتروفیک BDNF, NGF, CNTF, GDNF, NT3, NT5 و برخی از ژن‌های دوپامینرژیک مانند مانند تیروزین هیدر

  • بیان نشانگرهای کبدی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف توسط عصارۀ سلول کبد موش

    مقاله۲۰۱۷مجله علوم اعصاب شفای خاتممریم برهانی حقیقی، فاطمه علی‌پور، آرزو اسحق آبادی

    Introduction: Efforts have been taken to find appropriate sources to replace liver transplantation. Wharton’s jelly is an unlimited source of stem cells that can be used in cell therapy and tissue engineering. In this study we investigated whether Wharton’s jelly-derived mesenchy

  • اثر القایی دپرنیل و دی متیل سولفوکساید بر تکثیر و بقاء سلول های بنیادی مزانشیمی مغزاستخوان

    مقالهمجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگانفاطمه طاهری، taheri f مریم حاجی قاسم کاشانی، haji ghasem kashani m assistant professor, department of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranنشانی : دامغان، دانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی و پژوهشکده علوم زیستی ، کد پستی 3671641167 ، تلفن 5247146-0232 ، نمابر 5247146 محمدتقی قربانیان، ghorbanian mt لیلی حسین پور

    زمینه و هدف : استفاده از القاگرهای شیمیایی برای تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان بالغ (bmscs) به سلول های عصبی مورد توجه محققین است و در ابتدا لازم است تا اثر سمیت القاگر شیمیایی بر سلول های تحت القاء بررسی گردد. بدیهی است افزایش درصد سلول های زنده پس از القاء می تواند

  • ایجاد سلول های بنیادی مزانشیمی بیان کننده ژن vegf-a و پیش تیمار با sdf۱α به منظور افزایش بقا در استفاده در درمان سکته قلبی

    مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیrezvan esmaeili، ph.d. candidate, department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran keivan majidzadeh-a، cancer genetics department, breast cancer research center leila eini، msc cancer genetics department, breast cancer research center, parisa hoseinpour

    هدف: امروزه به استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان بیماری های مختلف، از جمله سکته قلبی بسیار توجه شده است. اما چالش بزرگ در این زمینه از بین رفتن این سلول ها پس از تزریق و در مواجهه با شرایط کمبود اکسیژن و التهابی است. از این رو یافتن عواملی که پیش تیمار با آن بتواند مسی

  • بیان ایندول آمین ۲و۳ دی اکسیژناز در سلول های بنیادی مزانشیمی اندومتر تحت تیمار با اینترفرون گاما

    مقالهمجله دیابت و متابولیسم ایرانلیلا عینی، leila eini biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران نگار نقاش، negar naghash biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران باقر لاریجانی، bagher larijani endocrinology and metabolism research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute,tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم بالینی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران جعفر آی

    مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان یک منبع مهم سلول های بنیادی بالغ کاربرد فراوانی در مهندسی بافت و سلول درمانی پیدا کرده اند . این سلول ها پتانسیل تبدیل به انواع بافت های دیگر را داشته و در اغلب بافت های بدن از جمله اندومتر به عنوان سلول های حمایتی وجود دارند. با توجه به ج

  • مطالعه بیان کمی و کیفی ژن لیپوپروتئین لیپاز قبل و بعد از تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی به سلول چربی

    مقالهفصلنامه پژوهشی خونسید رسول رضوی بابا حیدری، s.r. razavi babaheydari مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون کامران موسوی حسینی، k. mousavi hosseini دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) امیر آتشی، a. atashi استادیار دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) شادی اسمعیلی

    چکیده سابقه و هدف تری گلیسرید سرم، نقش مهمی در سرطان زایی بازی می کند و آنزیم کلیدی lpl که مسبب هیدرولیز تری گلیسرید پلاسما است نیز، در این روند درگیر است. تنظیم نادرست lpl در بسیاری از بیماری های انسانی مثل آترواسکلروزیس نقش دارد. سطوح تری گلیسیرید سرم با افزایش خطر شیلومیکرونمی