نتایج جستجو برای: بیماری نشانگان میاستنی مادرزادی cms

تعداد نتایج: 56099  

ژورنال: :طب جنوب 0
منوچهر آقاجان زاده manouchehr aghajanzadeh سیدعلی رودباری seyed ali roudbari شهرام خادم shahram khadem مهدی سخابخش mehdi sakhabakhsh دینا امامی dina emami سارا مساح نیا sara masahnia مرکز تحقیقات فلوریه، دانشگاه علوم پزشکی گیلان

زمینه: میاستنی گراویس یک بیماری اتوایمیون است که با ضعف عضلانی خستگی, به دنبال فعالیت های ارادی همراه است. این بیماری با فعالیت فیزیکی تشدید و با استراحت بهتر می گردد. تیموس نقش عمده ای در این بیماری دارد. تایمکتومی اثرات مفیدی در درمان میاستنی گراویس ممکن است داشته باشد. هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر برداشتن تیموس در میزان بهبودی بیماران مبتلا به میاستنی گراویس با و بدون thymoma می باشد. م...

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
محمدعلی شفا m.a shafa بیمارستان شفا، بخش داخلی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، ایران علیرضا وکیلیان a.r vakilian علی جعفر احمدی کهن a.j ahmadi kohanali

مقدمه: میاستنی گراویس بیماری درگیرکننده محل اتصال عصب و عضله می باشد این بیماری دارای موارد فامیلی نیز می باشد. در بعضی از مناطق جهان ارتباطی بین این بیماری و انواعی از hla گزارش شده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط میاستنی گراویس با انواع hla کلاس یک در استان کرمان بود. روش کار: در این مطالعه مقطعی 44 بیمار مبتلا به میاستنی گراویس و 100 داوطلب سالم مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین hla به روش م...

ویروس های تراتوژن شامل سیتومگالوویروس، هرپس سیمپلکس، واریسلازوستر و ویروس سرخجه از علل عفونت های داخل رحمی در انسان هستند که سبب مرگ های جنینی یا تظاهر ناهنجاری مادرزادی در کودکان می شوند. مطالعات سرم شناسی بیانگر انتشار وسیع ویروس های تراتوژن در جهان بوده و نشان داده است که شیوع پادتن ویروس های تراتوژن در زنان و سطح وقوع عفونت های ویروسی در دوران بارداری در جوامع و مناطق مختلف جهان بر حسب شرای...

معینی فر, نفیسه, ولیان بروجنی, صادق,

Background and purpose: Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) is a rare genetic disease with autosomal recessive inheritance pattern which is caused by mutations in the COLQ gene. Molecular diagnosis of the disease using direct mutation analysis is expensive and time consuming. Alternatively, linkage analysis using Single Nucleotide Polymorphic markers (SNP) provides a suitable method in carrier...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1361

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - دانشکده علوم توانبخشی 1392

زمینه و هدف: نشانگان داون شایعترین ناهنجاری ژنتیکی مادرزادی است که مجموعه ای از ناهنجاری های جسمی، ذهنی و کارکردی را در برمی گیرد. کودکان با نشانگان داون تاخیر در تکامل حرکتی و شناختی دارند. این مطالعه از دو بخش تشکیل شده است. در بخش اول عملکرد حرکتی و شناختی کودکان با نشانگان داون و کودکان کم توان ذهنی مقایسه می شود. در بخش دوم ارتباط کیفیت حرکتی و عملکرد شناختی در کودکان نشانگان داون بررسی می...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
ولی ا له حسنی v hassani iran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی ایران سید حمیدرضا فیض hr faiz iran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی ایران مسعود صالح m saleh shahid beheshti medical universityدانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی آتوسا دلجو a deljou iran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی ایران

زمینه و هدف: بیهوشی در بیماران میاستنی گراویس جهت انجام تایمکتومی، بحثی چالش برانگیز برای تمام متخصصان بیهوشی است. در این بیماری حتی مقادیر اندک از داروهای شل کننده عضلانی می تواند منجر به تأخیر در ریکاوری عضلات تنفسی گردد. معرفی مورد: در این مقاله به معرفی رژیم بیهوشی، برای خانم 26 ساله ای که با تشخیص میاستنی گراویس، خواستار عمل جراحی تایمکتومی بود، پرداخته شده است. جهت اداره بیهوشی چنین بیمار...

چکیده: پیش گفتار: بیماری میاستنی گراو یک بیماری مزمن و اتوایمون است که انتقال عصبی عضلانی را مختل و باعث ضعف عضلانی می شود. این بیماری در تمام نژادها گزارش شده است، ولی اختلاف در شیوع آن  هنوز روشن نیست. هدف این مطالعه تعیینمیزان بروز این بیماری  و سایر بیماریهای همراه آن در استان کرمان است.روش: تمام بیماران تشخیص داده شده در استان کرمان (مراجعین به بخش مغز و اعصاب مرکز پزشکی شفا  که در آن زما...

اعتدالی , احمد , حسین زاده , مرتضی , خلیل نژاد, احد , خلیل نژاد, اصغر , روغنیان, رسول , محمودیان, الهام , وفایی, رضا ,

نشانگان هایپر IgM وابسته به Xنوعی نقص ایمنی مادرزادی می ‌باشد که افراد مبتلا، به غیر از IgM توانایی تولید سایر کلاس‌ های ایمونوگلوبولینی را ندارند. بنا بر این، به انواعی از نارسایی‌ ها، عفونت ‌ها و بدخیمی‌ ها دچار می شوند. امروزه، پیوند سلول‌ های خونساز(HCT) یا پیوند مغز استخوان(BMT) و استفاده از سلول‌ های بنیادی خون بند ناف به عنوان راهکارهای درمانی مؤثر مورد توجه قرار ‌گرفته است. علاوه بر ای...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - پژوهشکده علوم بهزیستی 1390

عنوان مقاله بررسی آسیب شناسی روانی بر حسب سیاهه نشانگان روانی تجدید نظر شده 90 در بیماران مبتلا به نشانگان روده تحریک پذیر مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران ازابتدای مهر 1389 تاابتدای مهر 1390. مقدمه نشانگان روده تحریک پذیر، شایعترین بیماری گوارشی کارکردی است که با بیماری های روانپزشکی، همبودی دارد. هدف از این مطالعه، بررسی آسیب شناسی روانی بیماران مبتلا به نشانگان روده تحریک پذیر بر ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید