نتایج جستجو برای: گلیکوپروتئین میلین

تعداد نتایج: 533  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
فاطمه نادعلی استادیار هماتولوژی،گروه آسیب شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان کامران علی مقدم دانشیار هماتولوژی - انکولوژی، مرکز تحقیقات خون انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران شهربانو رستمی دانشجوی دکترای هماتولوژی، مرکز تحقیقات خون انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران حمید الله غفاری استادیار ژنتیک، مرکز تحقیقات خون انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران اردشیر قوام زاده استاد هماتولوژی-انکولوژی، مرکز تحقیقات خون انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران

مقدمه: لوسمی حاد میلوبلاستیک شایع ترین نوع لوسمی در بالغین است. مشکل اصلی این بیماری پیدایش سلول های مقاوم و ایجاد مقاومت نسبت به داروهای ضد سرطان است. این پدیده ی مقاومت دارویی چند گانه یا mdr))multidrug resistance نام دارد. یکی از علت های مقاومت دارویی بیان ژن mdr1 و محصول آن یعنی گلیکوپروتئین p می باشد. در این مطالعه سعی شده است که از طریق مهار mdr1/mrna با استفاده از sirna و دو وکتور غیر وی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1390

الیگودندروسیت های سازنده ی میلین یک نقش کلیدی را در حمایت عملکرد طبیعی سیستم عصبی پستانداران دارند. ایجاد الیگودندروسیت های میلین ساز از سلول های اجدادی شان، نیازمند فعالیت و هماهنگی گروهی از تنظیم کننده های رونویسی ویژه هر مرحله هستند که برای ساخت ترکیبات میلین ضروری اند. فاکتور های رونویسی olig1,2 از خانواده ی bhlh نقش مهمی را در تمایز الیگودندروسیت ها و میلین سازی و همچنین رمیلیناسیون ایفا م...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1388

الیگودندروسیت ها سلول های میلینه کننده سیستم عصبی مرکزی هستند. mbp یکی از ترکیبات ضروری میلین در cns می باشد. به دنبال دمیلیناسیون cns، رمیلیناسیون اتفاق می افتد می شود،گر چه فرآیند رمیلیناسیون در آسیب های مزمن مانند بیماری ام. اس. غالبا با شکست روبه رو می شود. در فرآیند رمیلیناسیون سلولهای پیش ساز الیگودندروسیتی (opcs) غلاف جدیدی از میلین در اطراف آکسون آسیب دیده ایجاد می کنند. olig2 یک فاکتور...

ژورنال: :زیست شناسی ایران 0

مولتیپل اسکلروزیس (ms) یکی از بیماریهای التهابی مزمن تخریب میلین در سیستم عصبی مرکزی (cns) است. تخریب میلین یک مشخصه کلاسیک بیماری m‏s می باشد. تخریب شیمیایی میلین بوسیله اتیدیوم بروماید یکی از متداول ترین مدلهای کاربردی برای کشف ظرفیت جبرانی cnsاست. در این تحقیق دخالت الیگودندروسیت¬های بالغ در ترمیم میلین پس از القاء با اتیدیوم بروماید در ساقه مغز رتهای ویستار مورد بررسی قرار گرفت و سپس تأثیر ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1390

بیماری مالتیپل اسکلروزیس که به اختصار به آن ms گفته می شود، شایعترین بیماری خودایمنی درسیستم اعصاب مرکزی (یعنی مغز و نخاع) در سنین جوانی می باشد و سه مشخصه اصلی آن التهاب، تخریب میلین و افزایش سلولهای گلیال است. علت msهنوز مشخص نشده اما برابر اطلاعات موجود، بیماری در افراد با استعداد ژنتیکی، بوجود آمده و احتمالا به محرک های محیطی دیگری نیاز دارد. شباهت های بالینی ms با اختلالات میتوکندریایی ب...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
فرناز تاج بخش f tajbakhsh guilan- rash- shahid beheshti behtway- emam khomey- keshavarz alley-22گیلان- رشت- کمربندی شهید بهشتی- شهرک امام خمینی - کوچه کشاورز- پلاک 22 فرهاد مشایخی f mashayekhi faculty of sciences, university of guilan , rasht, iranدانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران. علی حمیدی مدنی a hamidi madani 2. faculty of medical science, guilan university of medical science. rahst , iran.گروه جراحی کلیه و مجاری ادراری- تناسلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران. محمد هادی بهادری mh bahadori 2. faculty of medical science, guilan university of medical science. rahst , iran.دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران.

مقدمه: ناباروری، ناتوانی زوجین در بارداری، بعد از 12 ماه آمیزش های مداوم بدون پیشگیری تعریف می شود. p- گلیکوپروتئین یک انتقال دهنده درون غشایی است که سبب خروج مواد مضر از سلول شده و یک نقش حفاظتی در بافت های حساس نظیر بیضه ها را به عهده دارد. ژن mdr1 در جایگاه q21.1 کروموزوم 7 قرار گرفته است. یکی از پلی مورفیسم های مربوط به ژن mdr1، پلی مورفیسم c1236t می باشد که در اگزون 12 قرار گرفته است که در...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
فردین فرجی fardin faraji افسون طلائی afsoon talaie ازاده سعیدی azadeh saeidi

زمینه و هدف: مالتیپل اسکلروزیس یک بیماری مخرب بافت میلین سیستم اعصاب مرکزی می‎باشد که با علائم بالینی مختلف و متعددی تظاهر می‎یابد. با توجه به نقش ویتامین b12 در سنتز بافت میلین و وجود نظریه های متفاوت در مورد پاتوژنز و عوامل مولد بیماری مالتیپل اسکلروزیس بر آن شدیم تا سطح سرمی ویتامین b12را در این بیماران مورد بررسی قرار دهیم. مواد و روش‎ها: در این مطالعه مورد - شاهدی 40 بیمار مبتلا به مالتیپل...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده دامپزشکی 1393

بیماری های وابسته به تخریب میلین در ماده سفید مغز یکی از فراوان ترین بیماری های سیستم عصبی مرکزی می باشند. افزایش تکثیر سلول های پیش ساز الیگودندروسیتی از طریق جای گزینی سلول های بنیادی یا تحریک درون زاد آن ها به واسطه فاکتورهای نوروتروپ یکی از روش های کارآمد درمانی در آینده می باشد. فاکتور مهارکننده لوسمی (lif) یک سیتوکین نوروتروپیک می باشد، که در شرایط درون و برون تنی سبب تکثیر و حفظ خاصیت چن...

فرجی, مهدیه, مشایخی, فرهاد, موسوی بنه حور, سیده زهرا,

مقدمه: اولیگودندروسیت‌ها سلول‌های تولیدکننده میلین در دستگاه عصبی مرکزی هستند که از سلول‌های اجدادی اولیگودندروسیت ایجاد می‌شوند. Opalin نشانگر مولکولی اختصاصی برای اولیگودندروسیت بالغ و تولیدکننده میلین است. Olig1 وOlig2 در تنظیم تمایز سلول‌های اجدادی اولیگودندروسیت به اولیگودندروسیت‌ها نقش دارند. عامل نوروتروفی مژکی (Ciliary neurotrophic factor=CNTF) نقش مهمی در تکثیر و بلوغ اولیگودندروسیت‌ها...

زمینه و مقدمه: بیماری مولتیپل اسکلروزیس نوعی بیماری مزمن نورودژنراتیو است که با ناتوانی عصبی همراه است. کورکومین به دلیل توانایی عبور از سد خونی مغزی و داشتن اثرات آنتی اکسیدانی قوی و محافظت‌کنندگی عصبی می‌تواند در پیشگیری از ابتلا به این وضعیت غیرطبیعی مؤثر باشد. لذا هدف این مطالعه بررسی اثرات کورکومین در بهبود قدرت عضلانی، پیشگیری از تخریب سلول‌های الیگودندروسیتی و میلین در مغز موش صحرایی است...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید