واکنش هک یکی از واکنشهای اساسی در تشکیل پیوند c-c می باشد. در سالهای اخیر استفاده از کاربنهای هتروسیکلی نیتروژن دار (nhc) به جای ترکیبات فسفینی در واکنش هک بسیار مورد توجه قرار گرفته است. هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات اولفینی از 4-پایرون ها بر اساس واکنش هک و در حضور نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برمید (پیش معرف nhc) می باشد. برای این منظور، ابتدا از واکنش مشتقات 2،6-بیس(4-متیل فنیل)-h4...

در این تحقیق، ابتدا از واکنش مشتقات اوراسیل با هگزا متیل دی سیلازان و کاتالیزور آمونیوم سولفات، مشتقاتی از سیستم جدید 4-متیل-6،2-بیس ((تری متیل سایلیل) اکسی) پیریمیدین ها تهیه شد. سپس از واکنش این مشتقات با متیل یدید در حضور باز سدیم هیدرید و حلال dmf در دمای c°10-، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی 6،3،1-تری متیل پیریمیدین-4،2(3h,1h)-دیون ها بدست آمد. در ادامه کار بر خلاف واکن...

واکنش¬های تراکمی تک¬ظرفی چند¬جزئی بدلیل خاصیت همگرایی شان، مقرون به صرفه بودن و سادگی واکنشگرها جایگاه مناسبی را در دو دهه اخیر در سنتز هتروسیکل¬ها پیدا کرده و مورد توجه بسیاری از شیمی¬دان ها قرار گرفته¬اند. در این مطالعه سنتز تک¬ظرفی سه¬جزئی مشتقات جدیدی از پیریدوپیریمیدین¬های جوش¬خورده با استفاده از واکنش 6،2-دی¬آمینو پیریمیدین-4(h3)-اون، h2-ایندان-3،1-دی¬اون و آریل آلدهیدها در حضور کاتالیزگ...

چکیده ندارد.

در پروژه¬ی حاضر، سنتز دو سری از پیریدوپیریمیدین¬ها به عنوان ترکیباتی با گستره¬ی فراوان فعالیت بیولوژیکی بررسی شد. در سری اول از واکنش 6-آمینو-2(آلکیل تیو)-پیریمیدین-4-(h3)-اون، 3،1-دی اتیل-2-تیو باربیتوریک اسید و آریل آلدهیدها در شرایط رفلاکس در حلال اتانول و با استفاده از نانو کاتالیزگر ?-fe2o3@hap-so3h، مشتقات تیوکسو پیریدو دی پیریمیدین¬ها با بازده¬های عالی (%98-93) و زمان¬های کوتاه سنتز شدن...

در میان پیریدودی آزین ها، پیریدوپیریمیدین ها به علت پتانسیل بالای آن ها در زمینه فعالیت های بیولوژیکی و داروسازی بیشتر از دیگر مشتقات مورد توجه قرار گرفته اند. پیریدو]2،3-[dپیریمیدین ها به عنوان واحد های ساختاری مهم در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی حضور دارند. ایندنوپیریدو]2،3-[dپیریمیدین ها نیز دارای این واحد های ساختاری هستند. به دلیل فعالیت های بیولوژیکی و خواص دارویی بالای این نوع از هتر...

چکیده در این رساله، سنتز چند جزئی برخی سیستم های خطی و حلقوی جدید با استفاده از حدواسط کیتین ایمین، تهیه شده از حلقه زایی آزید و آلکین کاتالیز شده با مس، تحت شرایط ملایم، گزارش شده است. واکنش سه جزئی آلکین های انتهایی، سولفونیل آزید و سیانوگوانیدین در مجاورت مس (?) یدید، منجر به سنتز مشتق های 2,6-دی آمینو4-سولفونامیدو پیریمیدین می شود. همچنین از واکنش چهار جزئی استیلن های انتهایی، سولفونیل آزی...

در این پایان نامه روشهایی ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات متقارن و نامتقارن 3،3-دی(ایندولیل)ایندولین-2-اون ها از واکنش مشتقات ایزاتین با ایندول در حضور کاتالیزور زیرکونیوم(iv)کلرید، بیسموت(iii) نیترات5آبه، پلی (2-آکریل آمیدو-2-متیل پروپان سولفونیک اسید)، تنگستوفسفریک اسید نشانده شده بر بستر کربن فعال، گزارش شده است. zrcl4 بعنوان یک کاتالیزور با سمیت نسبتاَ پایین، در دسترس، پایداری بالا و قیمت کم ...

1- یک روش جدید برای سنتز مشتقات 4و6 دی آریل پیریمیدین-2(h1)-اون با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی در حضور مایعات یونی اسیدی تری اتیل امونیوم هیدروژن سولفات[et3nh][hso4] ، -nمتیل-2-پیرولیدونیوم دی هیدروژن فسفات[nmp][h2po4] ، 3-متیل-1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید {[msim]cl}، n-متیل-2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات [nmp][hso4] ، 2-پیرولیدونیوم هیدروژن سولفات [hnhp][hso4] به عنوان کاتالیست ب...

ا،3-دی کربونیل¬ها ترکیبات بسیار فعالی هستند که در این پروژه روش¬های جدیدی برای سنتز اسپیروایندول-2-اون با بکارگیری این دسته از مواد ارائه شده است. اسپیروایندول¬کرومن¬ها از واکنش ایزاتین و مالونونیتریل یا اتیل¬سیانواستات با دیمدون در حضور مقادیر کاتالیستی از ا،3- دی¬برمو-5،5-دی¬متیل¬هیدانتوئین(dbdmh)، تری¬کلرو¬ایزوسیانوریک¬اسید(tcca)، پتاسیم یدید((ki و آنزیم تایروزیناز سنتز شدند. واکنش در دمای 8...