فیبروئین ابریشم یک لیف طبیعی و زیست سازگار است که به صورت پودر، قابلیت های کاربردی متنوعی همچون افزودنی های مواد غذایی، ماده افزودنی به مواد آرایشی بهداشتی و سیستم تحویل دارو را پیدا کرده است. تاکنون روش های متعددی برای تولید این پودر در اندازه‏های مختلف به کار گرفته شده است. در این تحقیق، یک روش جدید برای تولید پودر فیبروئین با اندازه های زیر میکرون ارائه شده است . روش به کار گرفته شده در تحقیق حاضر، بر اساس الکترواسپری محلول های رقیق فیبروئین می باشد. علاوه بر این، پارامترهای موثر بر فرایند الکترواسپری مانند غلظت محلول فیبروئین، ولتاز اعمال شده، فاصله بین سوزن و صفحه جمع کننده، نرخ تغذیه محلول و اثر سطح فعال مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج به دست آمده از این تحقیق نشان داد که، الکترواسپری یک روش مناسب برای تولید نانو پودر فیبروئین با میانگین اندازه کمتر از 100 نانومتر می باشد. قابل ذکر است که روش الکترواسپری به علاوه روش رسوب دهی، تنها روش هایی هستند که توانایی تولید کوچک ترین اندازه ذرات، در مقایسه با دیگر روش های ذکر شده در مراجع را دارا می باشند. علاوه بر این، الکترواسپری محلول فیبروئین امکان تولید ذرات پودر کروی و دارای تجمع کمتر را نسبت به روش رسوب دهی فراهم می کند. نتایج حاصل از بررسی پارامترهای موثر بر فرآیند الکتروسپری نشان داد که با کاهش غلظت محلول، کاهش نرخ تغذیه و افزایش فاصله سوزن و جمع کننده میانگین اندازه ذرات نانوپودر کاهش می یابد. . نتایج بررسی پارامتر ولتاژ نیز بیانگر آن بود که با افزایش ولتاژ از 10 تا 20 کیلوولت میانگین اندازه ذرات کاهش می یابد. در هر حال، با افزایش ولتاژ به بیش از 20 کیلوولت میانگین اندازه ذرات دچار افزایش می‏گردد. نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که افزایش غلظت محلول فیبروئین می تواند منجر به تولید ذرات پودر با اشکال نامنظم و به هم چسبیده گردد.

اتر حلقوی 4,1 ­-دی اکسان (c4h8o2) به عنوان یک عامل سرطانزای انسانی طبقه بندی شده است. این ترکیب به عنوان یک محصول فرعی و یا افزایشی، در طی تولید برخی از مواد شیمیایی به وجود آمده، به ویژه موادی که در طی واکنشهای اتوکسیله شدن، تولید میشوند. 4,1- ­دی اکسان به عنوان یک محصول افزایشی میتواند در الکیل اتر سولفاتها(aes) نیز تشکیل شود. یکی از این محصولات، سدیم لوریل اتر سولفات میباشد. سورفکتانتها و امولسیونهای محتوی 4,1- ­دی اکسان، در مواد آرایشی، مواد شوینده و محصولات غذایی، استفاده می شوند. گزارش شده است که در فرایند تولیدaes ، مرحله سولفونه کردن، منبع اصلی تولید 4,1 -­دی اکسان میباشد.4,1 -­دی اکسان به وسیله گسسته شدن شیمیایی دو مولکول از اتیلن اکسید، از الکل اتوکسیلات اولیه تشکیل میشود. دامنه غلظت این ماده از مقادیر کم تا صدها هزار(µg/g) بوده است که به کیفیت مواد خام و شرایط سولفونه کردن و فرایند خنثی سازی بستگی دارد. به همین منظور، روشهای تجزیه ای زیادی برای جداسازی و تعیین 1,4- ­دی اکسان در مواد مختلف، پیشنهاد شده است. بیشترین روش استفاده شده برای اندازه گیری مقدار 1,4 ­دی اکسان در مواد جامد یا آبی، گاز کروماتوگرافی با آشکارساز یونش شعله ای و یا طیف سنجی جرمی می باشد. اندازه گیری غلظت های بسیار کم این ماده با تکنیک کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc)، بسیار مشکل است. به دلیل حساسیت کم تکنیک، یک مرحله پیش تغلیظ مورد نیاز است. در این پژوهش، یک کارتریج جاذب ساخته شده در آزمایشگاه برای مرحله پیش تغلیظ مورد استفاده قرارگرفته است. جاذب، با نشاندن مخلوطی از هیدروکربنهایc12-c23 روی بستری از ذرات سیلیکاژل (مش 40) آماده می شود. پارامترهای واجذب مانند نوع، ترکیب و حجم حلال شوینده و حجم نمونه عبوری از کارتریج، با تزریق حجم مشخصی از محلول استاندارد 1,4- ­دی اکسان به کارتریج تهیه شده، بهینه می شوند. در پایان، غلظت 1,4- ­دی اکسان در نمونه های واقعی اندازه گیری شده است. توافق خوبی بین نتایج اندازه گیری با hplc و headspace gc مشاهده شده است.

امروزه کاربرد و اهمیت صنایع نساجی بر کسی پوشیده نبوده و رنگ ها نقش مهمی را در این صنعت ایفا کرده، بنابراین اندازه گیری رنگ ها در این صنعت از اهمیت ویژه ای برخوردار است. ایندیگو یکی از مهمترین رنگ های مورد استفاده در صنایع نساجی بوده و استفاده همزمان آن با دیگر رنگ ها باعث بوجود آمدن پاره ای مشکلات در اندازه گیری این رنگ می شود. مزاحمت های ناشی از برخی عوامل رنگزای تداخل کننده باعث شده اندازه گیری ایندیگو در صنایع نساجی که اغلب بر پایه روش های الکتروشیمیایی بوده با مشکلاتی همراه شود. همچنین روش های طیف سنجی مانند uv-vis، ir و رامان برای اندازه گیری ایندیگو استفاده می شود اما گزینش پذیری خوبی ندارند. از میان روش های طیف سنجی، فتولومینسانس روشی جدید، گزینش پذیر، با حساسیت زیاد برای اندازه گیری ایندیگو بوده، همچنین ساده، سریع، بدون نیاز به حلال آلی و آماده سازی نمونه است. با این روش کنترل پیوسته غلظت ایندیگو در حمام رنگ برای کنترل کیفی محصول امکان پذیر می باشد. در این پژوهش برای اولین بار روشی برای اندازه گیری غلظت ایندیگو در حضور رنگ های زرد و مشکی و دیگر افزودنی های فرآیند رنگرزی گزارش شده است. ایندیگو در آب نامحلول بوده و برای حل شدن باید به شیوه شیمیایی کاهش داده شود. طول موج های تحریک و نشر فلوئورسانس ایندیگو بررسی و بوسیله طیف سه بعدی فلئورسانس تایید شد. نشر فلئورسانس شدیدا به دما و ph وابسته بوده، بنابراین با استفاده از روش طراحی آزمایش دما و ph بهینه مشخص شده و اندازه-گیری غلظت ایندیگو در حضور عوامل رنگزای تداخل کننده انجام شد.

آلکیل بنزن سولفونات خطی یکی ازعوامل فعال سطحی آنیونی مهم وپرمصرف در صنایع شوینده می باشد. باتوجه به اینکه این ماده، ارزان قیمت و دارای قدرت پاک کنندگی بالایی می باشد به عنوان یکی از اجزای اصلی درفرمولاسیون شوینده ها به کار می رود. استفاده بیش از حداز این ماده در فرمولاسیون شوینده ها عیب محسوب می گردد و سبب حسا سیت-های پوستی می شود ، لذا جهت کاهش برخی از حساسیت ها ازمخلوط عوامل فعال سطحی استفاده می شود. بنابراین اندازه گیری این ماده در مخلوط عوامل فعال سطحی و ترکیبات افزودنی حائز اهمیت می باشد. روش های متعددی جهت اندازه گیری این ماده پیشنهاد شده است. ساده ترین روش برای اندازه گیری مواد فعال سطحی آنیونی استفاده از تیتراسیون دو فازی (غیرمائی) می باشد، این روش وقت گیر بوده واز دقت خوبی برخوردار نمی باشدو همچنین استفاده از موادی مانند کلروفرم در این روش سلامت اپراتور را تهدید می نماید. در ضمن این روش درصدکل مواد فعال آنیونی بکاررفته درفرمولاسیون را اندازه می گیرد. با توجه به محدودیت های جدی در اندازه گیری سورفکتانت ها در حضور یکدیگر، روش فوتولومینسا نس به عنوان روشی مناسب، با گزینش پذیری بالا برای اندازه گیری این ترکیب در صنایع شوینده پیشنهادشده است. منحنی کالیبراسیون در گستره ppm 600-50 خطی می باشد و حساسیت کالیبراسیونی آن 34/1 می باشد. حدتشخیص روش پیشنهادی ppm30 می باشد. ضریب همبستگی (r 2)درکلیه منحنی های کالیبراسیون بالای 99/0 بوده و به کمک این روش مقدار آلکیل بنزن سولفونات خطی در نمونه های حقیقی اندازه-گیری شده است. از بارزترین مزیت های روش مذکور، عدم نیاز به روش های جداسازی و عدم استفاده از روش های کمومتریکس می باشد.

پارا-کلرو متا-زایلنول یک ترکیب فنولی با خاصیت ضدمیکروبی فوق العاده می باشد. از این ماده در انواع محصولات بهداشتی مانند مایعات دستشویی، ضدعفونی کننده ها، گندزداها، مواد آرایشی و غیره استفاده می شود. غلظت پارا-کلرو متا-زایلنول با توجه به نوع محصولات، متفاوت بوده و از 2/0% تا 4/0% وزنی متغیر است. با توجه به فنولی بودن این ترکیب و خاصیت ضدمیکروبی آن، کنترل مقدار آن در این محصولات ضروری است. از طرفی فرمولاسیون این محصولات پیچیده بوده و شامل انواع مواد فعال سطحی و ترکیبات دیگر می باشد. بر این اساس برای اندازه گیری این ترکیب با دقت و صحت قابل قبول، لازم است یک مرحله استخراج بر روی نمونه انجام شود تا مزاحمت های بافت حداقل شود. در این پژوهش از روش "استخراج میکروی مایع مایع تعلیقی" برای کاهش مزاحمت بافت نمونه استفاده شده است. روش استخراج میکروی مایع مایع تعلیقی دارای مزایای متنوعی است که آن را از روش های دیگر استخراج متمایز ساخته است. در این روش از مقادیر کم مواد آلی استفاده می شود. از آنجا که این مواد اغلب گران و خطرناک هستند، هزینه روش بسیار پایین بوده و آلودگی کمتر محیط زیست را به دنبال دارد. در کنار این مزیت، روش مذکور سریع بوده و در اکثر موارد، استخراج با درصد بالا انجام می شود. در نتیجه گونه در حلال آلی استخراج کننده با ضریب نسبتا زیاد تغلیظ می شود. ضمنا این روش بسیار ساده بوده و نیاز به وسیله خاصی ندارد. در این روش، حلال آلی استخراج کننده به کمک حلال آلی پخش کننده، در محلول آبی نمونه به شکل ذرات ریز امولسیون شده، در نتیجه سطح تماس بسیار زیادی بین مولکول های آب و حلال آلی ایجاد شده و سرعت استخراج زیادی را به دنبال دارد. در مرحله بعد، حلال آلی توسط عمل سانتریفیوژ جدا شده و برای تجزیه های بعدی استفاده می گردد. در این پژوهش، کربن تتراکلرید توسط استون در محلول آبی رقیق شده ی صابون مایع دتول به صورت ذرات امولسیون در آمده و پارا-کلرو متا-زایلنول به درون آن استخراج می شود. پس از سانتریفیوژ، حلال استخراج کننده توسط میکروسرنگ جداشده و به دستگاه hplc تزریق و با آشکارساز جذبی مریی-فرابنفش آشکارسازی می شود. کلمات کلیدی: پارا-کلرو متا-زایلنول، تکنیک استخراج میکروی مایع-مایع تعلیقی، کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا، صابون مایع دتول، محصولات بهداشتی.

