تاثیر استخلاف های مختلف بر پروتون افینیتی حلقه های پیریدین و پیریمیدین توسط مکانیک کوانتوم و در سطح b3lyp/6-311++g(d,p) بررسی شده است. مقادیر پروتون افینیتی محاسبه شده در توافق خوبی با داده های تجربی قابل دسترس هستند. استخلاف های الکترون دهنده مقادیر پروتون افینیتی را افزایش می دهند و استخلاف های الکترون گیرنده آن را کاهش می دهند. این رفتار با افزایش تعداد استخلاف ها بر روی حلقه افزایش می یاب...

چکیده بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مایع یونی اسیدی جدید 1،?1-(( اتان-2،1-دی ایل بیس(اکسی)) بیس(اتان-2،1-دی ایل)) بیس (3-سولفو-1h-ایمیدازول-3-ایوم)کلراید و همچنین بررسی کاربرد آن در سنتز تک مرحله ای مشتقات 2-آریل-1h-فنانترو [10،9-d] ایمیدازول می باشد. ابتدا از واکنش ایمیدازول با 2،1-بیس(2-کلرواتوکسی) اتان در محیط قلیایی و در حلال استونیتریل، محصول 2،1-بیس(2-(1h-ایمیدازول-1-ایل) اتوک...

چکیده ترکیبات پیریدو پیریمیدینی دارای خواص بیولوژیکی متعددی نظیر ضدباکتری، ضد حساسیت، قارچ کش، ضد ویروس و خواص ضد میکروبی هستند. در قسمت اول این پروژه تحقیقاتی، مشتقات 4،2-دی فنیل پیریدو ]3،4- [dپیریمیدین از واکنش بین –nمتیل-5،3-دی بنزیلیدن پی پیریدین-4-اون و بنزآمیدین هیدروکلراید در حضور نانوکاتالیزور بازی مغناطیسی (fe2o3)@sio2-mcm-41-nprnh2 در شرایط بدون حلال با بازده بالا سنتز شدند (شمای 1...

در این رساله، ترکیبات هتروسیکلی مهم دارویی نظیر پیریدو[3?2-d]پیریمیدین ها و اسپیرواکسیندول ها در آب و اتانول به عنوان حلال های سبز در بازده های بالا با استفاده از کاتالیزگرهای سیلیکای مزوحفره sba-15 عامل دار شده با اسید یا باز آلی سنتز شدند. همچنین فعالیت آنتی اکسیدانی تعدادی از این ترکیبات سنتزی مورد بررسی قرارگرفتند. در بخش دوم کار تحقیقاتی، محتوای تام فنولی و فلاونوییدی، فعالیت های آنتی اکس...

ما سنتز مشتقات پیریمیدین را در حضور کاتالیزورهای مختلف دابکو ، اسید کلریدریک ، ،سولفامیک اسید و پارا تولوئن سولفونیک اسید مورد مطالعه قرار دادیم.کاتالیزور دابکو را در این واکنش ها بسیار موثر یافتیم ، مزیت این کاتالیزور بازده خوب در مدت زمان کوتاه و ایجاد محصولاتی با خلوص بالا بود. مشتقات پیریمیدین باواکنش تراکم حلقه زایی بیجینلی با بتا دی کربونیل،آلدهیدهای آروماتیک،اوره یا تیواوره تهیه شدند. به...

در این تحقیق، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگر بیس (تری فنیل فسفین ) پالادیم (ii) کلرید گزارش شده است. برای تهیه ی مشتقات ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین از 2-آمینو پیریمیدین (4) استفاده شد. ترکیب 2-آمینو پیریمیدین (4) با پروپارژیل برمید (94) در استونیتریل ترکیب 2-آمینو-1-(2-پروپینیل) پریدینیوم برمید (91) را تولید کرد. از واکنش ترکیب (91) با مشتق...

چکیده بنزوپیران ها (کرومن ها) واسطه مهمی در سنتز بسیاری از محصولات طبیعی و دارویی هستند. واحد کرومن در آلکالوئیدها، فلاونیدها، و آنتوسیانین ها یافت می شود. به علت خواص جالب، روشهای زیادی برای تهیه آنها گسترش یافته است. درقسمت اول این پروژه سنتز ساده و موثر کرومنو[2,3-d] پیریمیدین تری اون ها توسط واکنش کوپل شدن سه جزئی باربیتوریک اسید، بنزالدهید و دی مدون گزارش شده است. حلقه پیریدین در...

در این تحقیق ابتدا از واکنش 4-آمینو5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول3-تیو با 5- برمو2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل ترکیب 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-h4-1,2,4–تری آزول-4-آمین تهیه گردید. همچنین از واکنش 3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-5-متیل-4h-1,2,4-تری آزول-4-آمین با آمین های حلقوی مختلف در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس...

دسته ای از مشتقات جدید 2-(5-برمو-2-کلرو-6 متیل پیریمیدین-4-ایل آمینو)کربوکسیلیک اسید با راندمان بالا و در شرایط ملایم سنتز شده است. ماده اولیه استفاده شده برای این واکنش ترکیب 6 - متیل-2- تیو اکسو -2،3دی هیدرو پیریمیدین-4-(1h)-اون می باشد. این ترکیب در مجاورت مونوکلرو استیک هیدرولیز شده ومشتق 6-متیل پیریمیدین-2،4(1h)-اون بدست می آید. سپس واکنش برم دارشدن صورت گرفته وترکیب 5- برمو-6-متیل–پیریمید...

چکیده: در این تحقیق چهار واکنش چهار جزئی مورد مطالعه سینتیکی قرار گرفته است. این واکنشها عبارتند از: 1- واکنش بین 4- نیتروبنزالدهید، مالونیتیریل و دایمدون در حضور کاتایست سدیم استات برای تولید محصول تتراهیدروبنزو[b]پیران. 2- واکنش بین 4- نیتروبنزالدهید، مالونیتیریل و 4- هیدروکسی کومارین در حضور کاتایست سدیم استات برای تولید محصول 3و4 دی هیدروپیرانو?c?کرومن. 3- واکنش بین 4- نیتروبنزالد...