واکنش هک یکی از واکنشهای اساسی در تشکیل پیوند c-c می باشد. در سالهای اخیر استفاده از کاربنهای هتروسیکلی نیتروژن دار (nhc) به جای ترکیبات فسفینی در واکنش هک بسیار مورد توجه قرار گرفته است. هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات اولفینی از 4-پایرون ها بر اساس واکنش هک و در حضور نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برمید (پیش معرف nhc) می باشد. برای این منظور، ابتدا از واکنش مشتقات 2،6-بیس(4-متیل فنیل)-h4...

برای تهیه مشتقات تیازولو [b-2,3] [1، 2، 4] تری آزین از -6 میتل -1، 2، 4- تری آزین 3 (2h) - تیون - (4h)5 - اون (i) استفاده شد. تراکم این ماده از پروپارژیل برمید در حضور سدیم متوکسید در دمای معمولی مشتق -3 پروپارژیل مرکاپتو (ii) را به دست داد. از واکنش ترکیب (ii) با تری اتیل آمین در اتانول جسمی کریستالی به عنوان محصول اصلی به دست آمد. این ماده عنوان 2، -3 دی هیدرو - 3 - متیلن - 6 - متیل - 7h - تی...

جامدات مزوپور منظم مانند سیلیکا، mcm-41 ، sba-15 ، با حجم حفرات بزرگ و مساحت سطح بالا، به علت داشتن پایداری شیمیایی و فیزیکی بالا و اندازه حفرات کنترل شده، می توانند بستر مناسبی برای تثبیت انواع کاتالیست ها باشند. علاوه بر این کاتالیست های بر پایه ی سیلیکا، ارزان قیمت هستند و به آسانی تهیه شده و در اکثر حلال های آلی غیر قابل حل هستند که این خصوصیت باعث می شود که کاتالیست قابل باز یافت باشد. در ...

استیل دار کردن فنول ها، آمین ها و تیول های دارای گروه های الکترون کشنده و دهنده با استیک انیدرید در حضور سیلیکا سولفوریک اسید در دمای اتاق تحت شرایط بدون حلال مورد بررسی قرار گرفته و استر ها، آمید ها و تیو استر ها با بازده بالا در زمان های کوتاه به دست آمدند. در ادامه n–فرمیل دار کردن آمین های دارای گروه های الکترون کشنده و دهنده با فرمیک اسید در حضور سیلیکا سولفوریک اسید در دمای c° 60-50 انجام...

در این پایان نامه روشی ساده و کارآمد برای سنتز 1،3-اکسازین ها وتتراهیدروپیریمیدین ها از واکنش تراکمی نیتریل ها با 3-آمینو-1- پروپانول و 1،3-دی آمینوپروپان در حضور کاتالیزور 1،3-دی برمو-5،5-دی متیل-هیدانتوئین (dbdmh)، در غیاب حلال و دمای oc 125 گزارش شده است. dbdmh بعنوان یک کاتالیزور با سمیت نسبتاَ پایین، در دسترس، پایداری بالا و قیمت کم بطور موثری می تواند تبدیلات شیمی آلی را کاتالیز کند. مشتقا...

در این پژوهش، با توجه به اهمیت ایزوکسازول ها در شیمی و صنایع دارویی، مشتقاتی از ایزوکسازول -5-(h4)-اون ها با استفاده از واکنش سه جزیی و تک مرحله ای آلدهیدهای آروماتیک با هیدروکسیل آمین هیدروکلراید و ترکیبات ?-دی کربونیل سنتز شد. این فرآیند در آب و در دمای اتاق اتفاق می افتد. تترابوتیل آمونیوم پرکلرات، سدیم اگزالات، گلایسین، سالیسیلیک اسید، سولفانیلیک اسید، سولفو سالیسیلیک اسید، آمونیوم دی هید...

روشهای سنتزی جدید و سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت شامل مایعات یونی اسیدی تری اتیل آمونیوم هیدرون سولفات , تری اتیل آمین پیوند با گوکرد هیدروژن سولفات,2-پیریلیدیوم هیدروژن سولفات,3-متیل1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید , 1-اتیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات و مایعات یونی بازی 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات ، 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هیدروکساید، [dbu][ac]c =، پیرولیدینیوم فرماتd =، پیرول...

سنتز مشتقات h4- کرومن با استفاده از کاتالیزورهای سدیم بی کربنات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل و آمونیوم دی هیدروژن فسفات مشتقات کرومن دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل هستند که فعالیت¬های زیستی قابل توجه دارند. در طول دهه گذشته این ترکیبات ویژگی¬ها و خواص دارویی جالبی مانند: ضد میکروب، ضد ویروس، ضد اکسیدانت، ضد تومور، درمان سرطان و ضد انعقاد خون از خود نشان داده¬اند. بسیاری از کرومن¬ها فعال نوری هستن...

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربردهای بیولوژیک و فارماکولوژیک، همواره مورد توجه بوده است. آنها اغلب در سنتز گروهی دیگر از هتروسیکل ها حدواسط های مهمی می باشند و به همین علت از نظر سنتزی مورد توجه هستند. ابتدا سنتز مشتقات 2،1-دی هیدرو (h4)- 3،1- بنزوکسازین-4- اون ها مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در این تحقیق از واکنش آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن حدواسط های ایجادی در ...

روش های موثر برای سنتز ترکیبات مختلف با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی (one-pot) در حضور کاتالیست هتروژن و قابل بازیافت p2o5 / sio2 تحت شرایط بدون حلال و در مدت زمان کوتاه و با بازده ی بالا ارائه شده است. تعدادی از این سنتزها در زیر آورده شده است: - سنتز مشتقات کوئینوکسالین: -سنتز مشتقات بنزیمیدازول: -سنتز مشتقات اریل تری متیل سایلیل اتر ها: -سنتز مشتقات پنتاا...