امروزه عطر ها و چاشنی ها، در صنایع مختلف آرایشی و بهداشتی به صورت گسترده ای استفاده می شوند. بنابراین شناسایی و اندازه گیری اجزای تشکیل دهنده ی عطر ها و تقویت کننده ها، به علت کاربرد زیاد این مواد، از اهمیت ویژه ای برخوردار است. موضوع این پژوهش شناسایی اجزای مختلف تشکیل دهنده ی اسانس تقویت شده ی سیب می باشد. از طرف دیگر کروماتوگرافی گازی به عنوان روشی قدرتمند و بی نظیر در جداسازی مخلوط ترکیبات فرار شناخته می شود و جفت شدن آن با یک طیف سنج جرمی به عنوان آشکارساز، ابزار قدرتمندی به نام gc/ms را می سازد که توانایی جداسازی و شناسائی مخلوطی از ترکیبات فرار مثل عطر را دارد و در این پژوهش برای شناسایی اجزای عطر تقویت شده سیب پیشنهاد شده است. برای انجام شناسائی ابتدا نمونه کامل دو بار با شرایط متفاوت به دو دستگاه gc/ms تزریق شده و در مرحله ی بعد برش های ساده شده ی نمونه حاصل از تقطیر جزء به جزء و تقطیر با بخار آب به دستگاه تزریق شده است. مقایسه ی نتایج حاصل از این آزمایش ها و بررسی موارد مشابه شناسایی شده، باعث شناسائی بخش عمده ای از نمونه می-شود. اجزای شناسایی شده شامل مولکول های بنزن اتانول آلفا و آلفا- دی متیل،2- بوتان-1-اُن، 2- پروپانول1،1-اکسی بیس، آلفا ایزومتیل آیونون، دی پروپیلن گلایکول، 1- پروپانول،1- (2- هیدروکسی پروپوکسی)، گاما ایزو متیل آیونون، ( h3)- فورانون- 5- هپتیل دی هیدرو می باشند.

یکی از مسائل موجود در ایجاد روابط عاطفی و بین فردی کمرویی که اخیرا مورد توجه روانشناسان و مشاورن قرار گرفته است. این پژوهش از نوع نیمه آزمایشی با نمونه گیری خوشه ای انجام شد. نتایج حاکی از تفاوت معنادار دو گروه در پس آزمون بود

سورفکتانتهای غیریونی در سراسر دنیا بهعنوان سورفکتانتی با میزان استفاده بسیار زیاد شناخته میشوند. آنها کاربرد وسیعی در شویندههای صنعتی و خانگی و محصولات مرتبط دارند. شاید میزان ناخالصی های موجود در سورفکتانتهای غیریونی ناچیز باشد، ولی همین نیز در صورت استفاده ممکن است اثرات جانبی بزرگی بر انسانها و محیط زیست داشته باشد. بنابراین آنالیز ناخالصیها برای کنترل کیفیت در کاهش و یا حذف ناخالصیهای ناخواسته و اثرات جانبی آنها در سورفکتانتهای غیریونی بسیار مهم است . ترکیب و نوآرایی اتیلناکساید ممکن است 1و 4 دیاکسان را بهوجود آورد. 1و 4 دیاکسان بهعلت داشتن پتانسیل سرطانزایی در انسانها، ترکیب شیمیایی نگرانکنندهای در محیط زیست و مواد آرایشی-بهداشتی است . زمان آمادهسازی نمونه جهت آنالیز 1و 4 دیاکسان در مواد آرایشی-بهداشتی با روشهای قدیمی بسیار که در سالهای (dllme) طولانی و از 30 دقیقه تا چند ساعت است. میکرو استخراج مایع-مایع پخشی اخیر روش بسیار مفیدی برای آمادهسازی نمونه شده است، دارای مزایای مشهودی همچون کاربری آسان همراه با فاکتور غنیسازی زیاد، هزینهی کم و مصرف اندک حلال آلی می باشد . در این کار پژوهشی برای آنالیز 1و 4 دیاکسان سورفکتانت های غیریونی و مواد آرایشی - hplc جفتشده با dllme بهداشتی بهکار گرفته شده است. این روش بر پایه سیستم سهجزئی حلال بنا شده، که در آن مخلوط حلال استخراجکننده و پخشکننده بهوسیله سرنگ بهسرعت بهدرون نمونه آبی تزریق می شود . سپس مخلوط به آرامی تکان داده میشود و محلول کدر (آب، حلال پخشکننده، حلال استخراجکننده ) در لوله آزمایش تشکیل میشود. بعد از سانتریفیوژکردن ذرات ریز حلال استخراج کننده در ته لوله آزمایش تزریق میشود. hplc مخروطی تهنشین شده و بهوسیله میکروسرنگ جمعآوری و برای آنالیز به

علی بن ابیطالب ، سر سلسله علویان ، و زبیربن عوام ، بزرگ خاندان زبیریان ، دوتن از صحابه کبار پیامبر بودند که خود و فرزندانشان منشأ تحولات عمده ای در تاریخ سده نخست اسلامی شدند. در عصر نبوی، روابط میان علی و زبیر توأم با همگرایی و تشریک مساعی در برابر دشمن مشترک بود؛ اما پس از رحلت پیامبر(ص) روابط آنها رو به واگرایی و رویارویی نظامی و تخاصم نهاد. این پژوهش با تکیه بر روش توصیفی – تحلیلی می کوشد تا ضمن تبار شناسی علی(ع) و زبیر ، روابط میان علویان و زبیریان را مورد مداقه قرار دهد و ریشه های اختلاف و رویارویی این دو خاندان و پیامدهای حاصله را جهت فهم بهتر تحولات سده نخست هجری مورد واکاوی قرار دهد.

با توجه به نظر سازمان بهداشت جهانی اگر انسان مدت زمان طولانی در معرض آرسنیک قرارگیرد ممکن مبتلا به چندین نوع سرطان مانند سرطان پوست و سرطان شش گردد و همچنین مقادیر بالای ترکیبات قلع بر سیستم اعصاب مرکزی انسان اثرهای زیان آور می گذارد. با توجه به این گزارش ها اندازه گیری غلظت آرسنیک و قلع در خوراک و آب آشامیدنی انسان ها بسیار ضروری، و برای سلامت انسان ها بسیار با اهمیت می باشد. لذا در این پژوهش به اندازه گیری غلظت آرسنیک(iii)،سرب و قلع(ii) در چندین نوع برنج در گستره ی بسیار پایین (ng/ml) با استفاده از سیستم پیوسته طیف سنجی جذب اتمی بخار هیدرید cf-hg-aas پرداخته شد که در حقیقت این سیستم یکی از مهمترین تکنیک-های استفاده شده برای تجزیه as و sn می باشد.

یکی از اساسی ترین مراحل استخراج در معادن روباز، عملیات چالزنی و آتشباری است و از مهم ترین ویژگی های یک عملیات چالزنی و آتشباری موفق، مناسب بودن بودن خردایش سنگ های حاصل از انفجار و در حد مجاز بودن لرزش های زمین می باشد. در این مطالعه 78 مورد از رویداد های لرزه ای انجام یافته در معدن الوند قلی سیمان کردستان مورد بررسی قرار گرفت. در مورد تمامی این انفجارها لررزش حاصل از انفجار بوسیله لرزه نگار در فواصل مختلف ثبت گردید و مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. سپس معادله حداکثر سرعت ذره ای در این معدن بدست آمد. جهت بررسی دانه بندی سنگ های حاصل از انفجار 10 مورد از انفجارها بررسی شده و از طریق روش آنالیز تصویری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج تحلیل نشان می دهد که لرزش های حاصل از انفجار چال های معدن، ساختمان های کارخانه را تهدید نمی کند. در صورت استفاده از تاخیر بین ردیف ها حداکثر سرعت ذره ای بطور متوسط به 76/0 برابر حداکثر سرعت ذره ای در حالت فوری کاهش می یابد. در ضمن ابعاد سنگ های خرد شده نسبت به حالت فوری کاهش یافته و انرژی مصرفی برای خرد کردن سنگ ها در کارخانه کاهش می یابد.

نسل جدید وسایل پرنده بسیار سریع تر، در ارتفاع بالاتر و در مدت زمان بیشتری نسبت به گذشته، پرواز می کنند. از این رو در معرض بارگذاری ها و شرایط نامشخص محیطی قرار می گیرند. با این وجود، طراحان مایلند سازه هایی با وزن کمتر و نازکتر طراحی کنند. مشکل ارتعاشات به عنوان یکی از عوامل محدود کننده در مسیر است. پیشرفتهای سالهای اخیر در زمینه سازه های هوشمند، شرایط بسیار مناسبی را برای کنترل ارتعاشات فراهم نموده است. استفاده از پیزو الکتریک های سرامیکی و یا فیلم های پیزوالکتریک امروزه بسیار مورد توجه و استفاده قرار گرفته اند. استفاده از پیزو الکتریک ها در زمینه ارتعاشات نیز بسیار سودمند واقع شده است؛ زیرا این حسگرها و عملگرها تنها مدهای الاستیک سازه ها را تحریک می کنند بدون آنکه مدهای صلب سازه را تحریک کنند. در این پایان نامه هدف آن است تا با استفاده از حسگرها و عملگرهای پیزوالکتریک موقعیت بهینه آن ها را در یک صفحه طوری تعیین نمود که بتوان ارتعاشات صفحه مذکور را به صورت فعال کنترل کرد. برای این منظور ابتدا یک صفحه مستطیلی که شرایط مرزی آن تکیه گاه ساده در لبه های آن فرض گردیده است، در نظر گرفته شده است. معادلات ارتعاشی حاکم بر صفحه و معادلات حاکم بر حسگرها و عملگر های پیزوالکتریک بدست آمده و تابع کمینه انرژی مودی برای کنترل ارتعاشات تابع هدف می باشد که با استفاده از روش سرد شدن تدریجی موقعیت بهینه ی حسگرها و عملگر های پیزوالکتریک در صفحه تعیین گردیده است . با استفاده از پارامترهای کنترل پذیری و مشاهده پذیری سیستم کنترلی طراحی گردیده است که قادر خواهد بود ارتعاشات صفحه کنترل گردد. در این راستا اثر مودهای فرعی و همچنین زاویه نصب حسگرها و عملگر های پیزوالکتریک و تعداد آنها و همچنین مودهایی که لازم است کنترل شوند، در تعیین محل بهینه مورد مطالعه قرار گرفته است.

تولید تجاری و صنعتی فسفریک اسید به دو روش عمده حرارتی و تر انجام می شود. در روش تر از اثر سولفوریک اسید بر سنگ معدن فسفات، فسفریک اسید و کلسیم سولفات تولید شده و پس از تصفیه و تغلیظ، فسفریک اسید خام تهیه می شود که شامل ناخالصی های فراوانی است و نیازمند خالص سازی می باشد. در این تحقیق که بر دو بخش استوار است، ابتدا با روش طیف سنجی نوری بر اساس نشر نور برانگیختگی به کمک پلاسما، کلیه عناصر موجود در فسفریک اسید خام شناسایی و غلظت هر کدام تعیین می شود. سپس جداسازی با استفاده از استخراج مایع-مایع صورت گرفته و عناصری مانند آهن، کروم و مس که علاوه بر داشتن غلظت زیاد، عامل ایجاد رنگ نیز به شمار می روند به ترتیب توسط روش-های طیف سنجی جذب مرئی-ماورای بنفش، ولتامتری و پلاروگرافی گونه شناسی می شوند. در بخش دوم، خالص سازی فسفریک اسید خام تولیدی توسط صنایع نظامی انجام می شود. ابتدا از بنتونیت برای حذف مواد آلی موجود استفاده شده و سپس در یک مرحله جداگانه با حذف یون های سولفات و سدیم و در نهایت با استفاده از رزین کاتیونی قسمت عمده ناخالصی ها از اسید جداسازی می شوند. نتایج به دست آمده نشان می دهد که گونه های fe2+، cu2+ و cr2+ قسمت عمده ناخالصی های کاتیونی را تشکیل داده و مقادیر اندازه گیری شده با مقادیر به دست آمده توسط روش icp-aes مطابقت دارد. نتایج تجربی نشان می دهد که در فرآیند خالص سازی، اسید خام اولیه که به رنگ قهوه ای مایل به سیاه می باشد، پس از تصفیه تبدیل به یک محصول بی رنگ و شفاف شده و همانطور که نتایج icp-aes نشان می دهد، ناخالصی های کاتیونی حذف شده اند. روش ارایه شده در این پژوهش می تواند برای تهیه فسفریک اسید از درجه خوراکی و صنعتی مورد استفاده قرار گیرد.

از بارزترین مصادیق عدالت، عدالت در تکوین جهان است. برهمین اساس موحدان، عدالت را جزء صفات فعل خداوند می شمارند؛ به این معنا که ذات حکیم او، کل آفرینش را براساس عدالت آفریده است. بررسی مستندات نقلی نظریه عدل الهی استاد مطهری هدف این پژوهش می باشد، مراد از بررسی مسائل موضوع یاد شده، حل تعارضات ظاهری میان مستندات نقلی معتبر شیعه و تطابق آن با مباحث عقلی و اعتقادی مربوطه است که در این تحقیق به دنبال آن بوده ایم؛ استاد مطهری به دلیل بینش شیعی و صدرایی، در مسأله تبعیضها، وجود تفاوت تکوینی در میان مخلوقات خداوند را از لوازم لاینفک قوانینی می داند که تغییر یا جدایی آنها از جهان ممکن نیست. و در مسأله شرور، آشکار می کند که وجود از ذات باری تعالی تا آخرین مرحله ای که امکان وقوع دارد سریان پیدا می کند، بنابراین وجود این مرتبه از هستی( عالم طبیعت) و شرور حاصل از آن اجتناب ناپذیر است. ایشان در مسأله قضا و قدر و جبر و اختیار نیز تقدیر الهی را به معنای قانون و سنت داشتن جهان می داند؛ پس همانگونه که هیچ حادثه طبیعی بدون علت طبیعی رخ نمی دهد، افعال اختیاری انسانها نیز بدون اراده انسان صورت نمی پذیرد.

((این چکیده به منظور چاپ در پژوهش نامه دانشگاه تهیه شده است)) مناسب است نظر استاد راهنما برای چاپ در پژوهش نامه دانشگاه ------------- تاریخ و امضا مناسب نیست

زعفران، کلاله های خشک و قرمز رنگ گیاه کروکوس ساتیوس از خانواده زنبق است. در نقاط مختلف جهان معمولاً از زعفران به عنوان رنگ و طعم دهنده غذایی و داروی گیاهی استفاده می شود. کیفیت زعفران وابسته به سه متابولیت است؛ کروسین ها که رنگ زعفران را ایجاد می-کنند، سافرانال که روغن فرار معطر این گیاه است و پیکروکروسین که باعث ایجاد طعم منحصر-به فرد زعفران می شود. تولید محدود و قیمت بالای زعفران، از عواملی هستند که متأسفانه موجب در معرض تقلب قرار گرفتن این گیاه شده اند. این تقلب، معمولاً با افزودن سایر اجزای گیاه زعفران و یا گیاهان مشابه که با رنگ های مصنوعی رنگ شده اند، صورت می پذیرد. روش های مختلفی برای تشخیص تقلب در زعفران وجود دارد که از جمله می توان به کروماتوگرافی لایه نازک (tlc) و کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc) اشاره نمود. هدف این پژوهش معرفی کروماتوگرافی مایع مایسلی (mlc) به عنوان یک جایگزین مناسب برای روش rp-hplc در اندازه گیری همزمان رنگ های آزو می باشد. یک روش سریع، آسان و مقرون به صرفه برای تشخیص و اندازه گیری همزمان پنج رنگ تارتارازین، زرد سان ست، پانسوآr 4، نارنجی متیل و زرد کوئینولین در محصولات تجاری زعفران گزارش شده است. استفاده از mlc به عنوان یک روش تجزیه ای، امکان تزریق مستقیم نمونه-های بیولوژیکی و مواد غذایی را بدون نیاز به مراحل آماده سازی فراهم می نماید. متغیر هایی که در mlc باید بهینه شوند عبارتند از: ph، نوع سورفکتانت، نوع اصلاحگر آلی و غلظت مربوط به آن ها در فاز متحرک. پس از بهینه نمودن متغیر های mlc، جداسازی مخلوط پنج رنگ با ستون 18c، فاز متحرک حاوی سورفکتانت 35m brij- 015/0، نمک سدیم دی هیدروژن فسفات با غلظت 01/0 مولار، (v/v) 4% 1-بوتانول و در 7ph= انجام شده است. جداسازی کامل مخلوط رنگ ها در زمان تجزیه کم تر از 16 دقیقه مشاهده می شود. برای رسم منحنی درجه بندی، محلول های حاوی پنج رنگ با غلظت ppm150-10 تهیه و بررسی شدند. پس از تجزیه نمونه های استاندارد حاوی مخلوط رنگ ها، نمونه های برنج زعفرانی به عنوان نمونه واقعی تجزیه شده اند. با مقایسه نتایج حاصل از نمونه های واقعی و نمونه های استاندارد، حضور و مقدار رنگ تارتارازین در این نمونه ها مشخص شده است.

ویژگی های فیزیکی و شیمیایی مواد غذایی مثل شیرینی، شکل ظاهری و بافت به نوع و غلظت کربوهیدرات های موجود در آن ها بستگی دارد. میوه ها یکی از مهم ترین گروه های مواد غذایی در رژیم غذایی انسان هستند که بخش عمده مواد آلی آن ها را فروکتوز، ساکارز و گلوکز تشکیل می دهد. این سه کربوهیدرات جزء شیرین ترین کربوهیدرات ها به شمار می آیند. اندازه-گیری محتوای کربوهیدرات میوه ها در حین فرایند رشد به منظور تعیین کیفیت محصولات کشاورزی، زمان مناسب برای برداشت آن ها و میزان افزودنی های رنگ زا و شیرین کننده در مواد غذایی و نوشیدنی های تولید شده از میوه، از هزینه های اضافی جلوگیری می کند. در این پژوهش، محتوای قند 4 نوع میوه هندوانه، طالبی، خربزه و طالبی بومی کاشان با نام محلی "ریش بابا" مورد اندازه گیری قرار گرفته است. ابتدا مقدار 3 قند فروکتوز، ساکارز و گلوکز در این میوه ها با روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (hplc)، اندازه گیری و مقدار قند کل این 4 نوع میوه محاسبه شد. مقدار قند کل برای 5 نمونه از این 4 نوع میوه به ترتیب در محدوده 29/6-35/2، 70/10-40/5، 61/9-30/5 و 15/7-05/5 درصد وزنی-وزنی قرار می-گیرند. سپس مقدار قند کل این 4 نوع میوه با دو روش شکست سنجی و بریکس سنجی اندازه-گیری شده است. مقایسه نتایج حاصل از این سه روش نشان می دهد که اندازه گیری "درصد کل قند" در میوه های هندوانه، طالبی، خربزه و طالبی بومی منطقه کاشان با هر کدام از دو روش شکست سنجی و بریکس سنجی، صحت و دقت قابل قبولی نسبت به نتایج حاصل از روش hplc خواهد داشت. بنابراین این دو روش می تواند به عنوان یک روش سریع و ارزان برای تعیین "درصد قند کل" و همچنین به عنوان یک روش کنترل کیفی در انواع میوه ها مورد استفاده قرار گیرد

چکیده حقوق بشر و آزادی های اساسی جزئی از حقوق مسلّم انسان ها، اعم از مردان و زنان است. زنان به عنوان نیمی از جمعیت بشری صاحبان اصلی حقوقی هستند، که تحت عنوان «حقوق بشر زنان» از آن نام برده می شود. با این حال این حقوق در بسیاری از موارد مورد تضییع و تعّدی قرار می گیرند. خشونت علیه زنان یکی از موارد جدّی نقض حقوق بشر در مقیاس جهانی است و زنان به عنوان قربانیان اصلی خشونت، انواع گوناگون آن را در سراسر زندگی خود تجربه می کنند. ختنه ی زنان رسمی است فرهنگی، که در نتیجه ی انجام برخی از انواع آن، صدمات جبران ناپذیری بر تمامیت جسمانی زنان وارد می آید که ناقض حقوق انسانی آنان می باشد و از این حیث یکی از اَشکال خشونت علیه زنان است. ایران یکی از کشور هایی است که این رسم در بخش هایی از آن رواج دارد واز آنجا که رسالت مهم حقوق کیفری پاسداری از ارزش های والای جامعه است، انتظار می رود در حقوق کیفری ایران به جهت کاهش شیوع این عمل و اِحقاق حقوق بزه دیدگان آن ، حمایت های کیفری موثری صورت پذیرد. با این حال به دلیل وجود نگرش های مثبت فقه به مسأله ی ختنه ی زنان و باور های عمیق فرهنگی در ارتباط با این رسم، این مهم هنوز محقق نشده و نهاد های حمایتی، به ویژه حقوق کیفری، تدابیر و تمهیدات قانونی لازم را در قبال مصادیق و حالات زیانبار این رسم اتخاذ ننموده اند.

با استفاده از ماتریس داده های برانگیختگی-نشر حاصل از طیف سنجی فلوئورسانس اندازه گیری همزمان آلکیل بنزن سولفونات خطی به عنوان ماده ی فعال سطحی آنیونی و براق کننده ی نوری در نمونه ی پودر ماشین لباسشویی در حضور گونه های تداخلگر ناشناخته که با گونه های مورد اندازه گیری همپوشانی می کنند، مورد استفاده قرار می گیرد. این روش متکی بر درجه بندی مرتبه ی دوم با به کارگیری روش های سه بعدی است. آلکیل بنزن سولفونات ماده ی نسبتا سمی بوده و در غلظت های بالاتر از 50% برای پوست و چشم ها حساسیت زا می باشد. براق کننده های نوری، اگرچه واقعا بر روی پاکیزگی لباس ها تاثیر ندارند ولی نور فرابنفش را به نور مرئی تبدیل کرده و موجب می شوند لباس ها براق تر به نظر برسند. این ترکیب ها بر روی لباس ها باقی مانده و زمانی که به وسیله ی پوست جذب شوند باعث واکنش های حساسیت زا می شوند. این ترکیب ها زیست تخریب پذیر نیستند و وقتی وارد سیستم های آبی می گردند موجب خطرات بالقوه برای زندگی آبزیان شده و برای ماهی ها سمی بوده و موجب جهش های باکتریایی می شوند. در روش های سه بعدی کمومتریک مانند تجزیه ی فاکتورهای موازی، تجزیه ی سه بعدی جریمه شده ی متناوب و تجزیه ی سه بعدی متناوب به علت دارابودن خاصیت جواب یکتا، می توانند سیگنال های همپوشانی کننده ی آن ها را به طیف های خالص و پروفایل غلظتی نسبی تجزیه کنند. نتایج به دست آمده نشان می دهد که این روش ها می توانند با یک موفقیت عظیم برای تعیین غلظت این مواد به کار گرفته شوند.

اغلب جرم انگاری های تخلفات اقتصادی و سایر تحولات قوانین کیفری اقتصادی، تحت تأثیر شرایط اقتصادی کشور به وجود آمده اند و قانون گذار ابتدائاً به وضع قانون جدید یا تغییر قوانین سابق کیفری اقتصادی نپرداخته است. از بارزترین نمونه های چنین قانون گذاری هایی، قانون تشدید مجازات مرتکبین ارتشا، اختلاس و کلاهبرداری و قانون تشدید مجازات محتکران و گران فروشان مصوب 1367 می باشند که در اواخر جنگ به دلیل جدی شدن معضل اختلاس و... و نیز شدت یافتن تأثیرات منفی جرایمی چون احتکار بر جامعه، به تصویب رسیدند. همچنین قانون مجازات اخلالگران در نظام اقتصادی کشور و قانون مبارزه با پولشویی از مصادیق بارز چنین جرم انگاری هایی می باشند. این تأثیرپذیری شدید، لزوم وجود یک مبنا و چهارچوب را برای قانون گذاری در عرصه حقوق کیفری اقتصادی مشخص می کند؛ توضیح آن که با درنظرداشتن مبانی یک نظام اقتصادی مطلوب و ملاک قراردادن آن ها، در وضع این قوانین، اوصاف الزام آور بودن، دوام و کلیت این قوانین تأمین می شود و عدم توجه به چنین مبانی ای در کنار تأثیرپذیری شدید از شرایط متغیر جامعه، به اوصاف سه گانه ذاتی قانون لطمه وارد می کند. نظام اقتصادی مطلوب، نظام اقتصادی اسلام است؛ چراکه در این نظام به مفهوم جهان دیگر نیز توجه شده، اقتصاد را ابزاری برای نیل به سعادت جامعه انسانی قرارداده و تخلفات اقتصادی را عاملی برای مجازات در هر دو جهان (دنیا و آخرت) می داند.

پیشگیری و کاهش جرم در طول تاریخ در راس برنامه دولت های مختلف در سراسر جهان بوده است . در راستای نیل به این هدف ابتدا می بایست علل جرم زا را شناسایی و سپس با این عوامل مقابله نمود . از جمله راه های شناسایی علل جرم ترسیم سیمای جنایی است . با ترسیم نقشه جنایی علاوه بر اینکه نقاط جرم خیز مشخص می گردد ، ویژگی های خاص این نقاط نیز ما را به سمت شناخت علل ارتکاب جرم هدایت خواهد نمود . بررسی عوامل فردی ، خانوادگی و اجتماعی ارتکاب جرم در مناطق جرم خیز شهرستان کرمان ( مناطق سلسبیل ، سرباز ، سه راه بازرگانی ، شهرک پدر و مالک اشتر ) منجر به این نتیجه گردید که وضعیت آموزشی ، اشتغال و وضعیت اقتصادی ، اعتیاد و مصرف الکل ، دوستان ناباب ، سهولت دسترسی به سلاح سرد و عدم تکافو حضور نیروهای پلیس و تجمع اغلب این عوامل در محل های سکونت مرتکبین که شرایط نامناسبی را در محل زندگی آن ها ایجاد نموده است ، از جمله علل ارتکاب جرم در این مناطق بوده است . علاوه بر اینکه این نقاط جرم خیز محلاتی هستند که از نظر معماری و شهرسازی نیز استاندارد نبوده و از دید مسئولین شهری به دور مانده است . نور کم محلات ، کوچه های تنگ و تودرتو با دید محدود ، به دور از نظارت کامل نیروهای پلیس ، کمبود و یا فقدان فضاهای سبز و تفریحی ، فضاهای نامناسب آموزشی و... از دیگر ویژگی های ساختاری این محلات می باشد . لذا راهکارهایی در این زمینه ها ارائه می گردد . کلید واژگان تحقیق : نرخ بزهکاری ، موقعیت های مجرمانه ، سیمای جنایی ، نقاط جرم خیز .

اتر حلقوی 1و4 –دی اکسان (c_4 h_8 o_2 ) به عنوان یک عامل سرطان زای انسانی طبقه بندی شده است. این ترکیب به عنوان یک محصول فرعی یا افزایشی، در طی تولید برخی از مواد شیمیایی بوجود آمده، به ویژه موادی که در طی واکنش های اتوکسیله شدن، تولید می شوند. 1و4-دی اکسان به عنوان یک محصول افزایشی می تواند درتولید آلکیل اتر سولفات ها (aes) نیز تشکیل شود. یکی از این محصولات، سدیم لوریل اتر سولفات می باشد. سورفکتانت ها و امولسیون های محتوی 1و4-دی اکسان در مواد آرایشی، مواد شوینده و محصولات غذایی، استفاده می شوند. گزارش شده است که در فرایند تولید aes، مرحله ی سولفونه کردن، منبع اصلی تولید 1و4-دی اکسان می باشد. غلظت بسیار کم دی اکسان در مواد شوینده اهمیت استفاده از یک روش حساس با حد تشخیص پایین در این مواد را آشکار می سازد. روش فوتولومینسانس به عنوان روشی مناسب مزیت های فوق را دارد. در این پژوهش دی اکسان ابتدا به روش تقطیر اصلاح شده ی نمونه های مخلوط سورفکتانت از مخلوط جدا شده و ماتریکس نمونه ساده تر شد. نمونه به دست آمده از این مرحله همراه با رنگ آزوی تارترازین و آغاز گر رادیکالی آب اکسیژنه، تحت تابش لامپ uv قرار گرفت تا غلظت های دی اکسان و تارترازین طی فرایند uv/h_(2 ) o_2 دستخوش تغییر شوند. پس ازتابش دهی طی مدت زمان مشخص شدت نشر (?_(emi.)) تارترازین تابش داده شده، متناسب با غلظت دی اکسان می باشد. همین امر مبنای کار برای اندازه گیری غلظت دی اکسان قرار گرفت. منحنی کالیبراسیون در گستره ی 0/50-1/0 ppm خطی شد که از مزیت های بارز روش مذکور است. تعیین مقدار دی اکسان در نمونه های واقعی مانند سدیم لوریل اتر سولفات (به عنوان ماده اولیه) و شامپوها (به عنوان محصول نهایی) نشان می دهد که نتایج به دست آمده از این روش توافق خوبی با نتایج واقعی دارد.

کیفیت محصولات شوینده که به نوع و مقادیر اجزای تشکیل دهنده آن ها بستگی دارد، در جوامع پیشرفته امروزی از اهمیت بسیار زیادی برخوردار است. اتانول، به عنوان جزء سازنده اصلی در برخی از محصولات شوینده مانند شوینده های بر پایه حلال به کار می رود. این ماده، قدرت شویندگی محصول را افزایش می دهد و با کاهش قطبیت محیط آبی، باعث پایداری بیش تر اجزای تشکیل دهنده شوینده نیز می شود. بنابراین، تعیین دقیق غلظت اتانول در محصولات شوینده بر پایه حلال و تطبیق آن با استاندارد شماره 3305 ارائه شده توسط سازمان ملی استاندارد ایران، باعث افزایش کیفیت محصول و جلب رضایت خریدار خواهد شد. روش هایی که تا کنون برای اندازه گیری محتوای اتانولی محصولات شوینده بر پایه حلال استفاده شده است، روش های الکل متری و کروماتوگرافی گازی-یونش شعله ای می باشد. در این پژوهش، محصول شیشه شوی به عنوان یکی از شوینده های بر پایه حلال انتخاب شده و محتوای اتانولی آن، به وسیله جداسازی توسط ستون حاوی کربن فعال و تجزیه محلول خروجی از ستون به روش شکست سنجی تعیین شده است. نتایج حاصل از این روش، با نتایج روش های الکل متری و کروماتوگرافی گازی مقایسه شده است. در اندازه گیری محتوای اتانولی یک نمونه شیشه شوی با ترکیب درصد مشخص، روش شکست سنجی دارای خطای نسبی 28/4- % بوده و این مقدار نسبت به خطای نسبی روش الکل متری (00/25- %) و روش کروماتوگرافی گازی (48/21- %) بسیار کم می باشد. علاوه بر این، روش شکست سنجی به انواع تمیز کننده های شیشه با بافت متفاوت قابل تعمیم می باشد. بنابراین، روش شکست-سنجی می تواند به عنوان یک روش سریع، ساده، ارزان قیمت، دارای دقت و صحت مناسب و هم چنین به عنوان یک روش کنترل کیفی، برای اندازه گیری اتانول در محصولات شوینده ای که اتانول جزء اصلی تشکیل دهنده آن ها می باشد، معرفی گردد.

زعفران یک ادویه مشتق شده از گل کروکوس ساتیووس است که به طور معمول به عنوان زعفران شناخته می شود. امروزه مصرف زعفران در حال افزایش است. بنابراین با توجه به قیمت بالا و تولید محدود آن، موجب شده که تولید این ماده مورد تقلب های زیادی قرار گیرد. رایج ترین روش برای تقلب در زعفران استفاده کردن از رنگ های مصنوعی می باشد. در این پژوهش روش های سه راهه کمومتریک مانند تجزیه فاکتورهای موازی و تجزیه سه خطی جریمه شده متناوب برای تفکیک داده های سه بعدی طیف جذبی- گرادیانph برای اندازه گیری هم زمان دو رنگ تارترازین و سانست زرد در زعفران تقلبی ارائه شده است. این سیستم با کمبود مرتبه در مد غلظت روبه رو شد، بنابراین نمی توان به نتایج منحصر به فرد دست یافت. برای از بین بردن ابهام، که منجر به کمبود مرتبه می شود، آرایه تغییر سه خطی v با کم کردن طیف مربوط به اولین ph از هر طیف در هر ph انجام شد. این عمل اجازه می دهد که استخراج پروفایل پیشرفت واکنش و پروفایل طیفی واکنش مخلوط و نیز غلظت نسبی آنالیت صورت پذیرد. مقادیر بازیابی مناسب بین 41/92 درصد و 99/108 درصد در دو نمونه زعفران تقلبی به دست آمده است. روش ارائه شده ساده تر از روش گزارش شده کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالاکه اغلب پرزحمت، بسیار گران قیمت و وقت گیر است، می باشد

در سال¬های اخیر روش¬های عملیات، پردازش و همچنین تفسیر داده¬های لرزه¬ای پیشرفت چشمگیری داشته است و امکان تصویرسازی دقیق ساختارهای پیچیده¬ی زمین¬شناسی فراهم آمده است. گاهی پاسخ لرزه¬ای رویداد زمین¬شناسی در گستره¬ی وسیعی از پهنای باند فرکانسی پنهان شده است. در این راستا روش¬های تجزیه¬ی طیفی مفسر را قادر می¬سازد که اجزای فرکانسی داده¬ی لرزه¬ای را به¬منظور تفسیر و درک جزئیات دقیقتر زیرزمینی بکار بگیرد. تجزیه¬ی طیفی، به کلیه¬ی روش¬هایی اطلاق می¬شود که تحلیل زمان – فرکانس را فراهم می-کند. از آنجایی که سیگنال¬های لرزه¬ای ناپایا می¬باشند، این روش به¬عنوان یک ابزار قدرتمند در تجزیه و تحلیل این سیگنال¬ها به گستردگی مورد استفاده قرار می¬گیرد. تجزیه¬ی طیفی داده¬های لرزه¬ای، دامنه¬های لرزه¬ای را که تابعی از زمان و مکان هستند به دامنه¬های طیفی که تابع فرکانس، زمان و مکان می¬باشند، تبدیل می¬کنند. این ابزارها در اواخر دهه¬ی 90 میلادی به¬عنوان ابزاری در تفسیر معرفی شد و تاکنون در زمینه¬های مختلفی از جمله تعیین ضخامت لایه، نمایش رخساره¬های چینه¬ای، توصیف مشخصات مخزن و اکتشاف مستقیم هیدروکربن بکار برده شده است. در چند دهه¬ی اخیر الگوریتم¬های مختلفی به¬منظور به¬دست آوردن نمایش زمان – فرکانس از سیگنال¬های ناپایا معرفی شده است. از مهم¬ترین این الگوریتم¬ها می¬توان تبدیل فوریه¬ی زمان کوتاه، تبدیل موجک پیوسته، تبدیل s و... را نام برد، که هر کدام دارای مزایا و معایب خاص خود هستند. در این رساله پس از معرفی تبدیل¬های زمان - فرکانس مرسوم و بررسی معایب و مزایای هر یک به معرفی تبدیل زمان - زمان پرداخته شده است که از محاسبه¬ی معکوس تبدیل فوریه از محور فرکانس تبدیل s به¬دست می¬آید. این تبدیل سیگنال یک¬بعدی را به سیگنال دوبعدی که تابعی از زمان است، تبدیل می¬کند. این روش نسبت به سایر روش¬های زمان – فرکانس از قدرت تفکیک زمانی بالایی برخوردار است. تغییرات فرکانس در این تبدیل به¬صورت کیفی سنجیده می-شود. هدف از معرفی این تبدیل، شناسایی قابلیت¬ها و استفاده از آن¬ها به¬منظور بهبود پردازش و تفسیر داده¬های لرزه¬ای است که در این پایان¬نامه با استفاده از روش تجزیه¬ی مد تجربی در حوزه¬ی زمان – زمان به تضعیف اثر امواج زمین¬غلت از روی داده¬های لرزه¬ای واقعی پرداخته شده است.

حضور نوفه ها در لرزه نگاری امری اجتناب ناپذیر است و تاثیر نامطلوبی روی داده های لرزه ای می گذارد. یکی از مسائل مهمی که در پردازش داده های لرزه ای دارای اهمیت فراوانی است، تضعیف این نوفه ها به شکل مطلوب و حفظ سیگنال اصلی است. حضور نوفه در داده و تضعیف نامطلوب آن ها مانع از ایجاد تصویری صحیح از ساختارهای زمین شناسی منطقه و تفسیر صحیح داده های لرزه ای می شود، اما در بعضی از گیرنده ها نوفه ها مقادیر آشفته ای دارند و دامنه بزرگ آن ها در ارتباط با دیگر گیرنده ها، موجب شگفتی می شوند و از توزیع گاوسی پیروی نمی کنند. این نوفه ها را نوفه های آشفته می گویند. روش های مرسوم برای تضعیف نوفه های تصادفی با فرض اینکه توزیع نوفه ها گاوسی هستند عمل می کنند. نوفه های آشفته و غیر گاوسی بر اثر وزش باد، وارونگی قطبی ناصحیح و... بوجود می آیند. حضور این نوفه ها عملکرد فیلتر کاهش مرتبه را کاهش می دهد و نتایج ضعیفی بدست می آید. به منظور رفع این مشکل، فیلتر جدید بر پایه کاهش مرتبه ماتریس را جهت تضعیف این نوفه ها معرفی می کنیم. در این روش بعد از انتقال داده ها به حوزه فرکانس، برای هر برش فرکانس ثابت ماتریس هنکل می سازیم. سپس با استفاده از تجزیه مقدار تکین (svd) رتبه ماتریس را کاهش می دهیم و با استفاده از الگوریتم تکراری، تا زمانی که همگرایی مطلوبی حاصل شود، شروع به وزن دادن مقادیر مختلط بدست آمده از ماتریس اولیه و ماتریس رتبه کاهیده می کنیم. مزیت این روش نسبت به دیگر روش های کاهش رتبه، قابلیت تضعیف نوفه های آشفته و در عین حال نوفه های تصادفی است. این روش قابل اعمال به داده های دو بعدی و سه بعدی با شیب های متفاوت می باشد. عملکرد این فیلتر بر روی داده های واقعی و مصنوعی بررسی شد و توانمندی آن در تضعیف نوفه های آشفته و تصادفی نشان داده شد.

کاربردهای نانوذرات طلا و نقره در فناوری نانو در حال گسترش است، چرا که خواص این دو فلز در مقیاس نانو بسیار متفاوت از خواص آنها در حالت معمولی است. نانوذرات طلا و نقره به دلیل خواص فیزیکی و شیمیایی ویژه ای که از خود نشان می دهند در مصارف الکترونیکی، نوری، دارویی و کاتالیتیکی کاربرد فراوان دارند. در این پژوهش نانوذرات طلا از کاهش شیمیایی تتراکلرید طلای سه آبه توسط سدیم بورهیدرید به عنوان عامل کاهنده و در حضور سدیم سیترات به عنوان پایدارکننده تهیه شد. نانوذرات نقره نیز از کاهش نقره نیترات به وسیله هیدرازین هیدرات و در حضور سدیم سیترات به عنوان پایدارکننده تهیه شد. نانوذرات طلا و نقره تولیدشده توسط روش طیف سنجی ماورای بنفش–مرئی شناسایی شدند. طیف uv-vis نانوذرات طلا با max? در nm 525 و طیف uv-vis نانوذرات نقره با max? در nm 400 به ترتیب نشان¬دهنده تشکیل نانوذرات طلا با قطر nm 25 و نانوذرات نقره با قطر nm 90 است. بررسی پایداری نانوذرات طلا و نقره در سه دمای °c 4 و °c 25 و °c 43 نشان¬دهنده پایداری بهتر در دمای °c 4 است. سپس غلظت محلول های نانوذرات فلزی طلا و نقره با استفاده از طیف سنج جذب اتمی شعله مورد اندازه گیری قرار گرفت. پس از رسم نمودار کالیبراسیون محلول¬های حاوی یون های فلزی طلا و نقره، جذب محلول¬های کلوئیدی حاوی نانوذرات طلا و نقره قرائت و با نمودار کالیبراسیون مربوطه مقایسه شد. مقایسه نتایج حاصل نشان می دهد که اندازه گیری "غلظت" محلول نانو ذرات طلا و نقره با روش پیشنهاد شده در این پژوهش، صحت و دقت قابل¬قبولی نسبت به روش¬های متداول نشان می دهد. بنابراین این روش می¬تواند به عنوان یک روش سریع و ارزان در کنار سایر روش های تجزیه ای برای تعیین "غلظت نانوذرات" مورد استفاده قرار گیرد.

فرآورده های سوختی نفتی در کنار سایر عوامل تولید ، یک عامل موثر در رشد و توسع? اقتصادی تلقی می شود و در عملکرد بخش های مختلف اقتصادی نقش مهمی را ایفا می کند. از این رو مسئولان باید تلاش کنند تا با پیش بینی دقیق تر فرآورده های نفتی و برنامه ریزی صحیح در هدایت مصرف ، پارامتر های عرضه و تقاضای انرژی را به نحو مطلوب کنترل کنند. در این پایان نامه مصرف چهار فرآورد? سوختی نفتی عمده در ایران مورد بررسی و پیش بینی قرارگرفته است. در این مطالعه مصرف فرآورده های سوختی نفتی در ایران با استفاده از سه تکنیک قدرتمند الگوریتم توده ذرّات ، علف های هرز و شبکه های عصبی مصنوعی پیش بینی شده است. برای این بررسی ، از داده های سالان? مربوط به مصرف این چهار فرآورده در باز? زمانی (1391-1306) استفاده شده است. نتایج ارزیابی نشان داد که الگوریتم علف های هرز با توجه به معیار mape دارای دقت بیشتری است اما با توجه به معیار mse با توجه به مصرف صعودی بنزین و نفت گاز روش شبکه های هوش مصنوعی دارای دقت بالاتری است و در فرآورده هایی همچون نفت سفید تکنیک توده ذرّات خطای کمتری دارد و در نهایت تکنیک علف های هرز در پیش بینی مصرف نفت کوره بر مبنای معیار mse دارای دقت بیشتری است.

. ابزار جمع آوری اطلاعات، پرسش نامه خلاقیت عابدی، تعهد سازمانی می یر و آلن، سلامت سازمانی هوی و تارتر بود، که پس از محاسبه روایی و پایایی، بین افراد نمونه توزیع و جمع آوری گردید. اطلاعات با استفاده از روش های آمار استنباطی شامل آزمون کالموگراف اسمیرنف، ضریب همبستگی پیرسون و تحلیل عاملی تحلیل شدند. نتایج پژوهش نشان داد1) کیفیت تعهد سازمانی و خلاقیت درحد متوسط بود 2) هیچ رابطه معنادری بین سلامت سازمانی و تعهد سازمانی با خلاقیت وجود نداشت بین سلامت سازمانی و تعهد سازمانی معلمان رابطه معنادار نشان داده شد. 3) سلامت سازمانی دارای اثر مثبت، مستقیم و معناداری بر تعهد سازمانی معلمان بود 4) سلامت سازمانی بر خلاقیت اثر مثبت، مستقیم و معناداری نشان نداد 5) خلاقیت اثر مثبت، مستقیم و معناداری بر تعهد سازمانی معلمان نداشت و 6) خلاقیت نمی تواند نقش میانجی بین سلامت سازمانی و تعهد سازمانی معلمان ایفا کند.

در یک آزمون فراصوتی اکو های بازگشتی از درون قطعه دارای اطلاعات مفید و ارزشمندی در مورد مشخصات هندسی و ریزساختاری قطعه هستند. این اکوهای فراصوتی را می توان با استفاده از مدل پالس گوسی متقارن، که دارای پنج پارامتر مستقل است، مدلسازی کرد. برای مدلسازی دقیق یک اکو، پارامترهای پالس گوسی باید هر چه دقیق تر از روی اکوی واقعی تخمین زده شوند. الگوریتم های متفاوتی برای تخمین این پنج پارامتر وجود دارد. در این پژوهش از چهار روش بهینه سازی گوس نیوتن ( gn )، لونبرگ مارکوارت ( lm)، بهینه سازی گروه ذرات (pso ) و الگوریتم ژنتیک ( ga) برای این منظور استفاده خواهد شد و مزایا و معایب هر یک از این روش ها طی مثال هایی بررسی و در نهایت با ترکیب این الگوریتم ها، مزایای یک الگوریتم، جایگزین معایب الگوریتم دیگر می شود. در مورد سیگنال هایی که دارای چندین اکو فراصوتی هستند از اصل حداقل طول توصیف ( mdl) برای تخمین تعداد اکوها استفاده شده است و برای تسهیل تخمین پارامترهای تمامی اکو ها از الگوریتم بیشینه سازی امید تعمیم یافته با فضای تناوبی (sage) استفاده می شود. برای ارزیابی کارآیی الگوریتم ها نیز سیگنال های شبیه سازی شده و اندازه گیری شده در آزمایشگاه در حالت هایی که اکوها همپوشانی داشته و یا بدون همپوشانی هستند مورد بررسی قرار خواهند گرفت. الگوریتم ترکیبی در تمامی شرایط مورد مطالعه بهتر از الگوریتم های منفرد عمل نموده است. یکی از نقص های مدل گوسی متقارن، عدم امکان برازش کامل آن به اکوهای فراصوتی واقعی است که شکل پوش آن ها معمولاً نامتقارن است. برای رفع این مشکل از مدل چیرپلت گوسی نامتقارن استفاده شده است که علاوه بر پنج پارامتر مدل متقارن، دو پارامتر دیگر با عناوین ضریب نامتقارنی و نرخ چیرپ به آن اضافه شده است. با اعمال هر دو مدل متقارن و نامتقارن بر روی یک اکوی اندازه گیری شده و مقایسه درصد برازش مدل ها، مشاهده شد که مدل نامتقارن با خطای کمتری (یک چهارم خطای مدل متقارن) به اکوی فراصوتی قابل برازش است.

سن مسئولیت کیفری به عنوان یکی از مباحث مهمی است که در نظام های حقوقی کشورهای مختلف وجود دارد. و هر کدام از این کشور ها بر اساس اصول پذیرفته شده نظام حقوقی خود ، یک سن خاصی را پذیرفته اند که با هم متفاوت است . در حقوق ایران در ماده 49 قانون مجازات اسلامی ، معیار و ملاک در مسئولیت کیفری اطفال را بلوغ قرار داده اندکه این بلوغ در قانون مدنی با معیارسنی 9 سال قمری و 15 سال قمری برای دختر و پسر انتخاب شده است . به نظر گروهی از حقوقدانان ، امروزه با توجه به مقتضیات زمانی و مکانی وجود چنین سنی به عنوان اماره ای بربلوغ به نظر صحیح نمی رسد.

چکیده پس از چند قرن تزریق تفکر پایان دینداری، بازگشت به ایمان مذهبی در قرن بیستم خط بطلانی بر این نظریه کشید. تشنگی روز افزون به دین، میدانی مناسب برای سودجویان ایجاد کرد که در جهت کسب منافع مادی و معنوی فرقه های مذهبی را ایجاد نموده و زمینه های انحرافی گوناگونی را ایجاد کنند؛ از سکس و مواد مخدر گرفته تا ایجاد مشکلات امنیتی در سطح ملی. در واقع دین در این گروه ها صرفا یک امر معنوی نیست بلکه در بسیاری از موارد وسیله ای است در جهت کسب منابع مالی و غیرمالی برای فرقه سازان. در تبیین علل گرایش به این فرقه ها می توان گفت که مدرنیته و تبعات آن و جنگ های قرن بیستم همگی دست به دست هم داده اند تا روح ناامیدی از رسیدن به سعادت به واسطه تکنولوژی را در کالبد بشر بدمند تا انسان عرفان و معنویت را منبع فیض و آرامش حقیقی بشر ببیند. عامل مهم دیگری که فرقه ها را به گروه هایی جذاب برای اقشار گوناگون مردم تبدیل کرده است وجود خلاء های جدی در نهادهای مذهبی است که با توجه به عملکرد غیر اصولی، زمینه را برای گروه های جایگزین فراهم می آورند. همه این عوامل دست به دست هم داده اند تا جوانان مشتاق به دام سودجویان بیفتند و زمینه های انحرافات اجتماعی را برای آن ها فراهم آورد. سوال اصلی این است که حقوق جزا چگونه باید با این پدیده مواجه شود. آیا لزومی برای جرم-انگاری فعالیت های این فرقه ها وجود دارد؟ به نظر می رسد که با توجه به اعمال این فرقه ها به خصوص در جامعه ایران که از لحاظ مذهبی دارای حساسیت هایی گسترده وقوی می باشد ناگزیر از جرم انگاری این رفتارها هستیم لیکن با عنایت به اصول حاکم از جمله اصل حداقلی بودن حقوق جزا باید میان فرقه سازان که به دنبال سوء استفاده هستند و کسانی که فریب فرقه سازان را خورده و با وجود کمبود های اجتماعی به سمت این گروه ها می روند تفکیک قائل شد و گروه نخست را بزهکار و دیگری را بزه دیده تلقی نمود و در صدد حمایت از آن ها بر آمد. چرا که جنبه تنبیهی دادن به این مقوله موجبات تجری بیشتر و بزه دیدگی مجدد را فراهم می آورد. کلمات کلیدی: فرقه گرایی، جنبش های نوپدید دینی، انحرافات اجتماعی، جرم انگاری

شدت حذف زیاد در مزارع گاو شیری ضمن ایجاد هزینه سنگین برای تأمین تلیسه جایگزین، با توسعه گله نیز در تقابل است. مطالعه حاضر به منظور بررسی شدت و علل حذف گاوهای شیری شکم اول و برآورد مولفه های ژنتیکی صفت ماندگاری و همبستگی ژنتیکی آن با سایر صفات در گاوداری های صنعتی استان اصفهان به اجرا درآمد. اطلاعات اولین دوره شیردهی مربوط به 64621 رأس گاو شیری هلشتاین از 8371 پدر، متولد شده بین سال های 1368 تا 1391 در 52 گله مورد استفاده قرار گرفت. ماندگاری در دوره اول شیردهی به صورت قدرت زنده ماندن گاو بیش از 365 روز پس از اولین زایش در نظر گرفته شد.

مریستیل دی متیل آمین اکساید ، یک ماده فعال سطحی (سورفکتانت) غیریونی است که در سالهای اخیر به طور گسترده ای در صنایع شوینده بعنوان عامل ایجاد کف و همچنین عامل ویسکوز کننده، مورد استفاده قرار می گیرد. علیرغم اینکه این نوع سورفکتانت ها بسیار پایدار هستند با این حال در برخی محیط های شیمیایی خاص مانند پاک کننده های اسیدی قوی و پاک کننده های قلیایی اکسنده حاوی سدیم هیپوکلریت، ممکن است پایداری کافی نداشته باشند. در این تحقیق سعی شده با درنظر گرفتن متغیرهای موثر بر تجزیه یک نوع سورفکتانت مریستیل دی میتل آمین اکساید با نام تجاری "آمونیکس" ، سرعت تجزیه این سورفکتانت در محیط های شیمیایی خاص را بدست آورده و از طریق روابط سینتیکی بتوان مرتبه واکنش تجزیه شدن را نسبت به هرکدام از این متغیرها تعیین و معادله نهایی سرعت تجزیه سورفکتانت را بدست آورد. نتایج حاصل از این تحقیق نشان می دهند که سرعت تجزیه سورفکتانت آمونیکس نسبت به غلظت naoh از درجه اول و ثابت سرعت تجزیه نسبت به naoh در سه دمای 4،20 و 47 درجه سلیسیوس به ترتیب برابر با 4-10×8655/1، 4-10×7548/2 و 4-10×3294/4 می باشد. همچنین سرعت تجزیه سورفکتانت آمونیکس نسبت به غلظت naclo از درجه اول و ثابت سرعت تجزیه در سه دمای ذکر شده به ترتیب برابر 4-10×4682/3،4-10×9251/4 و 4-10×2582/7 می باشد. از طرفی سرعت تجزیه آمونیکس نسبت به غلظت خود سورفکتانت همانند دو متغیر دیگر از درجه اول و ثابت سرعت تجزیه سورفکتانت در دماهای فوق برابر 4-10×6892/1، 4-10×2205/3 و 4-10×8045/5 می باشد. از آنجایی که اندازه گیری ثابت های سرعت در سه دمای مختلف انجام شده است می توان با استفاده از معادله آرنیوس ثابت های شیمیایی مانند انرژی فعال سازی ea و ثابت آرنیوس a را بدست آورد. انرژی فعال سازی برای تجزیه آمونیکس نسبت به naoh و naclo و خود مولکول به ترتیب برابر برابر 3/14، 55/12، 85/20 کیلو ژول بر مول و ثابت آرنیوس برای موارد فوق به ترتیب برابر 0957/0،10823/0و 6542/0 می باشد. همچنین به منظور مقایسه صحت و دقت نتایج روش تیتراسیون دوفازی، از روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا hplc، نیز استفاده گردید. غلظت آمونیکس در برخی نمونه ها با hplc نیز اندازه گیری شد. نتایج بدست آمده از روش کروماتوگرافی تایید کننده نتایج حاصل از تیتراسیون دوفازی است هر چند دقت روش کروماتگرافی کمتر از روش تیتراسیون می باشد. کلمات کلیدی: مریستیل دی متیل آمین اکساید، ثابت سرعت، تیتراسیون دوفازی، کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا، ثابت آرنیوس، انرژی فعالسازی، طراحی آزمایش، بهینه سازی. ماده فعال سطحی.

کوکامیدوپروپیل آمین بدلیل اثرات نرمکنندگی، هماهنگی با آمینو اسیدهای تشکیل دهنده پوست بدن و سازگاری با محیط زیست در شامپوها، صابون ها و سایرمحصولات آرایشی و بهداشتی کاربرد گسترده دارد. روش های که هم اکنون برای انداره گیری این ماده استفاده می شود؛ شامل دو روش تیتراسیون پتانسیومتری است. هدف از این پژوهش معرفی روش جدید با استفاده از معرف رنگی و طیف بینی مرئی-فرابنفش است.

