نتایج جستجو برای: بازروانی
تعداد نتایج: 75 فیلتر نتایج به سال:
در ترکیبات هتروسیکل جوش¬خورده به سیستم حلقه اسپیرواکسیندول، h4-کرومن به دلیل خواص بیولوژیکی گسترده مثل فعالیت ضد سرطانی، ضد انعقاد خون و ضد انقباض شدید عضلانی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه بعضی از مشتق¬های اسپیرواکسیندول¬های جوش¬خورده با کرومن از واکنش مشتق¬های ایساتین، ترکیب¬های دارای متیلن فعال (مثل مالونونیتریل، اتیل(متیل)سیانواستات) و ترکیب¬های 4-هیدروکسی کومارین و برخی از مش...
زانتین های طبیعی شامل کافئین و تئوفیلین، اولین آنتاگونیست های گیرنده آدنوزین هستند. به علاوه این ترکیبات مهارکننده غیر اختصاصی آنزیم فسفودی استراز هستند که سبب افزایش درون سلولی آدنوزین مونوفسفات حلقوی می شود. تئوفیلین و مشتقات 7n آن مانند کافئین، اتوفیلین و پروکسی فیلین، به عنوان دارو در درمان بیماری های تنفسی همچون آسم استفاده می شوند. متداول ترین روش برای n-آلکیلاسیون تئوفیلین شامل واکنش جان...
کلسیم فسفات های دوفازی هیدروکسی آپاتیت/ اکتاکلسیم فسفات (ha/ocp) با ریخت مخلوط ویسکر/ اسفرولیت با روش رسوب نشانی- آب کافت در محیط اسیدی شامل یون های کلسیم و فسفات به کمک عامل بالابرنده ph، کربونیل دی-آمید، سنتز و شناسایی شد. فرایند سنتز در شرایط بازروانی در دمای c° 90 به مدت 80 و 100 ساعت انجام شد. ساختار بلوری نمونه تهیه شده با پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (ft-ir) و ریخت ش...
ما در این پژوهش بر آنیم با استفاده از واکنش های سه جزیی ایزوسیانید ها با استر های استیلنی متقارن و نا متقارن در مجاورت یک منبع اسیدی، ترکیبات آلی جدیدی را سنتز نماییم. بنابراین، واکنش های سه جزیی ترشیو بوتیل ایزوسیانید و سیکلو هگزیل ایزوسیانید را به عنوان هسته دوست با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و متیل استیلن کربوکسیلات به عنوان الکترون دوست در مجاورت ردانین و 5-(4-دی متیل آمینو بنزیلیدن)-...
چکیده 1 : در سال های اخیر طراحی ترکیبات جدید با گستره وسیعی از فعالیت بیولوژیکی، توسط سنتز بیگینلی و یا شبه بیگینلی مورد توجه قرار گرفته است. در این پروژه هدف سنتز h4-پیریمیدو [2،1-b]بنزازول ها، توسط یک واکنش سه جزئی تک ظرف و با استفاده از آلدهیدها، ?-کتو استر و 2-آمینو بنزو تیازول یا 2-آمینو بنزو ایمیدازول، در شرایط بدون حلال، در حضور کاتالیزور اسید کارو و در دمای c°85 می باشد. آلدهیدهای گونا...
در این پایان نامه از روش آنالیز اگزرژی برای بهبود برج تقطیر از طریق الگوریتم بهینه سازی sa استفاده شده است. در ابتدا ، برج تقطیر به کمک حل دقیق و با توجه به نتایج بدست آمده از روش میانبر شبیه سازی شده و بازگشت ناپذیری در هر سینی برج محاسبه و مساحت زیر نمودار اتلاف اگزرژی به عنوان شاخص بازگشت ناپذیری در نظر گرفته شده است. پس از آن و با استفاده از الگوریتم بهینه سازی sa و با تغییر 7 متغیر ، سینی ...
پلی اکسومتالات های ساندویچی [(a-?-gew9o34)2(moh2)3(co3)]13- m = tb3+, dy3+, er3+ از واکنــش لیگاند ســه حفره ای a-?-[gew9o34]10- با کاتیون m3+ در محلول کربناتی (1/0 مولار) و در دمای اتاق با بهره ی بالا (70%-60%) تهیه شدند. این کمپلکس ها به عنوان مخلوطی از نمک های سدیم/پتاسیم جداسازی وتوسط تجزیه عنـــصری، ir، طیف ســــنجی uv-visو tga شـــــناسایی شدند. کمپلکــس ها شــــامل دو واحــــد a-?-gew9o3...
چکیده : ? – سنتز مشتقات ?،?- دی هیدرو کوینازولین ?- ( h?) اُن: در این پژوهش، روش کاربردی و موثری برای سنتز مشتقات ?،?- دی هیدرو کوینازولین ?- ( h?) اُن با استفاده از واکنش تراکمی ارتو آمینو بنزآمید با ترکیبات کربونیل متفاوت در مجاورت کاتالیزگر سیلیکای عامل دار شده با تنگستن فسفوریک اسید در حلال آب تحت شرایط بازروانی، ارائه می شود. روش ارائه شده برای تمامی ترکیبات کربونیلی آلدهیدی و کتونی ( آلیف...
واکنش حلقه زایی تراکمی روش جذابی برای سنتز ترکیبات هتروسیکل است. مشتقات ایندازول دسته ای از ترکیبات هتروسیکل هستند که به علت خواص دارویی زیاد آن از قبیل ضد التهاب، ضد افسردگی، ضد تومور ، ضد ویروس و همچنین مسکن مورد توجه خاصی قرار گرفتهاند. به همین منظور روشهای زیادی برای سنتز این دسته از ترکیبات ارائه شده است. در این پژوهش ابتدا چالکون های مختلف از واکنش تراکمی بین مشتق های بنز آلدهید واست...
هدف از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات ?-آمینوکتون دارای استخلاف 2-پایرون می باشد. برای سنتز این ترکیبات، ابتدا z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین از دهیدرواستیک اسید با استفاده از واکنش vilsmeier-haack تهیه شد و سپس در واکنش سه جزئی مانیخ با آمین های مختلف و کتون های حلقه ای و غیرحلقه ای کاتالیز شده با zrocl2•8h2o قرار گرفت. کومنیک آلدئید نیز در واکنش سه جزئی مانیخ مشابه شرکت...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید