واکنش چندجزئی آلدهیدها، دیمدون و 2-نفتول های استخلاف دار برای تهیه مشتقات 12-آریل یا 12-آلکیل-12،10،9،8-تتراهیدرو بنزو[?]زانتن-11-اون ها با استفاده از کاتالیزور ملایم، ارزان قیمت و دوستدار محیط زیست آمونیوم کلراید تحت شرایط بدون حلال. همچنین تهیه مشتقات n-آسیل-3،1-دی آریل-2-آزافنالن ها از طریق واکنش تک ظرف تراکم آلدهیدهای آروماتیک، 7،2-نفتالن دی اُل، کربوکسیلیک اسیدها و آمونیاک تحت شرایط بدون ...

اغلب ترکیب های هتروسیکل دارای فعالیت بیولوژیک بالایی هستند و به همین دلیل مطالعات گسترده ای بر روی آنها انجام شده است. در این پژوهش تهیه سه گروه از ترکیب های هتروسیکل حاوی اتم های اکسیژن و نیتروژن شامل: 2-استیل- h2- کرومن-2-اون (شکل 1), 3و3- دی- (h1- ایندول-3-ایل) ایندولین-2- اون (شکل 2) و 4- فنیل تیازول -2- آمین (شکل 3) با استفاده از واکنش های چند جزئی و تک مرحله ای در حضور کاتالیزورهای جدید و...

الف : (کلروکاربونیل) فنیل کیتین بطریقه دی هیدروهالوژناسیون از فنیل مالونیل دی کلراید بدست می آید. این کیتین در ضمن عمل تقطیر از اسید کلراید مربوطه بطریقه دی هیدروهالوژناسیون گرمائی تهیه می شود. بطوریکه پروتون اسیدی به همراه اتم کلر بسهولت در دمای بالا از مولکول اسیدکلراید خارج می گردد، بدون آنکه از باز تری اتیل آمین که بعنوان معرف دی هیدروهالوژناسیون از اسیدکلرایدها است ، استفاده گردد. تهیه این...

شیمی ترکیبات دارویی به عنوان یکی از مهم ترین و اصلی ترین شاخه-های شیمی شناخته شده است و به همین دلیل ضرورت انجام پژوهش های نظری و عملی دامنه دار در این زمینه بر همگان روشن است. امروزه به علت گستره وسیع فعالیت بیولوژیکی ترکیبات دارای حلقه های دی-هیدروپیریدینی (dhps) و دی هیدروپیریمیدینی (dhpms)، توجه بسیار زیادی به سنتز این دسته از ترکیبات می شود. این دسته ترکیبات از خود خواص دارویی از جمله درما...

در این پایان نامه ابتدا برخی دی ال های مجاور حلقوی از واکنش 1،1-بیس(متیل تیو)-2-نیترواتن با آمین ها و یا دی آمین ها و سپس اضافه کردن نین هیدرین به این مخلوط واکنش تهیه شدند. در ادامه از واکنش شکست اکسایشی این ترکیبات با استفاده از پریدیک اسید یا تترااستات سرب در دمای اتاق مشتقات اسپیروایزوبنزوفورانوپیرول بدست آمدند (طرح 1).نهایتاً، مشتقات جدید h3-اسپیرو]ایزوبنزوفوران-1،3-پیرازول[ از طریق واکنش ش...

فن آسیل دار کردن بنزایمیدازولون ها . مشتقات بنزایمیدازول - 2 - اون از حیث داشتن خواص جالب بیولوژیکی و همچنین استفاده تجاری در زمینه های مختلف ، همواره مورد توجه هستند. در این بررسی ابتدا ترکیب -1 ایزوپروپنیل بنز ایمیدازول -2 اون با روش خاصی از تراکم دو ترکیب ارتوفنیلن دی آمین و اتیل استواستات بدون تشکیل سایر مواد ممکنه در این سنتز از قبیل بنزودی آزپین طی یک مرحله تهیه گردید. این ترکیب دارای یک ...

یک روش سنتزی سبز و موثر برای سنتز 3و3َ (پی پیرازین-4،1- دی ایل بیس (متیلن آریل)) بیس (4- هیدروکسی کومارین-h2- کرومن-2- اون) به وسیله واکنش 4-هیدروکسی کومارین،پی پیرازین و آلدئیدهای آروماتیک در محیط آبی و در حضورهترو پلی اسید کریستاله در دمای اتاق مورد بررسی قرار گرفت. مولکول های محصول در راندمان بسیار بالا بدست آمدند

در قسمت اول این تحقیق، سنتز مشتقات 4- آریل-4،3- دی هیدروپیریمیدین-2 (1(h- اون (تیون) با استفاده از کاتالیزور نانوذرات روی اکسید و نانوذرات تیتانیوم دی اکسید در شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات از واکنش مشتقات آلدهید آروماتیک یا آلیفاتیک و اوره یا تیواوره با ترکیبات ?-دی کربونیل درحضور کاتالیزور تهیه شدند. نتایج نشان داد که محصولات با بازده بسیار خوب در زمان مناسب به دست می آید....

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 1,2- دی هیدروپیریدازین-3,6-دی¬¬اون (1) از واکنش مالئیک انیدرید با هیدرازین هیدرات تهیه شد. سپس در واکنش با فسفریل تری¬کلرید، کلره شده (2) و در ادامه از برهمکنش با هیدرازین هیدرات، مشتق 3-کلرو-6-هیدرازینیل پیریدازین (3) تهیه شد. سپس از واکنش با ترکیب (4) درحلال پیریدین و دمای اتاق ترکیب (5) سنتز گردید.در ادامه، این ترکیب با انواعی از آمین های نوع دوم در حلال اتا...

نانو سیلیکای عامل دار شده با آمینو اتیل پی پیرازین و کلروسولفونیک اسید (sb-app-so3h)، به عنوان یک کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت، از واکنش نانو سیلیکا با 3-کلروپروپیل تری متوکسی سیلان و سپس واکنش با آمینواتیل پی پیرازین و کلروسولفونیک اسید تهیه شد. ساختار کاتالیزگر به وسیله طیف ft-ir و آنالیز های tga، sem، chns و bet شناسایی شد. فعالیت کاتالیزگری کاتالیزگر در تهیه مشتقات دی بنزو[4،1]دیازپ...