چکیده: سنتز 3،2-دی هیدرو-h1-پریمیدین ها اولین بار توسط آگیور در سال 1874 گزارش شد. پریمیدین ها دسته ای از ترکیبات طبیعی هستند که بسیاری از آنها دارای فعالیت بیولوژیکی می باشند. در این پروژه، ابتدا سنتز ترکیبات 3،2-دی هیدروپریمیدین ها با استفاده از واکنش تراکمی آلدهیدهای آروماتیک با 8،1-دی آمینونفتالن توسط کبالت هیدروژن سولفات (co(hso4)2) به عنوان کاتالیست گزارش گردیده، سپس سنتز این ترکیبات توس...

در این پروژه تعدادی از مشتقات آریل متیلن بیس -پیرازول-5-ال با استفاده از 3-متیل-1-فنیل-2-پیرازولین-5-اون و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزور هیومیک اسید به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد. محصولات توسط طیف هایir،1h-nmr و نقطه ذوب مورد شناسایی قرار گرفتند.

از واکنش یک مشتق کم الکترون فتال دی آلدهیدهای آروماتیک و دی بنزیل آمین در حضور نانو ذرات سیلیکا حدواسط یون ایمینیوم تولید می شود که در صورت واکنش با ایزوسیانیدها در دمای اتاق می توان گروهی از مشتقات 2-(دی بنزیل آمینو)-2-آریل استامید را بدست آورد ساختار این ترکیبات با طیف سنجی 1h nmr,13c nmr, irتایید شده است.

در این تحقیق، روش جدیدی برای سنتز مشتقات h2-ایندازولو]2،1-[bفتالازین تری اون ها با استفاده از کاتالیزگر نانوبوهمیت سولفامیک اسید گزارش شده است. از واکنش فتال هیدرازید با دی کتون و آلدهیدهای آروماتیک در شرایط بدون حلال، در دمای c°100و با حضور کاتالیزگر نانوبوهمیت سولفامیک اسید مشتقات 2h-ایندازولو]2،1-[bفتالازین تری اون ها سنتز شد.

در این پروژه، از cecl3.7h2o به عنوان یک لوئیس اسید موثر برای تراکم سه جزئی آلدهیدها، آمین های آروماتیک و دی اتیل فسفیت تحت شرایط بدون حلال در دمای اتاق به کار برده شد. آلدهیدهای آروماتیک همراه با استخلاف های الکترون کشنده و الکترون دهنده با مشتقات آنیلین حامل گروه های الکترون کشنده والکترون دهنده برای سنتز ?-آمینوفسفونات مورد مطالعه قرار گرفت. مزیت این پروژه بازده بالای محصول، شرایط واکنش متعاد...

مشتقات 2–(آریل) – h1–1,3–بنزیمیدازول (3) با استفاده از یک روش آسان از واکنش ارتوفنیلن دی آمین (1) با آلدهیدهای آروماتیک (2) در حضور کاتالیزور na3alf6در دمای سنتز شدند. این روش دارای مزایایی می باشد. برای مثال می توان به راندمان بالا و خالص سازی آسان برای انجام واکنش اشاره کرد. روش های طیف سنجی ir و nmr و نقطه ذوب جهت شناسایی این ترکیبات استفاده شد.

در میان ترکیبات هتروسیکل حاوی هترو اتم نیتروژن آن دسته از ترکیباتی که در ساختارشان بخش هیدرازینی دارند بدلیل داشتن خواص دارویی و بیولوژیکی مورد توجه می باشند. از واکنش یورازول، دیمدون و آلدهیدهای آروماتیک در حضور نانوبوهمیت - فسفریک اسید به عنوان کاتالیزگر در شرایط بدون حلال، مشتقات تری آزولو [۱،۲a-] ایندازول-۱،۳،۸-تری اون تهیه گردید. از ویژگی های این روش، زمان کوتاه و بهره ی واکنش بالا و تک ...

واکنش چندجزئی آلدهیدها، دیمدون و 2-نفتول های استخلاف دار برای تهیه مشتقات 12-آریل یا 12-آلکیل-12،10،9،8-تتراهیدرو بنزو[?]زانتن-11-اون ها با استفاده از کاتالیزور ملایم، ارزان قیمت و دوستدار محیط زیست آمونیوم کلراید تحت شرایط بدون حلال. همچنین تهیه مشتقات n-آسیل-3،1-دی آریل-2-آزافنالن ها از طریق واکنش تک ظرف تراکم آلدهیدهای آروماتیک، 7،2-نفتالن دی اُل، کربوکسیلیک اسیدها و آمونیاک تحت شرایط بدون ...

1 - (?-آمینوآلکیل)-2-نفتول ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقاتی از این ترکیبات با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می گردد. از تراکم 2-نفتول با بنزیل آمین، پیرولیدین و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای oc65 در شرایط بدون حلال مشتقاتی از 1- (?-آمینوآلکیل)-2-نفتولسنتز گردید.

پلی هیدرو کینولین ها از طریق واکنش حلقه زایی 5،5 دی متیل -3،1 سیکلو هگزان دی ان ،آلدهیدهای آروماتیک ،استیل استو استات و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور پاراتولوئن سولفونیک اسید تحت شرایط بدون حلال به صورت تک مرحله ای با راندمان 86 تا 96 درصد سنتز شدند ترکیبات تهیه شده با استفاده از روش های طیف سنجی ft-ir و h-nmr و c-nmr شناسایی شدند