بیان ایندول آمین ۲و۳ دی اکسیژناز در سلول های بنیادی مزانشیمی اندومتر تحت تیمار با اینترفرون گاما
لیلا عینی، leila eini biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران نگار نقاش، negar naghash biosensor research center, endocrinology and metabolism molecular -cellular sciences institute, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیوسنسور، پژوهشکده علوم سلولی- مولکولی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران باقر لاریجانی، bagher larijani endocrinology and metabolism research center, endocrinology and metabolism clinical sciences institute,tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد و متابولیسم، پژوهشکده علوم بالینی غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران جعفر آی، jafar ai department of tissue engineering, school of advance technologies in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه مهندسی بافت، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، تهران، ایران کیوان مجیدزاده، keivan majidzadeh cancer genetics research group, breast cancer research center (bcrc), acecr, tehran, iranگروه پژوهشی ژنتیک سرطان، پژوهشکده سرطان پستان جهاد دانشگاهی، تهران، ایران اسماعیل صدرالدینی، esmaeil sadroddiny department of medical biotechnology, school of advanced technologies in medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده فن آوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران کبری امیدفر
چکیده
مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی به عنوان یک منبع مهم سلول های بنیادی بالغ کاربرد فراوانی در مهندسی بافت و سلول درمانی پیدا کرده اند . این سلول ها پتانسیل تبدیل به انواع بافت های دیگر را داشته و در اغلب بافت های بدن از جمله اندومتر به عنوان سلول های حمایتی وجود دارند. با توجه به جایگاه آناتومیکی سلول های بنیادی اندومتر که آنان را در مواجه با جنین قرار می دهد تصور می شود این سلول ها عامل تولید فاکتورهای مهار ایمنی در طول زمان بارداری جهت تحمل جنین باشند. در تحقیق حاضر پتانسیل خاصیت مهارکنندگی سلول های مزانشیمی اندومتر مورد بررسی قرار گرفته است. روش ها: جمعیت سلول های مزانشیمی مغز استخوان و اندومتر کشت داده شده با تراکم حدود 105× 2 سلول در هر میلی لیتر در مجاورت اینترفرون گاما با مقادیر iu/ml 100 وiu/ml 500 تیمار شدند و پس از گذشت 72 ساعت بیان ایندول آمین 2 و 3 دی اکسی ژناز (ido ) با استفاده از روش های ایمنوسیتو شیمی و real time pcr بررسی شد. یافتهها: داده های مطالعه حاضر نشان داد که بیان ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز در این سلول ها در مواجهه با اینترفرون گاما نسبت به حالت بدون مواجهه به صورت معنی داری افزایش داشته است و این مـیزان افزایشـی بیان ido ((p=0.001 در سـلول های مزانشیمی اندومتر در مقایسه با سلول های بنیادی مغز استخوان نیز بیشتر بود. نتیجهگیری: اختلاف افزایشی بیان ido در سلول های بنیادی مزانشیمی اندومتر در مقایسه با سلول های بنیادی مغز استخوان می تواند اشاره به پتانسیل بالای سلول های بنیادی اندومتر در مهار سیستم ایمنی در هنگام پیوند داشته باشد و این سلول ها را به عنوان کاندیدای مناسبی در سلول درمانی مطرح می نماید.
مقدمه: سلول‌های بنیادی مزانشیمی به‌عنوان یک منبع مهم سلول‌های بنیادی بالغ کاربرد فراوانی در مهندسی بافت و سلول درمانی پیدا کرده‌اند. این سلول‌ها پتانسیل تبدیل به انواع بافت‌های دیگر را داشته و در اغلب بافت‌های بدن از جمله اندومتر به‌عنوان سلول‌های حمایتی وجود دارند. با توجه به ج
زمینه و هدف: مطالعات مختلف نشان داده اند که عوامل زیادی در القاء تحمل ایمونولوژیک مادر علیه جنین نقش دارند. یکی از این عوامل که اخیراً مورد توجه قرار گرفته است، آنزیم ایندول آمین 2و3 دی اکسیژناز (ido) است که باعث کاتابولیسم تریپتوفان می شود و نقش مهمی در ایجاد یک بارداری موفق دار
مقالهمجله حکیم سیداسماعیل جرجانیعلی معماریان، ali memarian دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران سارا عبدالملکی، sara abdolmaleki 2. مرکز تحقیقات تالاسمی/3. گروه ایمونولوژی، دانشکده بهداشت،دانشگاه علوم پزشکی تهران
زمینه و هدف: یکی از عوامل اصلی پاتوژنز و پیشرفت aml به عنوان یک بدخیمی سیستمیک، نقص در پاسخ های ایمنی از طریق افزایش عملکردهای تنظیمی و مهاری است که می تواند به عنوان یکی از اهداف ایمونوتراپی در درمان این بیماران مورد استفاده قرار گیرد. افزایش بیان مولکول cd200 به عنوان یک مولکول
زمینه و هدف: یکی از عوامل اصلی پاتوژنز و پیشرفت AML به عنوان یک بدخیمی سیستمیک، نقص در پاسخ های ایمنی از طریق افزایش عملکردهای تنظیمی و مهاری است که می تواند به عنوان یکی از اهداف ایمونوتراپی در درمان این بیماران مورد استفاده قرار گیرد. افزایش بیان مولکول CD200 به عنوان یک مولکول
مقالهپژوهش های آسیب شناسی زیستیrezvan esmaeili، ph.d. candidate, department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran keivan majidzadeh-a، cancer genetics department, breast cancer research center leila eini، msc cancer genetics department, breast cancer research center, parisa hoseinpour
هدف: امروزه به استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی در درمان بیماری های مختلف، از جمله سکته قلبی بسیار توجه شده است. اما چالش بزرگ در این زمینه از بین رفتن این سلول ها پس از تزریق و در مواجهه با شرایط کمبود اکسیژن و التهابی است. از این رو یافتن عواملی که پیش تیمار با آن بتواند مسی
مقالهکومشمحمدتقی قربانیان، mohammad taghi ghorbanian depat. of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranدانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی و مولکولی و پژوهشکده علوم زیستی تقی لشکر بلوکی، taghi lashkarbolouki depat. of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranدانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی و مولکولی و پژوهشکده علوم زیستی مریم حاجی قاسم کاشانی، maryam haji ghasem kashani depat. of cellular and molecular biology, school of biology and institute of biological sciences, damghan university, damghan, iranدانشگاه دامغان، دانشکده زیست شناسی، گروه سلولی و مولکولی و پژوهشکده علوم زیستی لیلی حسین پور
سابقه و هدف: عوامل نوروتروفیک نقش مهمی در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی ( mesenchymal stem cells, mscs ) به سلول های عصبی دوپامینرژیک ایفا می کنند. هدف این تحقیق بررسی بیان فاکتورهای نوروتروفیک bdnf, ngf, cntf, gdnf, nt3, nt5 و برخی از ژن های دوپامینرژیک مانند مانند تیروزین هیدر