نتایج جستجو برای: بیماری ژنتیکی
تعداد نتایج: 54051 فیلتر نتایج به سال:
مالتیپل اسکلروزیس (omim126200) یک بیماری شایع سیستم عصبی مرکزی ( cns) است که اثرات متقابل بین فرایند های التهابی (inflammatory) و تحلیل نورونی (neurodegeneration) به طور معمول منجر به اختلال متناوب نورولوژیکی و به دنبال آن ناتوانی پیشرونده تجمعی می شود. علائم برای این اختلال شامل: اختلالات بینایی و سیستم های حسی و حرکتی، هماهنگی و تعادل، روده/مثانه/جنسی و شناخت است. اوج شروع بیماری بین سنین 20 ...
بیماری های قلبی عروقی(cvd) گروهی از بیماری های آسیب رسان در افراد هستند که در قلب و رگ های خونی مشکل ایجاد می کنند. براساس آمار ارائه شده از سوی سازمان بهداشت جهانی، 41.3 درصد کل مرگ های سال 2005 در کشور ایران ناشی از cvd بوده است و متأسفانه پیش بینی می شود تا سال2030 این میزان به 44.8 درصد برسد. از آن جا که روز به روز سن ابتلا برای این بیماری ها کاهش می یابد، لذا یکی از نگرانی های اصلی برای سل...
پاتوژنی که برای کنترل میکروبی علف های هرز در نظر گرفته می شود، باید دارای ثبات ژنتیکی باش د. از این رو، گوناگونی ژنتیکی جمعیت های چنین پاتوژنی، بویژه اگر بطور طبیعی هتروکاریوتیک باشد، باید تعیین شود. در این پژوهش، نخست در شرایط گلخان های، جدایه ٤٢٣ Alternaria alternata با کنید یهای قارچ Amaranthus retroflexus بوته های تاج خروس وحشی V- اسپورپاشی شد. پس از یک هفته، از یک لکه در سطح برگ میزبان که ...
موسوی س. و ارزنلو م. 1395. بیماری لکه برگی سرکوسپورایی چغندرقند. دانش بیماریشناسی گیاهی 5(2):22-13. بیماری لکه برگی سرکوسپورایی چغندرقند یکی از مهمترین بیماری اندامهای هوایی این گیاه است. این بیماری در سراسر جهان بیش از یک سوم مناطق کشت چغندرقند را تحت تأثیر قرار داده است. عامل بیماری قارچ Cercospora beticola است. تنوع ریختشناختی و ژنتیکی زیادی در داخل و بین جمعیتهای این گونه گزارش شده است...
اسکیزوفرنی بیماری شدید روانی است که حدود 1 درصد از مردم جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری چند عاملی با مشارکت شمار زیادی از ژنهای مستعد کننده که در ارتباط با فرآیندهای اپیژنتیک و عاملهای محیطی هستند مشخص میشود. مطالعات، پیوستگی و همراهی چندین لوکوس را که احتمالاً خطر اسکیزوفرنی را تأیید میکنند، مانند نوروگلین1، Disrupted in schizophrenia، دیسبایندین، اپسین 4 و پرولین دهیدروژناز را نشان داد...
زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری خود ایمن با اتیولوژی نامشخص می باشد. فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری نقش دارند. مطالعات ژنتیکی نشان می دهد که ژنهای کد کننده آنتی ژن های سازگار نسجی (hla) با بروز برخی از بیماری های خود ایمن از جمله مولتیپل اسکلروزیس ارتباط دارند. مطالعات انجام شده نشان می دهد که در جوامع مختلف بین همراهی این ژن ها و بیماری مغایرت وجود دارد. با توجه ب...
در این تحقیق 100 راس از گاو های هلشتاین پرورش یافته در شرکت سهامی سپیدرود و100 راس گاو بومی گیلان ایستگاه اصلاح نژاد گاو بومی فومن جهت شناسایی حاملان بیماری های ژنتیکی cvm و dumpsبا استفاده از روش های مبتنی بر pcr مورد بررسی قرار گرفتند. از دام ها به صورت انفرادی خونگیری به عمل آمد وdna نمونه ها به روش بهینه یافته نمکی استخراج شد. هر یک از ژن های عامل بیماری های cvm وdumps با استفاده از آغازگره...
سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته glu298asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم glu298asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی ...
چکیده ندارد.
شش جمعیت از rhizoctonia solani ag-1 ia از سه مزرعه برنج با آلودگی طبیعی در مناطق رشت، تنکابن و آمل در شمال ایران نمونه برداری شد. تجزیه و تحلیل آللی با استفاده از آغازگر های فلورسنت در نه جایگاه ریز ماهواره ای انجام شد. طیف فراونی آلل ها و ژنوتیپ ها به ترتیب از 002/0 تا 962/0 و از 40/0 تا 32/10 درصد در 252 جدایه بودند. فراوانی 13، 11 و 9 آلل به ترتیب در پنج، شش و سه جایگاه در جمعیت های جغرافیای...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید