در پژوهش حاضر، واکنش تک- ظرف سه-جزئی 3-فرمیل کرومون ها، آلکیل یا آریل ایزوسیانیدها و مشتقات آیزاتین در دی کلرومتان خشک در دمای اتاق به تشکیل فراورده های 3-هیدروکسی-3-(ایمینوفوروکرومونیل) اکسیندول به صورت دیاستروگزین منجر شده است. ساختار فراورده ها با تکیه بر داده های حاصل از طیف های 1h nmr، 13c nmr ، ft-ir تعیین شده است. فضاشیمی و تایید نهایی ساختار فراورده ها با آزمون کریستالوگرافی پراش پرتو ا...

شیمی هتروسیکل حداقل نیمی از تحقیقات شیمی آلی را در سراسر جهان تشکیل داده است. به طور خاص ساختارهای هتروسیکل پایه و اساس بسیاری از محصولات دارویی، کشاورزی شیمیایی و دامپزشکی هستند. کینازولین ها دسته مهمی از ترکیب های حلقه ای نیتروژن دار هستند. هتروسیکل های حاوی نیتروژن همیشه نقش مهمی را در داروسازی بازی می کنند. کینازولین ها طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی و فارماکولوژی از جمله ضد قارچ، ضد...

در این پژوهش، تهیه مشتقات 2-آمینو-4h-کرومن و 3-آمینو-1h-کرومن، از طریق تراکم سه‏جزئی تک مرحله‏ای آلدهید‏های آروماتیک، مالونونیتریل و فنول‏های فعال (1-نفتول یا 2-نفتول) در حضور کاتالیست بازی مورفولین، در حلال آب و در دمای اتاق گزارش شده است. بازده واکنش خوب بوده و زمان انجام آن بسیار کوتاه می‏باشد. واکنش در شرایط ملایم انجام شده است و مورفولین کاتالیستی ارزان، دردسترس و سازگار با محیط زیست می‏با...

اولین کاربرد کاتالیستی پارا- تولیل سولفونیل کلرید برای استیل دار کردن کارا، انواع مختلف الکل ها و فنل ها بوسیله انیدرید استیک در هردو شرایط محلول و بدون حلال گزارش می شود. همچنین ساختارهای مختلف الکل ها بوسیله فرمیک اسید و با استفاده از مقادیر کاتالیستی پارا- تولیل سولفونیل کلرید در شرایط بدون حلال فرمیل دار شدند. واکنش ها در زمان کم و راندمان های خوب تا عالی در دمای اتاق انجام شدند.

چکیده ندارد.

در بخش اول این کار تحقیقاتی سنتز مشتقات n-[(7،5- دی هیدروکسی-4- متیل-2-اکسو - 2h-کرومن-8-یل)-آریل-متیل]-4-متیل بنزن سولفون آمید در شرایط رفلاکس متانول ور حضور باز سدیم هیدروکسید مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که محصولات با بازده خوبی به دست می آیند. در بخش دوم این تحقیق، مشتقات 3-آمینو-6-هیدروکسی-7-متیل-9-اکسو-1-آریل-10،9- دی هیدرو-1h- بنزو[f]کرومن-2-کربوکسیلیک اسید اتیل استر در شرایط رف...

4-کلرو-2و3و3-تری متیل-7-فنوکسی-h3-ایندول (ایندولنین) به وسیله ی واکنش بین 2- (5-کلرو-2-فنوکسی فنیل)هیدرازینیوم کلراید با 3-متیل بوتان-2-اون توسط واکنش فیشر تولید می شود.این ایندولنین طی واکنش با معرف ویلسمایر در c?50 ترکیب ?-دی فرمیل،2-(4 و7-دی کلرو-3و3-دی متیل ایندولین-2-ایلیدن)مالونالدهید را ایجاد می کند.این دی آلدئید با آریل هیدرازین ها، سیانواستامید، آمین ها، هیدروکسیل آمین هیدروکلراید محصو...

سابقه و هدف: سرطان تیروئید آناپلاستیک یکی از تهاجمی ترین نوع تومور بالینی اپیتیال و یکی از کشنده ترین تومورهای انسانی می باشد، که نسبت به شیمی درمانی های استاندارد مقاوم بوده است. کرومن یکی از داروهای ممتاز پزشکی می باشد که مشخص شده است که برخی از مشتق های طبیعی و مصنوعی آن دارای فعالیت بیولوژیکی مهم مانند ضد توموری، آنتی اکسیدانی، مهار کننده TNFα، و ضد التهاب و غیره می باشد. هدف از پژوهش حاضر،...

در این کار پژوهشی یک روش موثر و تک ظرفی سه جزئی با بهره اتمی بالا در محیط مائی جهت سنتز دی هیدروپیرانو [c] کرومن ها ارائه شده است. واکنش سه جزئی 4- هیدروکسی کومارین، ترکیب حاوی متیلن فعال (مالونونیتریل یا متیل سیانو استات) و آلدئید آروماتیک در حضور مقادیر کاتالیستی سدیم کربنات و پی پیریدین در محیط آبی منجر به سنتز مشتقات پیرانو [c] کرومن ها با بهره بالا گردید. واکنش از طریق مجموعه واکنشهای متو...

اسپایرواکسیندول ها هسته مرکزی ساختار بسیاری از محصولات دارویی و فرآورده های طبیعی را تشکیل داده اند. علاوه بر این در میان حلقه های اکسیژن دار جوش خورده با سیستم های اسپایرواکسیندول، کرومن ها و پیران های عامل دار شده از اهمیت بالایی برخوردار می باشند. به علت اهمیت سنتزی این دسته از ترکیبات، دراین پایان نامه سعی شد ه است تا مشتقات جدیدی از اسپایرواکسیندول ، بوسیله واکنش چندجزیی بین مشتقات متنوعی ...