برای بررسی صفات رشد و نسبت کلیبر به عنوان معیار انتخاب و نیز برآورد وراثت پذیری صفات ذکر شده و همبستگی های فنوتیپی و ژنتیکی بین آنها در گوسفند کردی که از ایستگاه اصلاح نژاد حسین آباد واقع در خراسان شمالی جمع آوری شده بود، به اجرا در آمد. صفات مورد بررسی شامل وزن تولد، وزن از شیرگیری، وزن شش ماهگی، وزن نه ماهگی، وزن یک سالگی و نسبت کلیبر می باشد. محاسبه وراثت پذیری و واریانس های ژنتیکی به روش حداکثر درست نمایی محدود شده میانگین اطلاعات (aireml) و توسط نرم افزار dmu انجام شد. از نرم افزار r برای ویرایش و تجزیه تحلیل های اولیه استفاده گردید. مدل به کار برده شده مدل دام و مادری است. اثرات ثابت مدل شامل سال تولد، جنس بره، سن مادر و تیپ تولد می باشد. شاخص های انتخاب مختلف برای صفات مورد مطالعه در این تحقیق تشکیل شدند به طوری که شاخص انتخاب کامل درای شش صفت بود. بهترین شاخص انتخاب برای این ایستگاه شاخص انتخاب دوصفتی شامل وزن ازشیرگیری و نسبت کلیبر بدست آمد. همبستگی این شاخص با شاخص تک صفتی وزن تولد منفی بدست آمد. در صورتی که همبستگی آن با شاخص های انتخاب شامل صفات وزن بعد از شیرگیری مثبت و بالا بدست آمد. پاسخ انتخاب و دقت در این شاخص بیشترین مقدار بدست آمد. در این تحقیق الگوی انتخاب گذشته ایستگاه با شاخص انتخاب مقایسه شد. دام های انتخاب شده بر اساس الگو های قدیمی انتخاب در این ایستگاه با رتبه بندی دام ها بر اساس شاخص انتخاب بدست آمده در این تحقیق یکسان نبود که لزوم استفاده از شاخص انتخاب را برای این ایستگاه مشخص می کند. با توجه به اطلاعات بدست آمده از این تحقیق و طراحی برنامه های اصلاح نژادی مناسب می توان باعث بهبود پیشرفت ژنتیکی و پاسخ انتخاب در این گله شد.

در این تحقیق عوامل موثر بر تجزیه سورفکتانت عبارت اند از: 1- غلظت سورفکتانت 2- غلظت سدیم هیدروکسید 3- غلظت سدیم هیپوکلریت 4- 4- دما 5- زمان حال با استفاده از طراحی آزمایش نمونه های مختلفی از محصول خاص با غلظت های متفاوت از سورفکتانت مورد نظر، سدیم هیدروکسید و سدیم هیپوکلریت تهیه شده و با استفاده از تیتراسیون دوفازی و تعیین غلظت سورفکتانت در زمان های مختلف، مبادرت به تعیین شرایط بهینه برای اندازه گیری سورفکتانت می شود]5[. با استفاده از سه سری محلول که در هرکدام، یکی از عوامل فوق متغیر و دو عامل دیگر ثابت و مقدار زیاد می باشد، درجه واکنش نسبت به آن عامل متغیر و همچنین ثابت سرعت آن محاسبه می گردد. حال با استفاده از معادلات به دست آمده در دماهای یخچال، آون 47 درجه سلیسیوس و دمای محیط (20 درجه سلیسیوس) و همچنین ساخت محلول های بهینه و زمان دادن به آن، سرعت تجزیه و تخریب سدیم لوریل اتر سولفات در هر دما بدست می آید. همچنین با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا hplc، می توان پیک های کروماتوگرام مربوط به سدیم لوریل اتر سولفات را بدست آورده و با گذشت زمان کاهش مساحت سطح زیر پیک را مشاهده نمود که نشان دهنده کاهش میزان سورفکتانت می باشد. بنابراین هدف از انجام این تحقیق، تعیین معادله سرعت می باشد که می تواند جهت تعیین زمان انقضای محصول تولید شده مورد استفاده قرار گیرد.

چکیده ندارد.

سفیدکننده ها به عنوان مواد شیمیایی از بین برنده رنگ و ضدعفونی کننده ترکیبات آلی و غیرآلی شناخته شده اند. این ترکیبات دارای کاربردهای بسیار وسیعی در صنایع مختلف می باشند. سدیم هیپوکلریت یکی از انواع سفیدکننده ها است که دارای کاربردهای صنعتی و خانگی فراوانی است. اما یکی از مهم ترین مشکلات این ترکیب ناپایداری آن نسبت به زمان می باشد. در این تحقیق متغیرهایی که می توانند باعث ناپایداری محلول naclo شوند، مورد بررسی قرار گرفته شده اند. از تیتراسیون یدومتری برای تعیین غلظت naclo استفاده شده است. میزان تجزیه در زمان های مختلف در حضور پارامترهای تاثیرگذار اندازه گیری شده است. یون های فلزی به عنوان ناخالصی در محلول حضور دارند. مواد فعال سطحی به منظور افزایش خاصیت پاک کنندگی به محلول های تجاری اضافه می شوند. اسانس ها برای بهبود یا پوشاندن بوی ناخوشایند کلر اضافه می شوند. برخی عوامل کی لیت کننده می توانند به عنوان ماده پایدارکننده عمل نمایند. یون های فلزی متداول مانند pb2+، ca2+، cr6+، zn2+، mg2+، fe3+، cu2+ و ni2+ دارای اثر کاتالیستی بر تجزیه محلول naclo می باشند. غلظت یون های فلزی در محلول به وسیله دستگاه فتومتر شعله ای و طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (aas) اندازه گیری می شوند. نقش برخی سورفکتانت ها مانند سدیم لوریل اتر سولفات (sles)، کوکامیدوپروپیل بتایین (cpb)، نونیل فنول اتوکسیلات 10 مول (npe. 10mol) و ماده فعال سطحی کاتیونی (stepantex) مطالعه شده است. ماده فعال سطحی کاتیونی (stepantex) بیشترین اثر و sles کمترین اثر را دارد. اثر کاتالیستی آن بر سرعت تجزیه به ترتیب به صورت stepantex> cpb> npe. 10mol> sles است. اسانس های تجاری فرمولاسیون پیچیده ای شامل آلدهیدها، کتون ها، استرها و تعدادی ترکیبات آلی دیگر دارند. پنج نوع اسانس تجاری با نام های malachite، ruby، indigo، fresh spring و garnet (تهیه شده از شرکت فرانسوی فرمیخ) مطالعه شدند و اثر آن ها بر سرعت تجزیه به ترتیب به صورت garnet> malachite> ruby> fresh spring> indigoبه دست آمد. در نهایت نقش برخی عوامل کی لیت کننده و پوشاننده مانند na2co3، na4edta و na2edtpmp مطالعه شده است.

ویتامین های a و e کاربرد وسیعی در تهیه ی مواد آرایشی، بهداشتی و دارویی دارند.این ویتامین ها نقش مهمی به عنوان آنتی اکسیدان در سیستم های زیستی داشته و با کاهش میزان تبخیر آب از سطح پوست از آسیب های پوستی جلوگیری می کند. این ویتامین های محلول در چربی اغلب به فرم استری که فرم پایدارتر آن ها است، به محصولات تجاری افزوده می شوند. اندازه گیری ویتامین های محلول در چربی در مواد غذایی و مواد بهداشتی و دارویی که جامد و یا نیمه جامد هستند شامل یک مرحله ی شستشوی اولیه است در بیشتر موارد این مرحله ی شستشوی اولیه یک استخراج ساده با حلال های آلی است. برای اندازه گیری این ویتامین ها در بافت های ساده از اسپکتروسکپی uv-visible و در بافت های پیچیده تر از تکنیک کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا استفاده می گردد.اندازه گیری با تکنیک کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا مستلزم بکارگیری اپراتور ماهر و صرف هزینه ی بالا می باشد. بنابراین بکارگیری این تکنیک به آزمایشگاه های و صنایع کوچک محدود می گردد. در این پژوهش روشی جدید برای شناسایی و اندازه گیری ویتامین های a و e در نمونه-های حقیقی کرم و لوسیون با استفاده از تکنیک فتولومینسانس شرح داده شده است.

همچنان که از آغاز این مقاله اشاره شده است ترجمه بعنوان فرایند انتقال معنی از یک زبان به زابان دیگر بعنوان موضوعی مستقل مورد توجه بوده است . پیش از دوران رشد و بالندگی زبان شناسی بعنوان یک علم بحث در باره معنا و لفظ و تقدم یکی از آن دو وجود داشته است و این خود دلیلی است بر اینکه ترجمه بعنوان موضوعی در خور بررسی و تحقیق از گذشته در محافل و مجامع علمی بین صاحبان اندیشه مطرح بوده است . بحثهای مربوط به تفاوتهای بین زبانها و تاثیر این تفاوتها بر اندیشه سخنگویان جوامع زبانی مختلف در دوره ای کار را بدانجا رساند که ترجمه بعنوان انتقال اندیشه از یک زبان به زبان دیگر زیر سوال رفت . از سویی طرح نظریه های زبانی در زبان شناسی جدید و بسط برخی از این نظریه ها به ترجمه بعنوان فعالیتی که در آن با زبان سرو کار داریم موجب شد فرایند ترجمه هرچه بیشتر شکافته شده و توصیف و تبیین گردد. دستور گشتاری از جمله نظریه های زبانی است که می تواند به بسیاری از سوالات مختلفی که در باره ترجمه پذیری بین زبانها و اصولا مکانیسم عملی ترجمه مطرح میشود پاسخ دهد. در وهله نخست و از لحاظ نظری همچنان که پیش از این نیز اشاره شد در دستور گشاری این نگرش وجود دارد که زبانها در سطح ژرف ساخت و سطح معنایی با هم تفاوتهای زیادی ندارند و اگر تفاوتهایی نیز بین آنها مشاهده می شود بیشتر در سطح روساخت است . با چنین نگرشی می توان پاسخی قطعی به این مساله داد که انتقال معنا و اندیشه از یک زبان به زبان دیگر امکانپذیر و شدنی است . از سوی دیگر توصیف زبان در و سطح روساخت و ژرف ساخت و چگونگی رسیدن به روساخت از ژرف ساخت از طریق گشتارها عملا" نیز می تواند در کار ترجمه مفید باشد. مترجمان اکثر اوقات به جملات مبهم، پیچیده و دشواری بر می خورند که با در نظر گرفتن ژرف ساخت و ساختی معنایی برای آنها می توان ابهام و پیچیدگی آنها را برطرف کرد. بر پایهء توضیحات بالا شاید بتوان دستور گشتاری را در حال حاضر یکی از کارآمدترین نظریه های زبان شناسی دانست که می تواند پاسخگوی بسیاری از مشکلات ترجمه باشد .

منطقه مورد مطالعه به عنوان کمربند چین خوره جزء ساب زون ساختمانی بخش مرکزی زون ساختاری ایران مرکزی بین دو گسل چاژدونی، انار در شرق و دهشیر- بافت در غرب قرار گرفته است . در این ناحیه گسلهایی شناسایی شده اند که در طول آنها حرکات امتداد لغز با مولفه راست لغز، جابجایی قابل ملاحظه ای را موجب گردیده اند و در منطقه سرب و روی مهدی آباد گسلهای تیه سیاه، گردنه و ... با جابجایی توده های معدنی و تشکیلات تفت و سنگستان در جهات افقی و قایم بعنوان گسلهای نرمال با مولفه افقی راست لغز عمل نموده اند. بررسی ارتباط دقیق ساختمانی حوضه های حاشیه ای بلوکهای نسبتا" پایدار متشکله ایران مرکزی در مجاور سیستم گسلهای فوق، بیانگر وجود حرکت امتداد لغز در طول زمان کرتاسه زیرین، فوقانی و در نتیجه ایجاد عوارضی مانند حوضه های جدایش - کششی و فرازمینهای بالا آمده در طول سیستم گسلهای فوق شده است . ساب زون فوق در اثناء و یا پس از کرتاسه و احتمالا" در اثر حرکات کوهزایی اتریشی یا لارامید به یک زون نیمه پایدار تبدیل شده و عمده رخنمون سنگهای منطقه واحدهای سیستم کرتاسه زیرین تشکیل می دهد، روند عمومی واحدهای فوق شمالی - جنوبی تا شمال غرب جنوب شرق است . ساختمان ناحیه ای کانسار سرب و روی مهدی آباد به صورت یک ناودیس نسبتا" باز با میل به سمت جنوب می باشد که یال غربی آن بوسیله گسلها جابجا شده است ، براساس مطالعات تحت الارضی و با تطبیق زونهای گسلی گمانه ها و تعیین شیب و امتداد گسلها در دشت مرکزی معدن دو سری گسل تشخیص داده شده است ، 1 - گسلهای تپه سیاه، دره آبکوه و جنوب گردنه در یک فاز کششی بوصرت عادی و راست لغز بوجود آمده اند، به طوری که بر اثر حرکت گسل تپه سیاه (قدیمی ترین گسل منطقه) سازند آبکوه در کنار سازند تفت قرار گرفته است . 2 - گسل رورانده کلامین (شمالی) و گسلهای دره مرکزی، گردنه و شمال فروزنده در یک فاز فشارشی و احتمالا" در اثر کوهزایی اتریشی بوجود آمده اند، براساس مطالعه ساخت های عمده منطقه جهت نیروی فشارشی از n 20 e تا n 60 e بدست می آید که این تغییر شاید ناشی از چرخش ایران مرکزی در خلاف جهت عقربه های ساعت از کرتاسه به بعد به میزان 35 درجه باشد، پس می توان جهت نیروی فشارشی وارد بر منطقه را حدود n 30- 50 e دانست که بررسی درزه ها این مقدار را ثابت می کند. ماگماتیسم موجود در ناحیه به صورت توده نیمه عمیق از جنس لاتیت پرفیری ایت که وجود هاله دگرسانی آن نشان دهنده سنی بعد از سازند سنگستان برای آن است ، تجزیه شیمیایی سنگهای توده فوق نشان دهنده فراوانی و تمرکز عناصر سرب ، روی و مس تا چند برابر حد زمینه جهانی آن سات . منشاء احتمالی کانسار فوق به صورت اپی ژنتیک با توسعه کانی سازی هیدروترمال در فضاهای بوجود آمده در اثر دولومینیزاسیون در چند مرحله با حد زمینه محلی فلزی عنصر روی بیان می گردد، کانسار به صورت بین لایه ای بوده و کانی سازی توسط گسلها کنترل و جابجا شده است ، بافت و ساخت کانسنگ نشانه ای از بافت کارستیک با حرارت کم تا متوسط است . از نقطه نظر لرزه خیزی بیشترین شدت و شتاب ثقل افقی زمین لزه ناشی از فعالیت احتمالی گسل انار خواهد بود که به ترتیب برابر با ix درجه در مقیاس مرکالی و 0.33 g با تغییر مکان افقی 20 cm خواهد بود، بزرگترین زمین لرزه رخ داده در محدوده معدن زلزله سال 1911 میلادی راور کرمان و سال 1933 میلادی بهابا با بزرگی ms=6.5 بوده که بر اثر فعالیت گسل کوه بنان و بهاباد حادث شده است .

هدف از این مطالعه تعیین سن نسبی و ارتباط پالئوژئوگرافی سازند پادها در مقطع تیپ بوده است . ناحیه مورد مطالعه در 150 کیلومتری شمال شرق شهرستان طبس قرار دارد. مقطع تیپ سازند پادها در غرب روستای نیور واقع در رشته کوههای ازبک کوه معرفی شده است . این سازند در مقطع تیپ اندازه گیری و نمونه برداری شد که جمعا" 111 نمونه از آن برداشت گردید. این نمونه ها بمنظور مطالعه پالینورمورفهای آن، در آزمایشگاه پالینولوژی اکتشاف و تولید وزارت نفت تجزیه شیمیایی شد. پس از تجزیه از هر نمونه اسلایدهای میکروسکوپی جهت مطالعه پالینومورف های آن تهیه گردید. در این مطاله 50 گونه پالینومورف شناسایی شد که از این تعداد، 29 گونه آکریتارش (20 جنس) و 21 گونه اسپور (18 جنس) می باشد.

فن آسیل دار کردن بنزایمیدازولون ها . مشتقات بنزایمیدازول - 2 - اون از حیث داشتن خواص جالب بیولوژیکی و همچنین استفاده تجاری در زمینه های مختلف ، همواره مورد توجه هستند. در این بررسی ابتدا ترکیب -1 ایزوپروپنیل بنز ایمیدازول -2 اون با روش خاصی از تراکم دو ترکیب ارتوفنیلن دی آمین و اتیل استواستات بدون تشکیل سایر مواد ممکنه در این سنتز از قبیل بنزودی آزپین طی یک مرحله تهیه گردید. این ترکیب دارای یک موقعیت n-h قابل استخلاف می باشد که در این طرح پس از استخلاف گروههای مورد نظر میتوان در محصول بدست آمده گروه انامین - ایزو - پروپنیل را به راحتی هیدرولیز نمود و بدین ترتیب امکان تهیه ترکیبات بنز - ایمیدازولون تک استخلافی فراهم میشود. سپس الکیل هالیدهای فعال از قبیل -2 برمو - -4 فنیل استوفنون و 2، -4 دی برمواستوفنون را تهیه کرده و با -1 ایزوپروپنیل بنزایمیدازول - -2 اون واکنش می دهیم. مطالعه اسپکتروسکوبی ترکیبات حاصل تشکیل مشتقات فن آسیله -1 ایزوپروپنیل بنز ایمیدازولون را بخوبی تائید می نماید. در این روش که با راندمان خوبی مشتقات مورد نظر تهیه شده چنانچه از حلال تتراهیدروفوران استفاده شود میتوان از کربنات پتاسیم یا سدیم بعنوان باز استفاده نمود که این خود از اختصاصات این روش میباشد.

فرآیند لیتوگرافی، یکی از اساسی ترین و پرهزینه ترین مراحل در ساخت مدارهای تجمعی است . در مقایسه با سایر فرآیندهای ساخت مدارهای تجسمی مثل : اکسیداسیون، ناخالص سازی و فلزگذاری که تحقیقاتی هم در زمینه شبیه سازی کامپیوتری این فرآیندها و هم در زمینه آزمایش عملی آنها با تکنیک های موجود در کشور انجام پذیرفته است ، در مورد لیتوگرافی هیچ تحقیق سازمان یافته و مشخصی که به جزئیات این فرآیند بپردازد، انجام نپذیرفته است . هدف ما در این رساله گردآوری اطلاعات دقیق راجع به فرآیند لیتوگرافی و روشهای عملی انجام آن می باشد. در این راستا سعی شده است که تکنیک هایی که بیشترین سازگاری را با تکنولوژی موجود در کشور دارند . به طور کامل مورد بررسی قرار گیرند و در انتهای آزمایشات عملی که با استفاده از تکنولوژی در دسترس انجام پذیرفته است و نتایج حاصله ذکر گردیده است . امید داریم که مجموعه حاضر بتواند به عنوان نقطه شروعی در تحقیقات گسترده تر بعدی مورد استفاده محققین و دانش پژوهان کشورمان قرار گیرد.

امروزه فاضلابهای شهری و صنعتی با روشهای متعددی تصفیه می شوند . یکی از این روشها که کاربرد بیشتری دارد، فرآیند لجن فعال می باشد که در طول زمان محققان اصلاحات متعددی بر روی آن انجام داده اند، ولی بازهم این سیستم دارای مشکلات متعددی می باشد. از جمله این مشکلات می توان به پدیده بالکینگ و کارآئی کم این سیستم ها در حذف مواد مغذی (نیتروژن و فسفر) فاضلاب اشاره نمود، پدیده بالکینگ باعث کاهش راندمان در تصفیه خانه ها گردیده و هم چنین بعلت حضور مواد مغذی در پساب این تصفیه خانه ها در صورت تخلیه به آبهای سطحی و زیر زمینی می تواند کیفیت منابع آبی را تقلیل دهد. در این تحقیق یک واحد آزمایشگاهی لجن فعال (anoxic-oxic) آماده شده و به مدت دوازده ماه جهت تصفیه فاضلاب مورد مطاله قرار گرفت . این بررسی نشان داد که رشد میکروارگانیزم های رشته ای در این سیستم متوقف شده و عمل تصفیه بدون مزاحمت این دسته از میکروارگانیزم ها صورت می گیرد و راندمان حذف c.o.d بطور متوسط بیش از 90 درصد بوده و اندیس حجم لجن بین 100 تا 120 میلی لیتر بر گرم بدست آمد. در مدت تحقیق درصد حذف نیتروژن کل مورد سنجش قرار گرفت ، بالاترین راندمان حذف نیتروژن در سیستم تا 80 درصد بدست آمد و همچنین در راستای این تحقیق کارآئی حذف فسفر مورد مطالعه و سنجش قرار گرفت که راندمان حذف فسفر بطور متوسط بالای 50 درصد بود. بنابراین سیستم لجن فعال (anoxic-oxic) با توجه به کارآئی ها و مزایای ذکر شده می تواند بعنوان جایگزین مناسبی به جای دیگر سیستم های لجن فعال فعلی مطرح شود و جهت تصفیه فاضلابهای شهری و صنعتی مورد استفاده قرار گیرد.

در دوره بازآموزی غالبا" مقدار زیادی از وقت و انرژی افراد و نیز بودجه سازمان صرفا" به منظور انتقال اطلاعات به فراگیران مصرف می شود، آیا می توان جهت ارتقاء آگاهی مربیان بهداشت مدارس برنامه های بازآموزی را بدون تشکیل کلاسهای حضوری اجرا نمود؟ آیا این گروه قادر به فراگیری از طریق روشهای خودآموزی می باشند؟ در این پژوهش 151 مربی بهداشت مدارس در قالب سه گروه آزمایشی و یک گروه شاهد تحت بررسی قرار گرفتند. نتایج پژوهش برتری روش آموزشی غیر حضوری (خود آموزی) را بر روش حضوری (سخنرانی سنتی) در درس آموزش بهداشت نشان داد. همچنین از بین روشهای غیر حضوری مورد استفاده در پژوهش ، اموزش برنامه ای بعنوان بهترین روش شناخته شد.

گاهی در مسائل آمار کاربردی، لازم است در مورد دم توزیعی که برای آن داده های کمی وجود دارد، استنباط آماری صورت پذیرد. معمولا تابع توزیع مقادیر فرین یک نمونه تصادفی به داده های دم توزیع برازش می شوند. این توابع اغلب به یک پارامتر مجهول مانند بستگی دارند که اندیس توابع توزیع مقادیر فرین نامیده می شود. در این پایان نامه روشهای مختلف برآورد این انیدس بر اساس نمونه تصادفی مورد بررسی قرار می گیرد. بعلاوه برای برآورد پارامتر در توابع توزیع با دم تغییر پذیر منظم، از حالت تجربی توابع تغییرپذیر منظم استفاده می شود. در حالتی که 0< است روش هیل برای پارامتر بکار برده می شود. برای حالتی که ‏‎ r‎‏ است، دو برآوردگر دی هان و پیکندز معرفی می شوند و خواص سازگاری و رفتار مجانبی آنها مورد بررسی قرار می گیرند. در انتها برآوردگرهای هیل، پیکندز و دی هان بر اساس واریانس مجانبی، کارایی و به روش شبیه سازی مورد مقایسه عددی قرار می گیرند.