در این تحقیق سنتز مشتقات تری آریل پیریدین با استفاده از روش جدیدی مورد بررسی قرار گرفته است. در این روش از آلومینا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور جامد اسیدی در واکنش تک مرحله ای آلدهیدهای آروماتیک، مشتقات استوفنون و آمونیوم استات در شرایط بدون حلال و دمای 120 درجه سانتیگراد استفاده می شود. در این روش محصولات خالص با راندمان بالا به دست آمد.

چکیده: کربوکسیل زدایی اکسایشی اسیدها به ویژه آریل استیک اسیدها به ترکیبات کربونیل و اکسایش آمین ها به ترکیبات نیترو، در تبدیلات سنتزی آلی، از نقطه نظر بنیادی و تولیدات صنعتی با اهمیت می باشد. برای این تبدیلات مهم، روش های اکسایشی زیادی به وسیله اکسنده های فلزی و نا فلزی توسعه یافته است. به هر حال، پژوهش برای اکسنده های مناسب و سبز از نقطه نظر اقتصادی و زیست محیطی هنوز یک میدان وسیع می باشد. ...

بخش نخست: شکست پیوند تری آزنی در حلال آلی و شرایط اسیدی توسط عامل پروتونه کننده قوی، مثل تری کلرو استیک اسید به دست آمد. همچنین ، تری آزن در مجاورت اسید آلی و نمک دی سدیم سولفید در دمای اتاق تخریب و با واکنش جانشینی گروه ترک کنند? دی آزو با آنیون- نوکلئوفیل هیدروژن سولفید که همزمان تولید شده، طی آزاد سازی گاز نیتروژن نهایتاََ به تولید تیوفنول منجر می شود. روش بیان شده می تواند یک راه میان بر من...

چکیده عنوان: سنتز تک مرحله ای 2، 4، 5 – تری آریل-1h- ایمیدازول ها از آلدئیدها و بنزیل لکل ا با هگزا متیل دی سیلازان تحت شرایط ملایم روش تحقیق و یافته ها: در این پروژه روش تک مرحله ای خوب و کارآمد برای سنتز مشتقات 2، 4، 5- تری آریل-h1- ایمیدازول بین هگزامتیل دی سیلازان و آریل آلدئیدها، بنزیل الکل هاو بنزیل هالیدها درحضور یدمولکولی طراحی شده است. مزیت این روش علاوه بر سادگی اجرا و تمیز بودن وا...

در فصل اول این پایان نامه، تهیه دی آریل کتون ها از آریل بورونیک اسیدهای متنوع با مشتقات مختلف بنزوئیل کلرید در حضور کاتالیزور ناهمگن pd-schiff-base@mwcnts انجام گردید. در فصل دوم، جفت شدن آلکن ها با آریل هالیدها در حضور سیستم کاتالیزوری ناهمگن pdiic22-sio2@fe3o4 و باز et3nدر حلال dmf تحت شرایط هوازی انجام گردید.

فتولیز محلول همگن یک گروه ازα- آریل کربوکسیلیک اسیدها با استخلاف­های گوناگون در حضور هیدروژن پراکسید و با استفاده از کاتالیست منگنز(2،6- دی کلروفنیل)پورفیرین کلرید،(mn(tdcpp)cl) در تلاش برای شناسایی فراورده­های تولید شده مورد بررسی قرار گرفته است. نتیجه­ های به­ دست آمده با استفاده از gc-ms نشان دهنده تبدیل این ترکیبات به مشتق­ های کربونیلی با بازده ­های متفاوت می­ باشد.

در این تحقیق واکنش ایزومری شدن ناحیه و فضاگزین 1،2-دی آروییل-3-آریل آزیریدین و سنتز مشتقات n-((z)-1-اکسو-1،3-دی آریل پروپ-2-ان-2-ایل) آریل آمید گزارش شده است. ابتدا ترکیب ترانس-2-آروییل-3-آریل آزیریدین با روش گابریل-کرامول سنتز شد. در ادامه آروییل کلراید به محلولی از ترانس-2-آروییل-3-آریل آزیریدین در حضور تری اتیل آمین، برای تهیه 1،2-دی آروییل-3-آریل آزیریدین افزوده شد. در ادامه با افزودن ترکیب...

در روشی کـه ارائه شده، واکنش بین مشتق ات مخ تلف نیت ریل ها با 2 -آمینواتان تی ول و 2،1 -اتیلن دی آمیـن در حضور یک مول درصـد معرف dbdmh بررسی شده و تمام واکنش ها در دمای 110 درجه سانتی گراد انجام شـد . 2 -آریل تیازولین ها و 2 -آریل ایمیدازولین ها با بازده با? در زمـان هـای کوتاه بدست آمدنـد . سنتـز گزینشی بیس -تی ـازولیـن هـا و مونـو -ایمیـدازولیـن هـا از دی نیتـریل هـا و همچنیـن واکنش گزینشی آر...

بنزایمیدازول ها دسته ی مهمی از ترکیب های آلی هستند که کاربردهای دارویی فراوان دارند، از جمله فعالیت های بیولوژیکی این دسته از مواد را می توان خاصیت ضد باکتری، ضد قارچ، ضد کرم، ضد التهاب، ضد زخم، ضد تومور و سلول های سرطانی، تحریک کننده و ضد گیرندهای آنزیمی نام برد. در این پروژه، روشی برای سنتز کارآمد انواع 2- آریل- بنزایمیدازول ها از واکنش تراکمی حلقه زایی 1و2- فنیلن دی آمین با آلدئیدهای آروماتی...

چکیده کارهای انجام گرفته در اینپایان نامه شامل سنتز مشتقات پیریدوb]-2،3[ پیرازین ها با انواع گروه های استخلافی در موقعیت سهحلقه آروماتیک می باشد. در این روش ابتدا استوفنون ها به آریل گلی اکسال ها ی مربوطه اکسیده شده، سپس طی واکنش با 2و3-دی آمینو پیریدین در حلال اتانول و دی متیل فرمالدهیدمحصولات مورد نظر را با راندمان بالا تولید می کنند. ساختار تمام ترکیبات از طریق داده های طیفی (رزونانس مغ...